한국경제

... 최대주주인 기업 볼티아가 비보존 헬스케어 주식 64,135,793주를 추가 취득(총 주식의 30.52%)해 최대주주가 볼티아로 변경된 바 있다. 이두현 회장의 대표이사 선임 이유는 비보존 제약과의 원활한 합병과 비보존이 개발한 비마약성 진통제 오피란제린 국내 임상 역량 강화다. 회사는 2020년 비보존 제약을 인수하면서 초기 단계부터 합병에 대한 의지를 밝혀왔으며, 대표이사를 단일화해 빠르게 진행하는 방향을 선택했다. 이두현 회장은 "내부적으로 합병을 고려해 ...

한국경제TV | 2022.05.06 15:19

... 됐다. 비보존 헬스케어의 최대주주는 이 회장이 최대주주로 있는 볼티아다. 볼티아는 최근 비보존 헬스케어 지분을 30.52%까지 확대하며 최대주주가 됐다. 이 회장의 대표이사 선임 사유로는 비보존 제약과의 원활한 합병, 비보존이 개발한 비마약성 진통제 오피란제린의 국내 임상 역량 강화를 들었다. 회사는 2020년 비보존 제약을 인수하면서 합병 의사를 전달해왔다. 또 비보존 헬스케어가 오피란제린 국내 3상을 진행하고 있어, 이 회장의 합류는 시너지 효과를 일으킬 것이란 판단이다. ...

바이오인사이트 | 2022.05.06 14:35 | 한민수

대웅제약의 신약개발 전문 자회사 아이엔테라퓨틱스는 개발중인 비마약성 골관절염 통증 치료제 신약 후보물질의 안전성과 내약성을 확인했다고 11일 밝혔다. 이날 아이엔테라퓨틱스는 독일 베를린에서 열린 국제골관절염학회(이하 OARSI) ... 신약 후보물질 iN1011-N17은 지금까지 나온 골관절염 통증 치료제들과 달리 효능과 안전성을 모두 만족하는 비마약성 골관절염 통증 치료제로, 일반적으로 사용되는 비스테로이드성 항염증제 계열 진통제나 마약성 진통제 트라마돌보다 앞서는 ...

한국경제TV | 2022.04.11 11:13

... 자회사 아이엔테라퓨틱스는 '국제골관절염학회(OARSI) 2022 World Congress'에서 비마약성 골관절염 통증 치료 신약후보물질 'iN1011-N17'의 호주 임상 1상 중간결과를 발표했다고 11일 ... 아이엔테라퓨틱스의 1상 중간결과는 포스터로 공개됐다. iN1011-N17은 일반적으로 사용되는 비스테로이드성 항염증 계열 진통제나 마약성 진통제 트라마돌보다 앞서는 효능을 전임상에서 입증했다. 호주 1상은 104명의 건강한 지원자를 대상으로 ...

바이오인사이트 | 2022.04.11 10:58 | 한민수

... 자회사 아이엔테라퓨틱스는 독일 베를린에서 열린 국제골관절염학회(OARSI) 2022 World Congress에서 비마약성 골관절염 통증 치료제 신약 후보물질 ‘iN1011-N17’의 호주 임상 1상 중간 결과를 발표했다고 ... 아이엔테라퓨틱스 발표 초록은 포스터로 공개됐다. 신약 후보물질 iN1011-N17은 기존의 골관절염 통증 치료제들과 달리 비마약성 골관절염 통증 치료제다. 전임상을 통해 비스테로이드성 항염증제 계열 진통제나 마약성 진통제(트라마돌)보다 큰 효능을 ...

한국경제TV | 2022.04.11 10:45

... 됐다. 비보존헬스케어는 비보존그룹 산하 비보존과 비보존제약의 최대 주주로 등극하면서 그룹사간 역량의 상승효과를 낼 수 있을 것으로 기대한다. 비보존은 상장사를 통해 안정적으로 자금을 조달해 다국가 임상 3상 시험 단계에 있는 비마약성 진통제 후보물질 '오피란제린'(VVZ-149) 및 후속 신약 파이프라인 연구개발에 속도를 낼 방침이다. 비보존헬스케어는 비보존의 신약 파이프라인 실시권과 개발권을 우선적으로 확보할 권리를 가지게 된다. 아울러 비보존헬스케어는 제삼자 ...

바이오인사이트 | 2022.03.25 18:08 | YONHAP

... 흐름이 결정될 것이라고 예상했다. 투자의견 ‘주목(attention)’을 제시하고 목표주가는 설정하지 않았다. OLP-1002는 ‘SCN9N’ 유전자의 활성을 억제해 통증을 줄이는 비마약성 진통제 후보물질이다. 올리패스는 지난해 3월 호주 임상 1b상 결과를 발표했다. 고관절 및 슬관절염 환자를 대상으로 안전성을 확인했지만 통증감소에 대한 통계적 유의성을 확인하지 못했다. 당시 올리패스 주가는 급락했다. 이후 장기적인 ...

바이오인사이트 | 2022.03.24 08:22 | 박인혁

지난해 3월 올리패스는 만성 관절염 환자를 대상으로 투약한 비마약성 진통제 후보물질 OLP-1002의 호주 임상 1B상 중간 결과를 공개했다. 효능이 없는 위약을 투약한 대조군과 5㎍(마이크로그램), 10㎍을 투약한 실험군과의 ... “상반기 내 임상 2상 중간 데이터 발표에 주목” by 김승민 미래에셋증권 애널리스트 범용적인 소염진통제(NSAID) 및 COX-2 억제제 진통 효능은 기저 대비 30~40%, 마약성 진통제 대비 40~50% 감소한 수준이다. ...

바이오인사이트 | 2022.03.21 09:51 | 이우상

... 이어 세 번째다. SCN9A 유전자는 'Nav1.7' 소듐 이온 채널을 발현한다. SCN9A 유전자 기능이 상실된 사람들은 통증을 느끼지 못하지만 특별한 이상은 없는 것으로 알려져 있다. 올리패스가 개발하고 있는 비마약성 진통제 'OLP-1002'는 SCN9A 유전자에 작용하지만, 이번 유럽 특허로 보호되는 진통제 유도체들에 포함되지는 않는다. OLP-1002의 호주 임상 2a상은 순조롭게 진행되고 있다고 했다. OLP-1002 1㎍(마이크로그램) ...

바이오인사이트 | 2022.03.14 09:15 | 한민수

비보존헬스케어는 비마약성 진통제 '오피란제린'(VVZ-149)의 외용제 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 2일 밝혔다. 비보존헬스케어는 가톨릭대학교 서울성모병원과 은평성모병원에서 근막통증증후군 환자 90명을 대상으로 크림제형 오피란제린의 진통 효과와 안전성을 평가할 예정이다. 이를 위해 회사는 의료기관별 임상연구심의위원회(IRB) 승인 절차를 밟을 예정이다. 비보존헬스케어는 지난해 초 종료된 오피란제린 외용제 임상 1b·2상을 ...

한국경제 | 2022.03.02 09:32 | YONHAP