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전체뉴스 1-10 / 18,039건

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    한국유나이티드제약, 차세대 항암제 ADC 개발 추진

    한국유나이티드제약은 유엔에스바이오, 와이바이오로직스와 신규 항체약물접합체(ADC) 항암제 개발을 위한 양해각서를 체결했다고 25일 밝혔다. ADC는 항체와 약물을 링커(Linker)로 결합해 표적 암세포만을 정밀 타격하는 항 기술이다. 효능이 높고 약물 독성은 낮아 차세대 항암제로 주목 받고 있다. 이번 협약을 통해 세 기업은 ADC 항암제 개발에 대한 공동 연구를 수행함과 동시에, 각사의 특화된 전문성을 결합하여 혁신 신약 개발에 대한 새로운 ...

    한국경제TV | 2024.04.25 15:34

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    와이바이오로직스, 한국유나이티드제약·유엔에스바이오와 ADC 개발 3자간 MOU 체결

    ... 항체약물접합체(ADC) 항암제 개발을 목적으로 3자 간 업무협약(MOU)을 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 업무협약으로 3사는 각 기업의 혁신적인 기술과 전문성을 결합해 차세대 항 신약 개발에 대한 새로운 협력 모델을 제시할 예정이다. ADC는 항체와 약물을 링커(Linker)로 결합해 표적 암세포만을 정밀 타격하는 항 기술이다. 효능이 높고 약물 독성은 낮아 차세대 항암제로 주목받고 있다. 와이바이오로직스는 본 협력에서 ADC에 표적성을 부여하는 항체 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.25 14:59 | 이영애

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    인게니움 "백혈병 NK치료제 후보물질, FDA 희귀의약품 지정"

    자연살해(Natural killer. 이하 NK) 세포치료제 전문기업 인게니움 테라퓨틱스는 개발 중인 급성 골수성 백혈병 신약후보물질 '젠글루셀'(IGNK001)이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 25일 ... 국내 임상 1·2상은 현재 진행 준비 중이며 2027년 12월을 완료 목표시점으로 삼고 있다"며 "미국내 글로벌 센터와 함께 내년 시작을 목표로 추진 중인 글로벌 임상은 이번 FDA 희귀의약품 지정에 따라 기간이 상당히 단축될 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.25 14:33 | YONHAP

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    HLB, ASCO서 간암환자 생존기간 추적결과 발표

    ... 최종 생존기간을 추적 분석한 결과를 미국암학회(ASCO)에서 발표한다고 25일 밝혔다. ASCO는 세계 최대 학회로, 오는 5월31일부터 6월4일까지 미국 시카고에서 개최된다. 미국시간 23일 먼저 공개된 발표예정 목록에는 ... ASCO에서는 글로벌 3상 추적 관찰 결과 외에도 추가 하위그룹(Subgroup) 분석 결과와 다른 적응증에서 진행된 유방, 교모세포 등에 대한 리보세라닙 관련 18건의 연구 결과가 대거 발표된다. 한편 HLB의 간암치료제는 현재 ...

    한국경제TV | 2024.04.25 09:40

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    루닛, 美 ASCO서 AI 바이오마커 연구초록 7편 발표

    ... 7편을 발표한다고 25일 밝혔다. 루닛은 이번 학회의 주요 연구로 ▲AI를 활용한 HER2 초저발현(Ultra-Low) 유방 환자군 확인 ▲병리 이미지 및 CT 영상 데이터 분석을 바탕으로 한 비소세포 환자의 면역관문억제제(ICI) 치료반응 예측 연구를 포스터 발표한다. 이 밖에도 ▲AI를 활용한 호르몬 수용체 양성 조기 유방 환자의 재발 위험성 및 무병 생존율 예측 ▲동서양 흑색종 환자의 면역표현형 구분 및 면역관문억제제 반응 분석을 동서양 차이점을 ...

