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전체뉴스 101-110 / 30,564건

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    [구영권의 글로벌 바이오헬스케어 투자 브리핑] 래디올로지, 7.2억 달러 유치 카이버나, 3.1억 달러 조달

    ... 셀리악병 치료제인 CNP-101·TAK-101로, 글로벌 임상 2상 중이다. 임상 2a상에서 우수한 데이터가 나오면서 일본 다케다제약에 라이선스 아웃됐다. 이번 시리즈A 투자는 로슈, 화이자, BMS 등 주요 글로벌 제약사의 벤처캐피털(CVC)이 참여했다. 알토뉴로사이언스(Alto Neuroscience) 뇌 기반 바이오마커를 분석해 환자에게 적합한 제품 후보를 매칭하는 정밀 정신의학 플랫폼을 사용해 우울증, 외상후스트레스장애(PTSD), 정신분열증 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.08 09:07 | 안대규

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    [이달의 추천종목] 한미약품

    ... 염증이나 섬유화(딱딱하게 굳는 것) 등이 발생하는 질환으로, 인슐린 기능이 저하되면서 간에 과도한 지방이 축적돼 발생한다. 전 세계 4억 명 이상, 국내엔 50만 명의 환자가 있는 것으로 추산되지만 그동안 치료제가 없었다. 미국 제약사 마드리갈 파마슈티컬스의 ‘레즈디프라’가 첫 승인 치료제다. 국내에서는 한미약품, 동아에스티, 유한양행, 일동제약 등이 MASH 치료제를 개발하고 있다. 편집=안대규 기자 **이 기사는 바이오 전문 월간 매거진 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.08 09:01 | 안대규

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    [Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트

    ... 안발셀은 환자의 T세포를 채취한 뒤 CAR 유전자를 도입해 만든 CAR-T치료제다. 암세포가 된 B세포 표면에 있는 CD19 단백질을 표적해 찾아간 뒤 제거하는 식으로 작동한다. 면역관문인 TIGIT을 저해하도록 한 점은 다국적 제약사가 출시한 기존 CAR-T치료제와 차별화되는 부분으로 꼽힌다. 임상 2상 결과 분석은 기존 표준치료에 실패한 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 환자 73명을 대상으로 했다. 투여 후 최소 3개월이 지난 환자들을 컴퓨터 단층촬영(CT) ...

    바이오인사이트 | 2024.04.08 08:50 | 박인혁

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    연 300억 달러…매출 1위 항암제 복제약 개발 치열한 경쟁

    ... 복제약)를 개발하며 특허 만료 후 시장 침투를 노리고 있다. 7일 제약·바이오 업계에 따르면 키트루다는 지난해 연 매출 250억 달러(약 33조8천억원)를 기록하며 전 세계 매출 1위 의약품 타이틀을 거머쥐었다. 키트루다는 세계적 제약사 MSD(머크)가 개발한 블록버스터 의약품으로 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암 등 치료에 사용한다. 출시 4년 만인 2018년 매출 72억 달러로 전 세계 의약품 중 매출 순위 5위를 기록했는데, 그 후 약 5년 만에 1위 자리에 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.07 07:00 | YONHAP

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    삼성바이오에피스, 키트루다 바이오시밀러 임상 3상 시작

    ... 비소세포폐암 환자 616명을 모집해 SB27과 키트루다의 유효성, 안정성 등을 비교할 예정이다. 임상을 총괄하는 홍일선 삼성바이오에피스 상무는 "키트루다 바이오시밀러의 적기 개발을 위해 최선을 다하고 있으며, 고가 의약품의 환자 접근성 개선과 국가 재정 부담 경감에 기여할 수 있도록 지속해서 노력하겠다"고 말했다. 키트루다는 세계적인 제약사 MSD가 개발한 블록버스터 의약품으로 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암 등 치료에 사용된다. /연합뉴스

