전체뉴스 1-10 / 5,099건

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    식약처장 "'렘데시비르' 도입 준비 중…코로나19 임상 긍정적"

    ... 코로나19 바이러스의 증식을 멈추는 기능을 하는 것으로 알려졌다. 앞서 미국 국립보건원(NIH)은 이 약물이 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 단축할 수 있다는 연구 결과를 보고한 바 있다. 사망률의 경우 렘데시비르를 투약한 실험군이 약 7%, 그렇지 않은 비교군이 약 12%였다. 정부는 현재 렘데시비르의 긴급사용 승인과 특례수입을 검토하는 것으로 알려졌다. 긴급사용 승인은 감염병 유행 상황에서 국내에서 사용 허가를 받지 않은 제품을 한시적으로 ...

    한국경제 | 2020.05.29 11:54 | YONHAP

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    코로나 치료제 될까…'렘데시비르' 긴급사용승인 권고

    ... 권고하는 쪽으로 의견을 모은 것으로 알려졌다. 28일 의료계에 따르면 중앙임상위는 이날 회의를 열고 현재 공개된 렘데시비르의 임상시험 결과를 공유했다. 중앙임상위는 이 자리에서 렘데시비르를 국내에 도입할지, 도입한다면 어떤 환자에 투약할지 등을 논의했다. 렘데시비르는 미국 제약회사 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발해왔던 항바이러스제다. 이 제품은 에볼라 치료제로 허가받지는 못했으나 코로나19 대유행 후 새롭게 주목받았다. 미국 식품의약국(FDA)은 이달 ...

    한국경제 | 2020.05.28 20:24 | 이미경

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    '프로포폴 불법투약 혐의' 채승석 전 애경개발 대표 불구속기소

    장영신 애경그룹 회장의 셋째 아들인 채승석(50) 전 애경개발 대표이사가 프로포폴을 불법 투약한 혐의로 재판을 받게 됐다. 28일 법조계에 따르면 서울중앙지검 강력부(김호삼 부장검사)는 전날 채 전 대표를 마약류관리법 위반 등 혐의로 불구속기소 했다. 이 사건은 서울중앙지법 형사9단독 정종건 판사에게 배당됐다. 프로포폴은 '우유 주사'라는 속칭으로도 불리는 향정신성 수면마취제다. 검찰은 프로포폴 불법 투약 혐의로 서울 강남의 한 성형외과를 ...

    한국경제 | 2020.05.28 18:45 | YONHAP

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    '렘데시비르' 국내서도 코로나19 치료제로 사용될 듯

    ... 결국 렘데시비르의 사용 여부를 결정하는 건 행정적 권한을 가진 방역당국이라고 공을 넘겼다. 28일 의료계에 따르면 중앙임상위는 이날 회의를 열어 현재 공개된 렘데시비르의 임상시험 결과를 공유하고 국내에 도입할지, 도입한다면 어떤 환자에 투약할지 등을 논의했다. 미국 국립보건원(NIH) 주도로 전 세계 10개국, 73개 의료기관에서 진행한 임상시험에서 렘데시비르는 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 약 31% 단축하는 효과를 냈다. 사망률은 렘데시비르 ...

    한국경제 | 2020.05.28 18:42 | YONHAP

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    일양약품 “러시아서 코로나19 치료제 임상 3상 승인”

    ... 제약사의 신약이 해외에서 코로나19 치료제로 임상을 승인받은 것은 이번이 처음이다. 임상은 러시아 1위 제약사 알팜이 맡는다. 6월 초부터 러시아와 벨라루스의 11개 기관에서 145명의 코로나19 확진자에게 2주간 슈펙트를 투약해 치료 효과를 확인할 계획이다. 일양약품과 알팜은 지난 21일 코로나19 치료제 임상과 관련해 최종 합의했다. 임상에 대한 모든 비용을 알팜이 지불하고 일양약품은 임상약 슈펙트를 제공하기로 했다. 일양약품 관계자는 “코로나19 ...

