[한국경제] 뉴스 171-180 / 75,379건
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'글로벌 가상자산 허브' 포부 밝힌 홍콩…"현물 ETF 곧 나온다" [홍콩 웹3 페스티벌 2024]
... 하베스트펀드의 홍콩 자회사 등을 비롯한 다수의 금융사들이 홍콩 금융당국에 비트코인 현물 ETF 신청서를 제출한 상태다. 실제 19일 중국 매체 텐센트뉴스에 따르면 홍콩 증권선물위원회(SFC)가 오는 15일 첫 비트코인 현물 ETF를 승인할 것이라는 소식이 전해졌다. 매체는 "SFC가 1차로 4종 비트코인 현물 ETF를 승인할 계획"이라며 "승인 이후 상장까지 약 10일이 걸릴 것"이라고 보도했다. 천하오롄 홍콩 재무부 부국장은 "홍콩의 ...
한국경제 | 2024.04.10 22:02 | 양한나
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"두경부암 백신 임상 성공적"…하루 새 6% 넘게 뛴 모더나
... 단독 임상 결과보다 생존율에서 큰 이점을 보여주고 있다”며 “백신은 흑색종 이외의 질병에도 잠재적으로 효과가 있을 수 있다”고 말했다. 제프리스는 모더나가 올해 하반기에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 수 있다고 내다봤다. 모더나 주가는 지난해 11월 2일 52주 최저치인 62.55달러를 기록한 이후 9일까지 78.42% 올랐다. 코로나19 백신 판매 감소로 타격을 입었지만 차세대 백신을 포함한 신약을 후기 단계 임상시험으로 ...
한국경제 | 2024.04.10 20:24 | 김세민
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美서 미세혈관 로봇수술 시대 열렸다…MMI 심마니, FDA 승인
... 교육 프로그램을 만드는 등 국내 연구진도 개발에 참여했다. 10일 의료계에 따르면 MMI는 8일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 심마니 시판을 위한 드 노보 허가를 받았다. 드 노보는 FDA가 기존에 없던 새로운 혁신 의료기기를 승인할 때 활용하는 절차다. 심마니는 의사가 가는 혈관 등을 연결하는 미세수술을 할 수 있도록 돕는 수술로봇이다. 미세 재건수술을 위한 로봇수술기기가 시판 허가 받은 것은 이번이 처음이라고 업체 측은 설명했다. 이탈리아 연구진이 2017년 ...
바이오인사이트 | 2024.04.10 15:55 | 이지현
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러시아도 몰래 쓴다는데…머스크의 '스타링크'에 무슨 일이
... 수단으로 스타링크 단말기를 보내기 전에 기기를 활성화하고, 한 달에 약 65달러에 아프리카 전역 로밍 패키지를 제공하는 것으로 알려졌다. 스페이스X 측은 이같은 의혹에 대해 계속해서 부인하고 있다. 자사 기기 중 하나가 제재 또는 승인되지 않은 당사자에 의해 사용되고 있는 것을 발견하면 조사하고 단말기를 비활성화할 수 있다고 밝히기도 했다. 머스크 또한 최근 X를 통해 “우리가 알기로는 어떤 스타링크도 러시아에 직·간접적으로 판매되지 ...
한국경제 | 2024.04.10 15:08 | 박신영
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두경부암 백신 임상 성공 소식에…모더나 주가 6% 급등
... 단독 임상 결과보다 생존율에 있어 강력한 이점을 보여주고 있다"며 "백신은 흑색종 이외의 질병에도 잠재적으로 효과가 있을 수 있다"고 말했다. 제프리스는 모더나가 올해 하반기에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받을 수 있다고 내다봤다. 모더나 주가는 지난해 11월 2일 52주 최저치인 62.55달러를 기록한 이후 9일까지 약 78.42% 올랐다. 코로나19 백신 판매 감소로 타격을 입었지만, 차세대 백신을 포함한 신약을 후기 단계 임상 ...
