전체뉴스 101-110 / 19,635건
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젬백스, GV1001 글로벌 알츠하이머 임상 2상 환자모집 완료
... 총 8개국에서 글로벌 2상 임상시험을 시작하는 데 어려움도 있었지만, 환자 모집까지 완료하며 순조롭게 임상을 진행 중”이라며 “안전하고 근본적인 치료가 가능한 알츠하이머병 치료제 개발을 위해 모든 환자의 투약이 완료되고 최종 결과가 나올 때까지 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 젬백스는 또 다른 신경퇴행성질환이면서 희귀질환인 진행성핵상마비 치료제 개발도 진행 중이다. 국내 최초 임상이기도 한 2상 임상시험의 환자 모집을 마쳤으며 ...
바이오인사이트 | 2024.04.12 10:27 | 이우상
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애스톤사이언스, "암백신으로 치료방법 없던 암환자 생존 기간 늘려"
... 적응증으로 하는 암 치료백신이다. 면역활성을 높이는 타입1 도움T세포(Th1)의 면역반응을 유도한다. 총 4가지 용량으로 진행한 임상에서 약물의 내약성과 안전성, 최적용량이 확인됐다. 애스톤사이언스 관계자는 특히 “더 이상 투약 가능한 표준 치료제가 없는 환자임에도 불구하고, 특정 암 종 환자에서 장기 생존을 확인할 수 있었다”고 했다. 애스톤사이언스는 이번 연구 결과에서 효능을 확인한 2개 암종을 대상으로 임상 2상을 진행한다는 계획이다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 17:34 | 이우상
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HK이노엔 "EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 효력 확인…연내 IND 신청"
... 보였으며, 정상 EGFR에 대한 저해능이 거의 없어 기존 EGFR-TKI의 부작용을 최소화할 수 있다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 절반은 EGFR L858R 변이 환자이며, 이들은 기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙 투약시 낮은 효능을 보이는 것으로 알려져 있다. HK이노엔의 'IN-119873'은 오시머티닙과의 병용요법을 통해 부작용은 줄이고, 효력은 보완할 수 있을 것으로 기대된다. 김봉태 HK이노엔 신약연구소장(상무)은 "현재 개발중인 'IN-119873'은 ...
한국경제TV | 2024.04.11 14:59
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올릭스, 美 모발연구 국제 학회서 '탈모치료제' 연구성과 공개
... 남성호르몬인 DHT의 생성에 관여해 탈모를 방지하는 기전으로 작용하여 두피 외의 다른 신체 부위에 노출되었을 때 성기능 저하, 우울감 유발 등의 부작용이 보고되며, 가임기 여성에게는 처방이 어렵다는 한계가 있다. 또한 매일 복용/투약에 따른 번거로움이 주요 단점으로 손꼽힌다. OLX104C는 올릭스 원천 플랫폼 기술인 자가전달비대칭 siRNA(cp-asiRNA) 기반 남성형 탈모 치료제다. OLX104C는 DHT가 아닌 안드로겐 수용체의 발현을 줄여 ...
한국경제TV | 2024.04.11 12:20
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티움바이오, 경구용 면역항암제 TU2218의 병용투약 유용성 결과 AACR학회 발표
... 이중 저해제(dual inhibitor)다. 지난 9일(미국 현지시간 기준), 티움바이오는 유방암 모델(4T1 세포주) 및 대장암 모델(MC38 및 CT26 세포주) 대상으로 기존 허가된 치료방법을 대조군으로 TU2218를 병용 투약 시 치료 결과 및 안전성에 대해 AACR 학회 현장에서 포스터로 발표했다. AACR에서 발표된 세 가지 동물실험 중 유방암 마우스 모델(4T1)에서 TU2218과 anti-PD-1을 병용투여는 허가된 치료법(화학요법 및 anti-PD-1 ...
한국경제TV | 2024.04.11 12:18
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티움바이오, AACR서 경구용 면역항암제 TU2218 병용 발표
... inhibitor)다. 키트루다와 같은 면역항암제의 효능을 극대화한다. 지난 9일(현지시간) 티움바이오는 AACR 학회 현장에서 유방암 모델(4T1 세포주) 및 대장암 모델(MC38 및 CT26 세포주) 대상으로 TU2218를 병용 투약 시 치료 결과 및 안전성에 대해 포스터로 발표했다. AACR에서 발표된 세 가지 동물실험 중 유방암 마우스 모델(4T1)에서 TU2218과 anti-PD-1의 병용투여는 허가된 치료법(화학요법 및 anti-PD-1 병용) 대비 종양성장억제율(tumor ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 10:59 | 김유림
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브릿지바이오, 상피성 난소암에서 BBT-877 병용 치료 가능성 확인
... 이번 연구에서는 난소암 종양줄기세포를 주사해 질환을 유발한 동물(쥐) 모델에서 3일 간격으로 총 4회간 약물을 주사해 복강 내 종양 결절 수와 그 크기를 비교했다. 그 결과 난소암의 표준 항암화학요법제인 파클리탁셀 단독 투약군 대비 BBT-877 병용 투약군에서 종양 결절의 수가 50% 이상 감소한 것으로 나타났다. 파클리탁셀의 내성 및 전이 기전에 대한 BBT-877 병용 투여의 치료 가능성을 확인했다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “최근 ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 09:50 | 김유림
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HK이노엔, AACR서 4세대 EGFR 표적항암제 비임상 발표
... EGFR에 대한 저해능이 거의 없어 기존 치료제 부작용도 극복할 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 절반은 EGFR L858R 변이 환자다. 이들은 기존 3세대 EGFR 표적항암제는 타그리소 투약 시 낮은 효능을 보이는 것으로 알려졌다. HK이노엔의 IN-119873은 타그리소와의 병용요법을 통해 부작용은 줄이고 효력은 보완할 수 있을 것으로 기대했다. 김봉태 HK이노엔 신약연구소장은 "개발 중인 IN-119873은 ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 09:27 | 이지현
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루푸스병 치료제로 변신 중인 CAR-T…전 세계 개발 현황은?
... 1·2상 개발이 진행 중이다. 자가세포치료제라는 공통점을 빼면 YTB323은 킴리아와 여러 부분에서 달라졌다. 일반 CAR-T 치료제는 제조에 2주 이상 소요되나 YTB323은 이틀로 단축했다. 완제품으로 만들어 투약하는 대신 체내에서 완성되도록 한 것이 특징이다. 노바티스측은 YTB323의 줄기성(stemness)이 뛰어나 생체 내 확장성이 더 우수하고 설명했다. YTB323은 루푸스병 외에도 미만성 거대B세포 증후군(DLBCL) 임상이 진행 ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 08:29 | 이우상
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프랑스, 조력 사망 합법화할까…5월말 국회 논의
... 요청할 경우 의사는 최대 15일 이내에 결정을 내리되, 그 전에 다른 간병인이나 전문의 등에게 자문해야 한다. 환자 가족의 의견도 구할 수 있지만 환자 본인의 의견이 우선시된다. 의사가 치명적 약물을 처방하기로 결정하면 투약은 환자 스스로 하게 된다. 신체적 여건상 직접 투약하지 못할 경우 가족 등 신뢰할만한 제삼자의 도움을 받을 수 있다. 보트랑 장관은 "이것은 새로운 권리도 아니고 자유도 아니다"라며 "환자의 지원 요구에 대한 윤리적 대응"이라고 법안 ...
한국경제TV | 2024.04.11 05:55
