[한국경제] 뉴스 1-10 / 15,472건
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지오영 “지난해 공급한 희귀의약품 10만개 육박”…'니치버스터' 시장 노린다
지오영이 희귀질환 치료제 공급 사업에 적극 나서고 있다. 지오영은 지난해 총 9만9582개의 희귀필수의약품 공급을 완료했다고 7일 밝혔다. 지오영은 아스트라제네카, 레코르다티 코리아 등 글로벌 제약사의 희귀의약품 국내 유통을 맡고 있다. 삼성바이오에피스의 희귀질환 치료제도 최근 공급을 시작했다. 희귀의약품은 온도나 습도에 민감해 철저한 관리가 없으면 보관 및 배송 시 제품 손상이나 변질 우려가 있다. 중증환자들의 효과적인 질병 치료를 위한 적시공급 ...
바이오인사이트 | 2024.05.07 16:35 | 이영애
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[이슈 분석 ① VIEW] 첫 치료제 나온 폐동맥고혈압, 새로운 치료제 개발이 필요한 이유
...gy)으로 받아들여지고 있다. 구체적인 세부 기전과 치료의 표적이 될 수 있는 핵심 인자를 규명하기 위한 연구가 활발하게 이루어지고 있으며, 이러한 연구 성과의 일부는 혁신적인 신약개발로 이어지고 있다. 대표적인 예는 다국적 제약사 미국 MSD가 개발한 소타터셉트다[표 1]. 소타터셉트는 액티빈 수용체 2A형(ActRIIA)의 세포 외 부위(extracellular portion)와 인간 면역글로불린(IgG)의 Fc 부분(Fc domain)으로 구성된 ...
바이오인사이트 | 2024.05.07 08:30 | 이우상
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[마켓PRO] 샤페론 유상증자 흥행하기 어려운 이유…대주주 미참여·실권주 부담까지
... 실제론 2억에 불과 기대만큼 실적 상승세가 뒷받침되지 않는단 점도 부담입니다. 상장 당시 약속한 기술이전이 원활히 이뤄지지 않아 실적이 예상과 다르게 부진하죠. 2022년 기술성장특레 제도로 코스닥 시장에 입성한 샤페론은 다국적 제약사로 기술이전을 통한 수익 모델을 구상했습니다. 상장 때 밝힌 지난해 추정 매출은 172억원이었으나 실제로는 2억원에 그쳤죠. 임상시험 등 신약 개발을 차질 없이 진행하기 위해선 이번 유상증자는 샤페론에 매우 중요합니다. 이번에 유상증자로 ...
한국경제 | 2024.05.07 07:00 | 류은혁
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한미약품·HK이노엔 "136조 비만약 잡아라"
국내 제약사들이 비만약 개발에 속속 뛰어들고 있다. 제약산업의 패러다임을 바꿀 정도로 급성장 중인 비만약 틈새시장을 공략하기 위해서다. 한미약품과 동아에스티 등이 임상 속도를 높이는 가운데 위식도역류성 치료제 신약으로 승승장구하고 있는 HK이노엔도 도전장을 냈다. 주사제형을 경구용·패치형으로 개량하거나 해외 기술 도입으로 개발 단계를 단축하는 등 차별화 전략을 펴고 있다. 한미약품·HK이노엔, 속도 경쟁 6일 업계에 따르면 ...
바이오인사이트 | 2024.05.06 17:42 | 이영애
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"완전한 액상 제형의 ADC, 세계 첫 개발할 것"
... ‘완전한 액상 제형 ADC’ 기술이 있다. 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받은 ADC 제품 13개 중 액상 제형 제품은 미국 바이오기업 이뮤노젠의 엘라히어가 유일하다. 이뮤노젠은 2023년 글로벌 제약사 애브비가 인수했다. 이 대표는 “ADC는 물 분자와 쉽게 결합하지 못하는 성질(소수성)이 있는 물질로 만들어졌다”며 “처음부터 액상 제형으로 만들어 보관하면 변성이 생기면서 안정성에 문제가 생겨 ...