    바이오인사이트 | 2024.04.05 09:05 | YONHAP

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    삼성바이오로직스, MSD 증액 계약으로 올 수주 6000억 돌파

    삼성바이오로직스가 미국 대형제약사 머크(MSD)로부터 추가 수주에 성공해 올들어 수주액이 6000억원을 돌파했다. 삼성바이오로직스는 지난 3월 MSD 스위스 법인과 맺은 928억원 규모의 의약품 위탁생산 계약이 2473억원으로 약 1546억원 증액됐다고 4일 공시했다. 계약 기간은 지난달 1일부터 2032년 12월 31일까지다. 삼성바이오로직스는 “고객사 제품의 상업화 성공에 따른 금액 변경”이라고 설명했다. 이번 증액 계약으로 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.04 17:37 | 안대규

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    노보 노디스크 "한국 비만율 높아…위고비 출시 우선 대상"

    "주사침 판매 중단 관련 공정위와 논의…알려진 것과 다른 부분 있어" 비만 치료제 '위고비'로 유명한 글로벌 제약사 노보 노디스크가 4일 위고비의 출시 일정과 관련해 "한국은 글로벌 출시 우선순위에 있다"고 밝혔다. 사샤 세미엔추크 노보 노디스크제약(한국 노보 노디스크) 사장은 4일 서울 서초구 엘타워에서 '심장 대사 질환 치료 및 관리의 재정립을 위한 혁신'을 주제로 연 심포지엄 미디어 세션에서 관련 질문에 이같이 답했다. 세미엔추크 사장은 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.04 17:26 | YONHAP

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    안트로젠, 대상포진치료제 미국 특허 등록

    ... 수 있는 화합물 및 그 합성방법에 대한 것이다. 안트로젠에서 현재 개발중인 대상포진치료제의 근간이 되는 원천기술에 해당된다. 대상포진은 통증이 심하고 치료 후에도 대상포진후신경통이라는 후유증이 문제가 되는 질환이다. 여러 다국적 제약사에서 지난 수십년간 노력에도 신약 개발에 성공하지 못했다. 안트로젠은 이번 특허물질을 대상포진치료제로 개발하고 있다. 미국 뉴욕의 업스테이트 메디컬 스쿨에서 실시한 동물실험에서 기존 치료제 대비 100배 이상의 우수한 치료효과를 확인했다. ...

    바이오인사이트 | 2024.04.04 14:21 | 김유림

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    펩진, 바이오플러스와 위고비 바이오시밀러 공동제품화 나선다

    ... 펩타이드의약품 바이오시밀러 개발업체 펩진은 4일 바이오플러스와 비만치료제 ‘삭센다’(성분명 리라글루타이드), ‘위고비’(세마글루타이드) 바이오시밀러를 공동제품화하기로 했다고 밝혔다. 오리지널 제약사 노보노디스크가 보유한 삭센다 특허는 지난해 만료됐다. 위고비 특허는 국내에서 2028년에, 미국에서 2031년에 만료된다. 위고비는 지난해 2322억6100만 크로네(약 29조원) 어치가 판매된 ‘블록버스터’ ...

    바이오인사이트 | 2024.04.04 14:00 | 이우상

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    HK이노엔, 프로티움사이언스에 20억 투자…"바이오의약품 R&D 협력"

    ... 가져와 분석하는 등 공동연구, 공동개발을 위한 업무협약을 맺은 것”이라며 “구체적인 사안은 현재 논의 중”이라고 말했다. HK이노엔은 숙취해소제 컨디션, 위식도역류질환 치료제 케이캡 등을 보유한 제약사다. 미래 포트폴리오로 바이오의약품을 점찍고 사업을 확장하고 있는 만큼, 양사 협력으로 시너지를 만들겠다는 계획이다. 안용호 프로티움사이언스 대표는 “이번 투자를 시작으로 상호협력 관계를 장기적으로 이어나가겠다”고 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.04 11:29 | 남정민