[한국경제] 뉴스 1-10 / 480건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
HLB "리보세라닙 부작용 중단비율 3.7%…가장 안전하게 쓸 수 있는 간암 치료제"
... 대해 이같이 말했다. 한 CTO는 “부작용 중 대부분은 고혈압이었다”며 “고혈압약으로 조절이 가능해 실제 투약 중단까지 이어진 환자 비율은 3.7%에 그쳤다”고 강조했다. 중국 항서제약이 개발한 면역관문억제제 ‘캄렐리주맙’과 HLB의 ‘리보세라닙’은 간세포암 환자를 위한 병용요법으로 현재 FDA 신약심사 중에 있다. 심사 발표 기일은 5월 16일이다. FDA가 승인할 시, ...
바이오인사이트 | 2024.03.25 14:25 | 이우상
-
[마켓PRO] 중앙첨단소재 매집하는 초고수들…2차전지용 전해액 수혜 기대
... 전해액 납품업체의 반사이익이 기대되고 있다. 올해 들어 주가가 약 102% 급등했다. SK하이닉스, 하이비젼시스템, HLB 등도 순매수 상위권에 이름을 올렸다. HLB는 간암 치료제 후보 물질 '리보세라닙'과 중국 항서제약의 면역 항암제 '캄렐리주맙'를 병용한 요법으로 미국 식품의약국(FDA)에 품목 허가를 신청한 상태다. FDA는 오는 5월 16일까지 허가 여부를 결정할 예정이다. 이날 오전 중 고수들이 가장 많이 순매도한 종목은 비상교육이다. ...
한국경제 | 2024.02.21 11:00 | 맹진규
-
[마켓PRO] 셀트리온 매집하는 초고수들…램시마SC 해외 사용 승인
... 기록하기도 했다. 이날 오전 중 고수들이 가장 많이 순매도한 종목은 HLB다. HLB는 이날 장 초반 주가가 8만원선을 넘어서면서 52주 신고가를 기록하기도 했다. HLB는 간암 치료제 후보 물질 '리보세라닙'과 중국 항서제약의 면역 항암제 '캄렐리주맙'를 병용한 요법으로 미국 식품의약국(FDA)에 품목 허가를 신청한 상태다. FDA는 오는 5월 16일까지 허가 여부를 결정할 예정이다. 솔브레인홀딩스와 시노펙스, 한국가스공사도 순매도 상위권에 ...
한국경제 | 2024.02.20 11:00 | 전효성
-
아내 몰래 3000만원 투자했다가…40대 영업사원 '인생역전' [노정동의 어쩌다 투자자]
... 오르는 등 주가가 '불기둥'을 세우고 있습니다. 시장에서는 연휴를 앞두고 일부 차익실현 매물이 나온 것으로 추정하고 있습니다. HLB을 향한 모든 관심은 오는 5월로 예정된 '리보세라닙'과 중국 항서제약의 '캄렐리주맙' 병용투여에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가에 쏠려 있습니다. HLB는 이 요법으로 FDA 1차 간암 치료제 허가를 추진하고 있습니다. 중국 제약사 제품과의 '병용투여' 방식인 만큼 미국 ...
한국경제 | 2024.02.09 08:00 | 노정동
-
[AI 종목 진단] 한달간 31% 올랐는데 '모멘텀 더 있다'…어떤 종목이길래
... 검색하면 가입할 수 있습니다. 1월 30일 HLB는 10.6%오른 69,800원에 종가 마감하였다. 최근 3개월 동안 외국인은 632만주 순매수하였고, 기관은 29만주 순매수하였다. HLB는 신약 '리보세라닙'과 중국 항서제약의 '캄렐리주맙'의 병용 투여 요법으로 FDA의 1차 치료제 허가를 추진 중이다. 최근 항서제약이 캄렐리주맙의 화학제조품질관리 실사 결과에 특별한 문제가 없었다고 HLB에 전달하면서 FDA 승인 기대감이 높아지고 ...