한국경제 | 2024.04.10 12:18 | 김세민
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"올해 이더 ETF 승인 어려울 가능성 높아"
비트코인 상장지수펀드(ETF)에 이은 두번째 암호화폐 현물 투자 ETF 인 이더리움 ETF 의 승인이 지연될 것이라는 전망이 나오고 있다. 9일(현지시간) CNBC는, 미국 증권거래위원회 (SEC)가 당초 이더 ETF에 대한 검토를 마무리하는 데드라인을 5월말로 정했으나 다수의 현물 비트코인 상장지수펀드 발행자들은 단기적인 승인 가능성에 의구심을 품고 있다고 보도했다. 현재 블랙록을 포함, 피델리티와 반 에크 등은 이더리움 ETF를 발행하고 SEC승인을 ...
한국경제 | 2024.04.09 20:41 | 김정아
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드론 스타트업 니어스랩, 초격차 스타트업에 선정…메이사플래닛은 진주시와 협력 [Geeks' Briefing]
... 넓히고 있습니다. 최재혁 니어스랩 대표는 “니어스랩은 지속적인 R&D 투자와 기술 고도화에 앞장서고 있다”고 말했습니다. 라이프시맨틱스, ‘심혈관 위험 평가 AI’ 임상시험 계획 승인 인공지능(AI) 헬스케어 스타트업 라이프시맨틱스가 식품의약품안전처로부터 ‘심혈관 위험 평가 AI’ 소프트웨어 확증 임상시험 계획을 승인받았습니다. 이번 임상시험은 성인 고혈압 환자의 혈압 측정 데이터를 활용해 후향적 ...
한국경제 | 2024.04.09 20:07 | 장강호
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"美 정부, 삼성전자에 보조금 8조원 이상 지원"
... 반도체 생산을 확대하고 이들 기업이 중국 등에 공장을 건설하는데 사용됐을 수 있는 자본을 유인하기 위해 칩스법을 적극 활용하고 있다. 2022년 미 의회는 미국내 반도체 생산을 활성화하기 위해 527억 달러의 재원으로 칩 및 과학법을 승인했다. 반도체산업협회(SIA)는 칩스법의 목표가 1990년 당시 37%에서 2020년 12%로 감소한 미국의 반도체 제조 능력 점유율을 높임으로써 중국과 대만에 대한 의존도를 줄이는 것이라고 지적했다. 조 바이든 미국 대통령은 그러나 ...
한국경제 | 2024.04.09 18:54 | 김정아
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"유상증자로 R&D 실탄 마련…내년 기술수출 성과낼 것"
... 중이다. 유상증자로 마련한 자금 중 573억원은 BAL0891의 임상 개발에 쓸 계획이다. BAL0891은 신라젠이 2022년 스위스 제약사 바실리아에서 도입한 항암제 후보물질이다. 도입 당시 미국 식품의약국(FDA)의 임상 1상 승인을 받은 상태였고 지난해 한국과 미국에서 임상 환자 투약을 시작했다. 김 대표는 “올해 말에는 임상 결과를 확인할 수 있을 것”이라고 말했다. 신라젠은 전직 임원의 횡령과 배임으로 한때 주권 거래가 정지됐다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.09 18:14 | 이우상
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러시아 뚫은 코오롱티슈진…세포유전자 신약 치료특허
... 확보할 수 있을 것으로 내다봤다. 코오롱티슈진은 무릎 관절염 환자를 대상으로 미국에서 TG-C 임상 3상시험을 하고 있다. 조만간 환자 대상 투약이 마무리된다. TG-C를 척추질환 치료제로 개발하기 위해 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 승인을 받았다. 무릎관절, 고관절에 이어 세 번째다. 한성수 코오롱티슈진 대표는 “TG-C의 활용 영역을 확대해 의학적 가치를 증명해 나갈 것”이라고 했다. 이지현 기자
바이오인사이트 | 2024.04.09 18:13 | 이지현