    한경Business | 2020.05.28 15:10

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    폭리 목적 KF94 마스크 5천장 숨긴 중국인 2명 징역형

    ... 감염증(코로나19)으로 방역용품 가격이 폭등한 것을 보고 폭리를 취하기 위해 올해 2월까지 KF94 마스크 5천장을 경기도 부천 한 건물에 숨긴 채 팔지 않았다. 이 과정에서 마약인 필로폰 0.59g을 마스크값으로 대신 받아 투약하기도 했다. 안 판사는 "전 사회에 마스크가 필요하던 시기에 마스크를 매점매석하는 행위를 하고 이를 이용해 마약 투약까지 했다"며 "그러나 피고인들이 초범에 반성하고 있는 모습을 보이는 점 등을 고려해 형을 정한다"고 판시했다. ...

    한국경제 | 2020.05.28 14:48 | YONHAP

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    큐리언트, 아토피치료제 후기 임상 2상 종료

    ... Q301의 임상 3상 진행을 위한 안전성 유효성 데이터를 성공적으로 확보했다고 밝혔다. 아토피 효능 평가 항목인 습진중증도평가지수(EASI-75, Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선) 지표에서 투약 후 4주차 (p=0.004) 부터 6주차 (p=0.007) 까지 통계적 유의성을 확보했다. 이를 바탕으로 임상 3상의 투여기간을 단축하는 방안 등 효율적인 설계가 가능할 것이라고 큐리언트 측은 설명했다. 아토피 질환으로 인한 ...

    한경헬스 | 2020.05.28 14:41 | 이송렬

  • 큐리언트, 아토피 치료제 美 임상 2상서 효과 확인…"기술수출 나설 것"

    ... 발굴한 신약 물질이다. 아토피의 주요 원인 물질로 꼽히는 류코트리엔의 생성을 저해한다. 큐리언트는 아토피 효능 평가 항목인 EASI-75(Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선율) 지표에서 투약 후 4주차~6주차 사이에서 유의미한 통계를 확보했다. 아토피 질환으로 인한 가려움증 지표를 가리키는 NRS(Numerical Rating Scale)에선 사노피의 아토피 치료제인 ‘두피센트’와 동등한 가려움증 감소 효과가 ...

    한경헬스 | 2020.05.28 14:37 | 이주현

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    일양약품 "백혈병약 '슈펙트' 러시아서 코로나19 임상 3상 승인"

    ... 치료제로 임상시험을 승인받은 건 이번이 처음이다. 임상시험은 러시아 제약사 알팜의 주관하에 러시아와 벨라루스에 있는 11개 기관에서 145명의 경증 및 중증 코로나19 확진자를 대상으로 진행된다. 환자에게 2주간 슈펙트를 투약한 후 코로나19 치료 효과를 확인하기로 했다. 코로나19 치료제 임상시험에 대한 모든 비용은 알팜에서 부담하고, 일양약품은 임상용 의약품 슈펙트를 제공한다. 임상시험에서 도출된 결과는 러시아와 벨라루스에 한해 알팜에서 권리를 ...

    한경헬스 | 2020.05.28 14:22 | YONHAP

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    일양약품 '슈펙트', 러시아서 코로나19 치료제 유효성 입증한다

    ... 대한 모든 비용을 알팜사에서 지불하고, 일양약품은 임상약 '슈펙트'를 제공키로 했다. 임상시험은 러시아 및 인접국 벨라루스에 11개 기관에서 145명의 경증, 중증의 코로나19 확진자를 대상으로 진행된다. 2주간 투약 후 슈펙트의 치료효과 유의성을 확인한다. 도출된 임상 결과는 러시아 및 벨라루스에 한해 일양약품이 알팜사에 권리와 판매 독점권(상용화시 일양약품으로부터 완제품을 전량 수입 판매)을 주고, 일양약품은 그 외 국가에 대해 임상 결과 ...

    한경헬스 | 2020.05.28 14:05 | 이송렬