바이오인사이트 | 2024.05.05 17:40 | 김유림
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에스티팜 나쁘지않은 실적…내달 FDA 신약 승인 수혜보나
... 2021년 8조5000억 원에서 2026년 22조4000억 원 규모로 연평균 21.4%씩 급성장할 전망이다. 권해순 연구위원은 올해 하반기부터 에스티팜이 이메텔스타트 상업화 물량을 생산할 예정이라고 설명했다. 이메텔스타트는 미국 제약사 제론이 개발한 올리고핵산 기반의 텔로머라아제 저해제로 MDS(골수 이형성 증후군), MF(골수섬유증) 치료제다. 미국 식품의약국(FDA)는 오는 6월 16일까지 신약 승인 여부를 결정하는 데, 승인이 나면 세계 첫 올리고 행산치료 ...
바이오인사이트 | 2024.05.03 10:32 | 안대규
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[구영권의 글로벌 바이오헬스케어 투자 브리핑] 미라도르 4억 달러 유치…알루미스 2.59억 달러 조달
... 다수의 항암제 및 자가면역질환 파이프라인들을 임상 승인 준비단계로 진입시킬 계획이다. 주요 투자 트렌드 축적의 시간 미라도르테라퓨틱스는 회사 설립과 동시에 4억 달러의 투자를 유치했고 캡스탄테라퓨틱스는 6개 이상의 글로벌 제약사 투자를 유치했다. 그 배경을 살펴보면 결국 수십 년에 걸쳐 확보한 실제 환자 데이터 기반 빅데이터와 수십 년 이상 쌓인 학계와 산업계에서의 명확한 성공 경험 등이 담보가 됐다. 중국 영향력 지속 알루미스, 아벤조테라퓨틱스는 중국 ...
바이오인사이트 | 2024.05.03 08:23 | 안대규
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지씨셀, 바이오코리아2024 참가… "자사 세포치료제 알릴 것"
... 2024’에 참가해 세포유전자치료제 개발부터 상업화 및 유통에 이르는 밸류체인을 소개하고, 면역항암세포치료제 이뮨셀엘씨에 대해서도 발표할 예정이라고 2일 밝혔다. 지씨셀 관계자는 “이번 행사기간 전후로 다국적 제약사 관계자들의 지씨셀 사옥 방문이 예정됐다”며 “임상 개시를 앞두고 있는 자사 세포치료제 GCC2003(HER2 CAR-NK)와 임상시험계획(IND) 제출이 임박한 GCC2005(CD5 CAR-NK) 등에 ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 16:41 | 이우상
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업테라 “PLK1 분해제, 올해 기술수출 동시에 미국 IND 제출”
... 유전자는 대부분 세포주기 조절과 관련이 있는 것으로 알려졌다. 특히 PLK1은 20여 년 전 원발성 종양 조직에서 과발현되고, 발현량이 임상 예후와 높은 관련성이 있다는 것이 밝혀졌다. 이후 베링거인겔하임, 다케다, GSK 등 다국적 제약사들이 PLK1 저해제(inhibitor) 개발에 나섰지만, 임상 단계에서 용량제한독성반응(Dose-limiting toxicity)으로 인해 실패했다. 현재 PLK1 단백질을 선택적으로 억제 또는 분해하는 기전으로 허가 승인된 약물은 ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 16:21 | 김유림
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프레스티지바이오파마, 아바스틴 시밀러 연내 임상 3상 결과 발표
... 데이터 검토 결과 약물의 안전성이나 효과와 관련된 우려가 나타나지 않아 임상 시험이 순조롭게 진행됐다. 특히 임상 중간 결과 분석만으로도 품목허가 신청이 가능하기 때문에 어코드 헬스케어와의 긴밀한 협력이 진행될 예정이다. 다국적 제약사 인타스의 바이오시밀러 전문 자회사인 어코드 헬스케어는 본사가 위치한 영국부터 품목 허가를 신청하기로 했다. 프레스티지바이오파마는 연매출 2조원의 글로벌 제약사 인타스와 유럽 및 미국, 영국, 캐나다, 브라질, 멕시코, 중동 ...
바이오인사이트 | 2024.05.02 11:25 | 이영애