[한국경제] 뉴스 31-40 / 2,156건
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유바이오로직스, 개량형 콜레라 백신 '유비콜-S' WHO-PQ 승인
... 스케일-업 공정 진행 후 하반기부터 춘천 제1공장 및 제2공장의 GMP시설에서 대량생산을 이어갈 예정이다. 유바이오로직스 관계자는 “이번 유비콜-S WHO-PQ 승인은 국제백신연구소와의 지속적인 국제적 협력의 결실로 글로벌 보건사업에도 크게 이바지할 것”이라며 “제 2공장 내 콜레라 백신원액 및 완제 생산시설 추가에 대한 WHO 변경 승인도 앞두고 있다”라고 했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.16 10:15 | 이영애
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"요즘 무슨 일이야"…'새우꼬치 1만원' 명동의 대반전
... 선물을 사고 왔다"며 "알록달록한 오색 무늬 제품들이 예쁜 것 같다"고 웃음 지었다. 전문가들은 관광객 발길이 이어지기 위해서는 주기적인 노점상 모니터링, 추가적인 유인물 등의 필요성을 강조하고 있다. 이영애 인천대 소비자학과 교수는 "현재 명동 노점 등에선 가게마다 같은 제품군을 파는 경우도 많다. 영향력이 큰 K-콘텐츠를 체험할 수 있는 상품군을 제공하는 등 콘텐츠를 강화하는 방향으로 나아가야 한다. 그러면 가격이 높게 책정돼있어도 ...
한국경제 | 2024.04.16 06:52 | 신현보/김세린
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와이바이오로직스, DLK1 표적 항체 중국 특허등록
... 리가켐바이오사이언스(옛 레고켐바이오)와의 공동연구개발계약에 따라 양사 간 공동개발돼 2020년에 미국의 픽시스온콜로지에 기술이전됐다. 이번 특허 등록을 계기로 와이바이오로직스는 DLK1을 타겟으로 하는 바이오의약품 사업화에 속도를 올릴 전망이다. 와이바이오로직스 관계자는 “항체 발굴 플랫폼 구축뿐만 아니라 항체 자체를 플랫폼화해 더 나은 바이오의약품 개발에 일조하겠다”고 말했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.15 09:16 | 이영애
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샤페론, 대한면역학회서 '누겔' 안전성 및 유효성 결과 발표
... 세포’의 활성을 억제하며 면역 조절 T세포의 피부내 수적 증가를 통해 아토피 피부염을 개선하는 것으로 알려졌다. 샤페론 관계자는 “정밀의학 연구 결과로 확보한 혈액 바이오마커를 동반 진단 시약으로 개발할 예정”이라며 “효소면역측정법을 이용한 바이오마커의 누겔 동반 진단 시장은 향후 회사의 재정 안정성과 회사 성장에 크게 기여할 것으로 기대한다”고 말했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.15 09:01 | 이영애
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샤페론, 아토피 치료제 임상 위해 350억 규모 유상증자 결정
... 안전한 항체치료제로써의 개발 가능성을 발견해 연구개발에 주력하고 있다. 성승용 샤페론 대표는 “누겔 임상 2상과 파필리시맙의 개발 진행을 통해 라이선스 아웃을 위한 각종 기반 자료를 확립해 나갈 예정”이라며 “이번 자본조달이 완료되면 당사는 중장기적으로 회사 재무안정성을 확보하고 향후 글로벌 파트너들과의 협상 시 유리하게 작용할 것으로 기대한다”라고 밝혔다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.12 18:01 | 이영애
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CAR-T 수명 조절하는 '마스터 키' 찾았다…고형암·재발률 잡는 단서 얻나
... FOXO1를 과발현해 CAR-T 치료제를 제작한 결과 일반 CAR-T 치료제보다 체내에서 T세포가 빠르게 증식했고 지치는 현상도 없었다. 맥콜 교수는 “쥐(비임상)와 인간에서 FOXO1가 같은 방식으로 작용한다는 점에서 흥미롭다”며 “어떤 유형의 암에서 가장 잘 반응하는지 확인해야 할 것”이라고 말했다. 호주 연구진은 2년 안에 관련 임상 연구를 시작할 예정이다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.11 16:26 | 이영애
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네오이뮨텍 “美AACR서 NT-I7·표준치료제 대장암 병용 결과 발표”
... 폴폭스 병용 투여 시 폴폭스 단독 대비 69% 정도 종양 크기를 감소시켰다. 오윤석 네오이뮨텍 대표는 “NT-I7이 세포독성 화학항암제와도 효과적인 병용 효능을 보인다는 것을 확인하게 됐다”며 “면역항암제가 달성하지 못한 시장에서 다양한 화학항암제와 NT-I7이 병용 요법으로 사용 더 많은 환자들에게 새로운 치료를 제공할 수 있게 되기를 기대한다”고 했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.11 10:59 | 이영애
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지씨셀, 美AACR에서 T세포 림프종 CAR-NK 비임상 결과 발표
... 확인했다. 최종권 건양대병원 혈액종양내과 교수팀이 주도한 연구 발표에서는 지씨셀의 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주와 기 승인된 표적치료제나 면역항암제와의 병용 투여에 대한 연구 결과를 공개했다. 이번 연구에서 이뮨셀엘씨주는 면역관문억제제 약제들과 병용 사례를 통해 실제 유의미한 임상학적 개선을 보여줬다. 현재 시장을 주도하고 있는 다른 치료제들과의 병용 처방 가능성 및 적응증 확장에 대한 가능성을 열었다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.11 10:06 | 이영애
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그래디언트 바이오컨버전스, 美AACR서 AI 오가노이드 플랫폼 소개
... 매칭돼 있을 뿐만 아니라 바이오마커 및 합성치사 기전 발굴에 즉시 활용 가능하다”고 말했다. 한편 그래디언트 바이오컨버전스는 미국과 유럽 등의 해외 발주 프로젝트를 다수 수주하는 동시에 자체적으로 발굴한 신규 타깃 단백질의 활성을 저해하는 혁신신약 개발을 개시했다. 특히 올해 1분기에만 국내외 업체와 5건의 사업 협력을 맺었으며, 이외에도 3건의 PDO 기반 공동연구 계약을 이끌어내기도 했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.11 09:26 | 이영애
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파로스아이바이오, 美AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표
... PHI-501을 단독으로 투여했을 때 종양 성장을 72.1% 억제하는 효과를 보였다. 남기엽 파로스아이바이오 신약개발총괄 사장(CTO)은 “글로벌 니치버스터(거대 틈새시장) 약물 개발을 목표로 다방면의 연구개발(R&D)을 진행 중”이라며 “PHI-101의 성공적인 상용화를 통해 기존 치료제의 한계를 극복한 혁신신약 개발의 과업을 달성하고자 한다”고 밝혔다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.04.11 09:19 | 이영애