    한국경제TV | 2024.04.25 09:37

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    HLB, ASCO서 간 환자 생존기간 추적 결과 발표 예정

    ... 환자의 최종 생존기간을 추적 분석한 결과를 미국암학회(ASCO)에서 발표한다고 25일 밝혔다. ASCO는 세계 최대 학회로 오는 5월 31일부터 6월 4일까지 미국 시카고에서 개최된다. 미국시간 23일 먼저 공개된 발표예정 목록에는 ... ASCO에서는 글로벌 3상 추적 관찰 결과 외에도 추가 하위그룹(Subgroup) 분석결과와 다른 적응증에서 진행된 유방, 교모세포 등에 대한 리보세라닙 관련 18건의 연구 결과가 대거 발표한다. HLB의 간암치료제는 현재 미국 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.25 09:23 | 김유림

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    네오이뮨텍, 美ASCO에서 췌장·대장 임상 결과 최초 발표

    ... 발표할 예정이라고 25일 밝혔다. ASCO는 미국 시카고에서 5월 31일~6월 4일 열린다. NT-I7은 면역세포인 T세포의 수를 늘리고 활송도를 높여주는 사이토카인 ‘인터류킨7’(IL-7)을 장기지속형으로 ... NT-I7의 강력한 항 효과 결과에 이은 추가 데이터 발표다. 오윤석 네오이뮨텍 대표는 “NT-I7의 T세포 증폭 효능을 통해서 췌장암과 MSS 대장 환자들의 삶이 개선된 결과를 확인했다”며 “지금까지 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.25 09:21 | 이우상

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    박셀바이오, 임상시험 신청 반려 소식에 10%대↓

    ... 때문이다. 24일 오전 9시51분 현재 박셀바이오는 전 거래일 대비 1730원(10%) 내린 1만5470원에 거래되고 있다. 이날 주가는 장중 한때 16.57%까지 하락해 1만5000원대가 깨지기도 했다. 박셀바이오는 진행성 췌장 환자를 대상으로 한 자연살해세포와 'mFOLFIRINOX' 병합치료의 임상 2a상 연구 신청이 반려됐다고 전일 공시했다. mFOLFIRINOX는 옥살리플라틴, 이리노테칸, 류코보린, 5-플루오로우라실을 함께 투여하는 치료요법이다. ...

    한국경제 | 2024.04.24 09:59 | 성진우

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    베이진(ADR)(BGNE) 수시 보고

    ... 수시보고서를 제출했다. [종목 정보 바로가기] 경제 뉴스에서 케이맨 제도에 설립된 회사인 BeiGene Ltd는 비소세포 치료제로 자사의 약품인 티슬렐리주맙을 세 가지 적응증에 걸쳐 사용하도록 유럽위원회로부터 승인을 받았다고 발표했습니다. ... 세계적으로 다양한 의약품의 발견, 개발, 제조 및 상업화에 주력하고 있습니다. 그 제품에는 재발성/불응성(R/R) 외투 세포 림프종을 치료하는 BRUKINSA; R/R 고전적 호지킨 림프종을 치료하기 위한 티슬레리주맙; 다발성 골수종을 치료하기 ...

    한국경제 | 2024.04.24 05:18 | 굿모닝 로보뉴스

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    이뮤니티바이오(IBRX) 수시 보고

    ... Inc.는 2024년 4월 22일 미국 식품의약국(FDA)이 Anktiva®를 BCG 무반응 비근육 침습성 방광 성인 환자 치료용으로 승인했다고 발표했습니다. . 이 발표는 SEC에 제출된 Form 8-K의 현재 보고서에 첨부된 ... 단백질, 합성 면역 조절제, 백신 기술, 자연 살해 세포 및 적응(T 세포) 면역 시스템을 포함한 면역 요법 및 세포 요법 플랫폼을 제공합니다. 회사는 또한 SARS-CoV-2 및 HIV와 같은 병원균뿐만 아니라 방광, 췌장 및 ...

    한국경제 | 2024.04.23 19:22 | 굿모닝 로보뉴스