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[한국경제] 뉴스 1461-1470 / 4,101건

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  • 광동제약 해열진통주사에서 이물 발견…판매 중지

    ... 삼성제약에서 제조를 맡고 있다. 몸살 근육통 등을 치료하기 위해 수액주사와 함께 의료기관에서 판매된다. 한해 판매량은 19만병(바이알) 정도다. 식약처는 이물질이 나온 원인을 파악하기 위해 삼성제약의 제조 및 품질관리 기준(GMP) 등 공장 전반에 대해 조사하고 있다. 관련 규정 위반이 확인되면 행정처분 등을 할 계획이다. 이물이 나온 원인이 확인되고 재발방지 사항이 이행될 때까지 판매 중지 조치는 계속된다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    한국경제 | 2018.10.31 19:02 | 양병훈

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    TV 홈쇼핑 다시 달구는 백수오

    ... 백수오 제품도 다시 늘고 있다. LG생활건강이 백수오 등 복합추출물 건강기능식품인 ‘생활정원 규화’를 올초 내놨고 광동제약은 지난 5월 ‘진품 백수오’를, 교원더오름은 이달 초 ‘백수오 온’을 출시했다. 광동제약 관계자는 “백수오 원료의 관리가 깐깐해지면서 수요가 다시 살아나는 것에 맞춰 제품을 출시했다”고 말했다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    바이오인사이트 | 2018.10.31 17:43 | 양병훈

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    다시 홈쇼핑서 주목받는 백수오…'건기식 강자' 자리 다시 되찾을까

    ... 들었다”는 발표를 한 사건이다. 이후 소비가 끊기며 관련 중소기업 다수가 도산했고 대형 업체도 관련 제품 생산을 중단했다. 이후 내츄럴엔도텍은 백수오가 종자 단계일 때부터 제품으로 완성될 때까지 모두 여섯 번에 걸쳐 검사하는 ‘검사명령제’를 시행했다. 장현우 내츄럴엔도텍 대표는 “과거 백수오 제품의 효능을 체험해본 소비자들이 최근 다시 찾고 있다”고 설명했다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    바이오인사이트 | 2018.10.31 15:50 | 양병훈

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    뇌졸중 약 개발하는 韓 제약사들…연말에 임상 중간결과 나온다

    ... 액티라제가 유일하다. 글로벌 제약사들이 앞다퉈 뇌졸중 의약품 개발에 도전했지만 FDA 임상에 들어간 220개 물질 모두 고배를 마셨다. 업계 관계자는 “세계 허혈성 뇌졸중 치료제 시장 규모는 지난해 기준 1조4000억 원에 달하며 오는 2020년까지 약 2조3000억 원으로 확대될 전망”이라며 “사회가 고령화되는 만큼 앞으로 부가가치는 더 커질 것”이라고 말했다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    바이오인사이트 | 2018.10.30 14:07 | 양병훈

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    '임상시험 국제 컨퍼런스' 23일 서울 여의도서 개최

    ... 변화’ 기조강연을 들려준다. 개별 세션은 모두 15개가 있으며 이틀에 걸쳐 나눠 열린다. 국내·외 임상시험관련 약 33개 업체가 행사장에서 전시부스 등을 운영한다. 주요 주제별로 전문가들과 함께하는 오찬 간담회, 국내 임상시험센터 투어 프로그램 등도 준비됐다. 자세한 내용은 KIC 공식홈페이지(www.konectintconference.org/main/main.html)를 참조하면 된다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    바이오인사이트 | 2018.10.30 10:47 | 양병훈

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    식약처, 미생물 판독 정확도 높인 프로그램 개발…무료 사용 가능

    ... 대용량 유전체 염기서열 정보 입력만으로 유산균종과 유산균종 간 비율을 쉽게 판독할 수 있도록 고안됐다”며 “식품에 있는 각각의 유산균종 확인에 한계가 있었던 기존 분석 프로그램에 비해 정확성과 편의성이 개선됐다”고 설명했다. 프로그램은 무료로 사용할 수 있다. 희망하는 기업이나 기관은 평가원에 연락해 특허 실시권에 대한 계약을 맺은 뒤 프로그램을 제공받아 사용하면 된다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    바이오인사이트 | 2018.10.28 13:10 | 양병훈

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    [책마을] 따뜻한 인간의 손길을 가진 유전공학

    ... “과학자들은 질병 유발 유전자를 고쳐줄 ‘유전자 치료’를 꿈꾸면서 다양한 기술을 발전시켜 왔다”며 “인류가 유전체 정보를 알고 싶어 하는 가장 중요한 이유 중 하나는 아마도 유전병의 운명에서 벗어나고 싶다는 바람이 아닌가 싶다”고 말한다. 그는 “인류 역사에서 과학이 윤리적 쟁점 때문에 나아가기를 멈춘 적은 없었다”고 강조한다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    바이오인사이트 | 2018.10.25 18:32 | 양병훈

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    식약처, '의약품 안전 규칙' 개정…임상정보 공개 요건 마련

    ... ▲임상시험 정보등록 및 공개 근거 마련 ▲임상시험 기록을 거짓으로 작성하는 경우 행정처분 기준 신설 ▲임상시험계획서 변경 보고 대상 명확화 ▲위탁제조판매업 신고 대상 의약품 확대 등이다. 내년 10월 이후 시작되는 임상시험이 대상이며 식약처 홈페이지에 게재된다. 자세한 내용은 통합입법예고시스템(www.lawmaking.go.kr) 또는 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)에서 확인할 수 있다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    바이오인사이트 | 2018.10.25 17:33 | 양병훈

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    보령제약·GC녹십자, 항암제 부작용 줄이는 '뉴라펙' 판매 협력한다

    ... 병의원을 대상으로 한 영업과 마케팅은 양사가 공동으로 진행할 계획이다. 뉴라펙은 2015년 GC녹십자가 자체 기술로 개발했다. 암환자가 항암제 투여 받을 때 체내 호중구 수치가 감소해 면역력이 떨어지는 부작용을 막을 수 있다. 호중구는 백혈구의 일종으로 박테리아 등 감염을 막는 기능을 한다. 1주기 1회 투여만으로도 효과를 볼 수 있다. 기존 호중구 감소증 치료제는 1주기에 4~6회 투여해야 했다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    바이오인사이트 | 2018.10.25 17:25 | 양병훈

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    종근당, 관절염 신약 'CKD-506' 전임상 및 임상 1상 결과 발표…"염증 억제하고 면역 항상성 유지"

    ... 확인했다”고 말했다. 그는 “특히 관절염에 1차 치료제로 사용되는 메토트렉세이트(MTX)와의 병용 투여시에는 저용량의 약물로도 강력한 시너지 효과를 발휘하며 우수한 항염증 효과를 보였다”고 설명했다. CKD-506는 범부처신약개발사업단의 연구지원과제로 선정돼 전임상과 유럽 임상 1상을 했다. 최근 유럽 5개국에서 2a상을 시작했다. 2a상은 2020년에 마칠 계획이다. 양병훈 기자 hun@hankyung.com

    바이오인사이트 | 2018.10.25 17:22 | 양병훈