한국경제 | 2024.01.30 16:05
-
반도체 다음 주도주는 바이오?…삼바·SK바이오팜·HLB 강세
... 주가는 이날 기관과 외국인이 차익실현에 나서며 3.22% 떨어진 6만3100원으로 장을 마쳤다. HLB의 계열사인 HLB생명과학(12.15%), HLB글로벌(12.74%), HLB테라퓨틱스(19.78%) 등도 일제히 오름세를 보였다. HLB는 간암 치료제 후보물질 ‘리보세라닙’과 중국 항서제약의 ‘캄렐리주맙’ 병용 투여 요법으로 미국식품의약국(FDA)에 1차 치료제 허가를 추진하고 있다. 윤아영 기자
한국경제 | 2024.01.29 18:18 | 윤아영
-
HLB, ASCO GI서 리보세라닙 간암 3상 세부 분석 초록 발표
... 회사 측은 설명했다. 이번 연구는 독일 하노버의대 안트 보겔 교수의 주도로 홍콩 중문의대 스티븐 찬(Stephen Chan) 교수, 타이페이 국립대 안리청(Ann-Lii Cheng) 교수 등이 참여했다. 엘레바의 장성훈 부사장, 항서제약의 웨이 시 등도 참여했다. 리보세라닙 병용요법의 환자의 연령대에 따른 유효성 및 삶의 질에 미치는 영향을 분석한 연구도 공개됐다. 유럽암학회(ESMO) 운영위원이자 홍콩 중문의대 간암 전문의인 스티븐 찬 교수의 주도로 65세 미만(비노령층)의 ...
바이오인사이트 | 2024.01.17 09:48 | 김유림
-
[이달의 추천종목] 탄탄한 기존 제약 매출과 비만 치료제 개발 모멘텀까지 갖춘 한미약품
... 승인을 받은 PD-(L)1 항체로 개발됐다. 이번 승인은 FDA의 우려를 해소한 계기로 HLB의 병용요법도 기존 치료제 대비 우수성이 증명됐다는 점에서 ‘제2의 록토르지’로 기대할 만하다. HLB는 이미 항서제약의 캄렐리주맙에 대해 한국과 중국을 제외한 글로벌 판권을 확보했고 엘레바를 통해 미국 인허가 절차 및 판매전략 수립에 집중하고 있다. 이미 미국의 승인절차는 중간리뷰는 마쳤고 승인 후 신속한 판매를 위해 50개주 중 36개 주에 판매면허를 ...
바이오인사이트 | 2024.01.03 08:40 | 안대규
-
비만약 판 커지고…치매 신약 전쟁 불붙는다
... 유럽은 내년 11월께 물질특허가 끝난다. 삼성바이오에피스, 셀트리온, 삼천당제약 등이 바이오시밀러 시장에 도전장을 던졌다. 국산 신약의 글로벌 시장 도전도 이어진다. 올해 FDA 허가를 앞둔 국산 신약 후보군은 HLB의 리보세라닙과 유한양행의 렉라자다. 리보세라닙은 중국 항서제약이 면역항암제 캄렐리주맙과의 병용 요법으로, 렉라자는 미국 존슨앤드존슨이 면역항암제 리브레반트와의 병용 요법으로 각각 간암과 폐암 신약 허가를 준비하고 있다. 이지현 기자
바이오인사이트 | 2024.01.02 17:49 | 이지현
-
GLP-1 독주는 올해도 계속…크리스퍼·치매 신약도 대기중
... 출시 시점을 가늠하긴 어려운 상황"이라고 했다. 국산 신약의 글로벌 시장 도전도 이어진다. 미국 FDA 문턱을 넘을 것으로 예상되는 9번째 국산 신약 후보군은 HLB의 리보세라닙과 유한양행의 렉라자다. 리보세라닙은 중국 항서제약이 면역항암제 캄렐리주맙과의 병용 요법으로, 렉라자는 미국 존슨앤드존슨이 면역항암제 리브레반트와의 병용 요법으로 각각 간암과 폐암 신약 허가를 준비하고 있다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.01.02 16:34 | 이지현