전체뉴스 1-10 / 6,763건
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[파이프라인 집중분석] HLB “간세포암 1차 치료제 시장점유율 50% 노린다”
... 미국 회사인 엘레바다. 무엇보다 사람을 살리는 약이다. 임상에서 확인한 효능을 근거로 판단해야지, 정치적인 판단이 개입하는 것은 옳지 않다고 본다. 무엇보다 미국 현지 판매를 위해 확보한 마케팅 현지 영업인력에 대해 자신이 있다. 다국적 제약사 출신으로 실제 항암제를 판매했던 인력으로 구성했다. 이분들이 엘레바 소속으로 미국 현지 마케팅에 나설 예정이다. 이우상 기자 **이 기사는 바이오 전문 월간 매거진 <한경 BIO Insight> 2024년 4월호에 ...
바이오인사이트 | 2024.04.15 08:40 | 이우상
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셀트리온 "유플라이마, 美 3대 PBM 처방집 추가 등재"
... 제품을 공급하고 리베이트 수준이 높은 사보험 시장에서는 낮은 도매가격으로 제품을 공급하면서 수익성을 극대화할 예정이다. 셀트리온은 "남은 한 곳의 대형 PBM을 비롯해 중소형 PBM들과 빠르게 계약을 추진해 나갈 것"이라고 밝혔다. 유플라이마는 미국의 다국적 제약사 애브비가 개발한 류머티즘성 관절염, 척추관절염, 건선 등에 쓰이는 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로, 지난해 7월 미국 출시가 이뤄졌다. /연합뉴스
바이오인사이트 | 2024.04.12 09:29 | YONHAP
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[핫 컴퍼니] 보령 “올해 매출 1조 원, 2032년 제약업계 1등 기업 되겠다”
... 전략 등으로 가파르게 성장했다. 올해는 HK이노엔의 블록버스터 신약 케이캡 공동 판매에 나서면서 ‘선도 제약사’ 반열에 오를 채비를 마쳤다. “올해는 보령이 넘버원이라는 목표에 도달할 수 있다는 가능성을 ... 발생하고 있다. 2022년 4분기부터 2023년 3분기까지 1년간 국내 항암제 처방 규모는 3조 원 정도다. 이 중 다국적 제약사 제품 비중이 76.4%, 국내기업 비중은 23.6%다. 처방액 상위 10개 기업 중 4위인 보령(2478억 ...
바이오인사이트 | 2024.04.12 08:18 | 이지현
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"유상증자로 R&D 실탄 마련…내년 기술수출 성과낼 것"
... 마련한 자금 중 573억원은 BAL0891의 임상 개발에 쓸 계획이다. BAL0891은 신라젠이 2022년 스위스 제약사 바실리아에서 도입한 항암제 후보물질이다. 도입 당시 미국 식품의약국(FDA)의 임상 1상 승인을 받은 상태였고 지난해 ... 환자 규모로는 이례적으로 많다는 반응이 나온다. 김 대표는 “임상 1상부터 충분히 많은 환자를 모아 다국적 제약사가 신뢰할 수 있는 임상 결과를 얻어낼 것”이라고 말했다. 신라젠은 BAL0891의 단독 임상뿐 ...
바이오인사이트 | 2024.04.09 18:14 | 이우상
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[Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트
... 있는 CD19 단백질을 표적해 찾아간 뒤 제거하는 식으로 작동한다. 면역관문인 TIGIT을 저해하도록 한 점은 다국적 제약사가 출시한 기존 CAR-T치료제와 차별화되는 부분으로 꼽힌다. 임상 2상 결과 분석은 기존 표준치료에 실패한 ... 아시아 국가 대상으로 독점 라이선스 및 공급 계약을 체결했다고 지난 3월 21일 밝혔다. 이번 계약은 벨기에 글로벌 제약사인 하이로리스의 자회사인 파마바바리아와 체결했다. 총 계약 규모는 발매 후 20년간 약 600억 원(4485만 달러)어치 ...
