한국경제

과학 기술 연구·개발(R&D) 전 과정에 성별 특성을 반영한 과학 기술 연구라고 볼 수있다. 젠더 혁신은 남녀 간 생물학적·생리학적 변수는 물론 사회·문화적 변수도 함께 고려하는 개념이다. 과학 기술 연구와 제품 개발에 성 분석과 ... 의약품에 대한 부작용을 추적한 결과 퇴출된 10개 의약품 가운데 8개가 여성에게 더욱 치명적이었다. 조사 결과 신약 개발 과정에서 수컷을 대상으로 동물 실험을 하고 임상 시험에서도 여성은 소수만 포함됐기 때문이다. 이후 남녀의 부작용이 ...

... '꿈의 기술'이라고 불리는 이유다. 지난 2011년 캐나다의 벤처기업 디웨이브(D-Wave)가 양자컴퓨터를 개발했다고 발표했으나 일부 과학자들은 디웨이브사의 컴퓨터가 기존 슈퍼컴퓨터에 비해 처리속도가 3600배 정도밖에 되지 ... 일반 컴퓨터와 연결해 사용하게 될 것으로 전망했다. 물질의 복잡한 배합을 빠른 시간에 계산할 수 있어 소재 및 신약 개발, 인공지능(AI) 활용 등 다양한 분야에서 산업 경쟁력을 끌어올릴 것으로 기대된다. 보스턴컨설팅그룹은 2040년 ...

단백질이나 DNA, RNA(리복핵산), 대사 물질 등을 이용해 몸 안의 변화를 알아낼 수 있는 지표. 바이오마커를 활용하면 생명체의 정상 또는 병리적인 상태, 약물에 대한 반응 정도 등을 객관적으로 측정할 수 있다. 암을 비롯해 뇌졸증, 치매 등 각종 난치병을 진단하기 위한 효과적 방식으로 각광받고 있다. 신약개발과정에 반영할 수 있어 안전성확보는 물론 비용절감 효과까지 바라볼 수 있다.

제약회사가 신약 개발에 드는 비용을 절감하기 위해 임상시험 연구를 아웃소싱 하는 기관. 임상시험수탁기관은 신약개발 단계에서 제약사의 의뢰를 받아 임상시험 진행의 설계, 컨설팅, 모니터링, 데이터 관리, 허가대행 등의 업무를 대행한다.

... 원인, 잘 듣는 치료제, 잘 맞는 음식이나 보약 등의 개인 편차는 모두 SNP 때문이다. 이런 현상이 발생하는 이유는 보통 3개 유전자가 결합해 하나의 아미노산 이 만들어지고 그런 후 다시 아미노산이 결합해 단백질이 형성되는데 최초 출발점인 유전자 하나에 변이가 생기면 전 과정이 달라지기 때문. 단일유전자 변이는 개인별, 연령별, 성별, 인종별 등에 따라 달라지는데, 이러한 것을 발굴하면 맞춤 의약뿐 아니라 신약 개발에까지 연결할 수 있다.

기존에 치료제가 없는 질병을 고치는 신약. 특정 질환에 대한 약의 효능이 기존에 나온 여타 약물과 구별된다. 질병을 일으키는 단백질을 밝혀내고 이를 치유하는 물질을 찾는 후보물질 탐색을 거쳐 동물실험을 하는 전임상, 안전성과 약효를 ... 1·2·3상 단계를 밟는다. 만성백혈병 치료에 쓰이는 ''글리벡'',발기부전 치료제 ''비아그라'' 등이 대표적이다. 앞서 개발된 신약을 통해 비슷한 효능을 만들어내는 ''개량형 신약(best-in-class)''과는 구별된다.

... 기업으로 매각되어 독일 머크와 별개의 독립 법인이 되었다. 독일 머크(Merck)와의 혼동을 피하기 위해 미국과 캐나다 이외의 지역에서는 머크샤프앤드돔(Merck Sharp & Dohme) 이나 약자인 MSD로 불린다. 1953년 샤프 앤드 돔, 2009년 쉐링푸라우를 411억달러에 인수하는 메가톤급 기업 인수 합병(M&A)을 통해 미국 2위의 제약사로 도약했다. 개발 완료 단계의 신약 후보 물질을 업계 최고 수준인 20개 이상 보유하고 있다.

정부가 신약개발, 기술개발, 영화제작, 해외자원개발 등 위험도가 높은 사업을 하려는 기업 등에 필요자금을 빌려주고 사업이 실패하면 융자금 전액을 감면해주고 성공 땐 원리금 외에 특별 부담금 을 추가 징수하는 제도다. 정부가 위험을 분담함으로써 기업들의 투자의욕을 고취시키기 위한 제도이다.

2038년까지 30년간 약 5조6000억원을 투입해 신약개발지원센터를 비롯 첨단의료기기 개발지원센터, 임상시험 센터 등 100만㎡ 규모의 단지를 조성하는 대형 프로젝트다. '의료산업의 실리콘밸리 ' 혹은 '한국판 보스턴 바이오 클러스터 '를 표방하고 지난 2005년부터 추진해온 국책사업으로 대구 신서 혁신도시 와 충북 오송생명과학단지 두 곳이 선정됐다.

신약개발 제약사가 신약의 독점기간을 늘려 제네릭 제약업체들의 진입을 막기 위해 취하는 전략. 신약의 원천특허가 끝나기 전에 약의 형태, 성분, 구조 등을 일부 변경하여 후속특허를 등록함으로써 특허기간을 연장시키는 것이 대표적인 사례다.