바이오인사이트 | 2024.04.08 08:50 | 박인혁
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안트로젠, 대상포진치료제 미국 특허 등록
... 치료에 사용할 수 있는 화합물 및 그 합성방법에 대한 것이다. 안트로젠에서 현재 개발중인 대상포진치료제의 근간이 되는 원천기술에 해당된다. 대상포진은 통증이 심하고 치료 후에도 대상포진후신경통이라는 후유증이 문제가 되는 질환이다. 여러 다국적 제약사에서 지난 수십년간 노력에도 신약 개발에 성공하지 못했다. 안트로젠은 이번 특허물질을 대상포진치료제로 개발하고 있다. 미국 뉴욕의 업스테이트 메디컬 스쿨에서 실시한 동물실험에서 기존 치료제 대비 100배 이상의 우수한 치료효과를 ...
바이오인사이트 | 2024.04.04 14:21 | 김유림
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신약개발 방향 튼 네오이뮨텍…상업화 위해 FDA 허가 총력
... 오윤석 네오이뮨텍 대표(사진)는 2일 “이르면 내년 미국 식품의약국(FDA)에 급성 방사선 증후군 치료제로 ‘NT-I7’의 허가 신청을 낼 계획”이라고 말했다. 오 대표는 지난달 29일 대표를 맡았다. 다국적 제약사 버텍스파마슈티컬스에서 신약 개발 경력을 쌓았고 FDA에서 저분자화합물과 항체 의약품의 허가 심사를 맡기도 했다. 네오이뮨텍에는 지난 1월 개발총괄사장으로 합류했다. 오 대표는 미국 국방부에 NT-I7을 공급하게 되면 매년 ...
바이오인사이트 | 2024.04.02 17:47 | 이우상
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디앤디파마텍, FAP 타깃 방사성의약품 물질·용도특허 美 등록
... 과도하게 암세포 주변에 분포할 경우 암세포를 보호하고 면역반응을 억제해 차세대 면역항암제를 포함한 항암제 치료효과를 무력화시킨다고 알려져 있다. 현재까지 다양한 종류의 고형암에서 FAP의 과발현이 확인됐고 노바티스, 일라이릴리를 비롯한 다국적 제약사에서 FAP 타깃 진단용 양전자단층촬영(PET) 조영제 및 방사성 치료제를 개발하려는 많은 노력들이 이뤄지고 있다. 이번에 등록된 특허는 미국 존스홉킨스 의대에서 최초 출원한 것으로 FAP를 타깃하는 PET 이미징 및 방사성 ...
바이오인사이트 | 2024.04.02 09:32 | 이영애
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신약 개발 전략 바꾼 네오이뮨텍…오윤석 대표 "내년 허가신청"
... NT-I7은 이 회사의 유일한 후보물질이다. 최근 적응증을 항암제에서 희귀질환인 급성 방사선 증후군(ARS)으로 바꿨다. 신약허가를 신청하기까지 걸리는 시간이 수년 당겨졌다는 평가가 나온다. 오 대표는 신약허가 전문가다. 다국적제약사 버텍스파마슈티컬스에서 신약개발 경력을 쌓은 그는 2016년부터 2021년까지 FDA에서 저분자화합물과 항체를 직접 심사했다. 그는 “신약허가가 FDA에서 어떤 과정으로 진행되는지 외부에선 알 수 없는 ‘블...
바이오인사이트 | 2024.03.31 13:50 | 이우상
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박순재 알테오젠 대표 “보유 지분 현금화 계획 없다”
... 사업은 전혀 변함이 없다”며 “정 박사는 이미 6개월 전 퇴사 이후 회사 사정을 전혀 알지 못한다”고 설명했다. 그러면서 “MSD 독점계약 이후 글로벌에서 연락이 쏟아지고 있으며, 다국적 제약사들과 논의를 진행하고 있는 것 역시 유효하다”고 했다. 정 박사는 이번 블록딜을 통해 총 3164억3200만원을 현금화했다. 향후 이 자금으로 사회에 기여할 수 있는 사업을 진행할 계획이다. 박 대표는 “정 ...
바이오인사이트 | 2024.03.27 15:05 | 김유림
