전체뉴스 1-10 / 20,780건
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삼성에피스, 시밀러 강자 입증…유럽 최다 품목허가 기록 경신
... 사이토카인의 한 종류인 인터루킨(IL)-12·23의 활성을 억제한다. 연간 글로벌 매출 규모는 약 14조원에 달한다. 삼성바이오에피스는 유럽에서 8개 품목의 항체의약품 바이오시밀러 허가를 받아 스위스 산도스(6개), 미국 화이자·한국 셀트리온(5개), 미국 암젠(4개) 등을 제치고 자체 개발해 가장 많은 허가를 받은 바이오시밀러 회사 지위를 굳혔다. 삼성바이오에피스는 2020년 이후 유럽 항체의약품 바이오시밀러 허가 기록 1위를 지키고 있다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.23 18:50 | 안대규
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EU, 화이자의 다제내성 항생제 '엠블라베오' 승인
'항생제 오남용이 원인' EU서만 연간 3만5천명 사망 유럽연합(EU) 집행위원회가 22일(현지시간) 미 제약회사 화이자가 개발한 항생제 엠블라베오(Emblaveo)를 최종 승인했다. 엠블라베오는 다제내성 세균으로 인한 심각한 감염을 치료하기 위해 개발됐다. 다제내성 세균은 항생제의 잦은 사용 등으로 내성이 강해져 여러 항생제에도 저항할 수 있게 된 균이다. 이날 EU의 최종 판단은 지난달 유럽의약품청(EMA)이 신속 평가 절차를 통해 판매 ...
한국경제 | 2024.04.22 23:38 | YONHAP
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동아에스티 "ADC 바이오시밀러 시장 진출"
... 70억달러에서 2028년 300억달러로 성장할 전망이다. 지난해 글로벌 ADC 단일품목 매출 1위는 일본 다이이찌산쿄와 영국 아스트라제네카의 엔허투(27억2800만달러)였다. 2위는 스위스 로슈의 캐사일라(22억2900만달러), 3위는 미국 화이자의 애드세트리스(17억3200만달러)다. 미국 등 주요 선진국에서 캐사일라의 특허 만료는 2026년, 애드세트리스는 2031년이 될 것으로 전망된다. 캐사일라는 특허가 출원되지 않은 일부 국가에서 바이오시밀러가 나왔다. 인도 제약사 ...
바이오인사이트 | 2024.04.22 18:10 | 김유림
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'ESG 투자' 블랙록, 핑크 CEO 비판 표적되자 보안비용 대폭 늘려
... 45% 늘어난 것이다. 코로나19 백신과 관련한 비판에 직면한 모더나는 CEO 스테판 방셀을 위해 2022년 보안 서비스 비용으로 105만3천767달러(약 14억5천만 원)를 지출했으나 지난해 보안 비용 내역은 공개하지 않았다. 화이자는 지난해 앨버트 불라 CEO의 보안 관련 비용으로 전년도 보다 소폭 줄어든 78만9천495달러(약 11억 원)를 썼다. JP모건의 CEO 제이미 다이먼은 지난해 '주거, 개인 여행 및 관련 보안 비용'으로 전년 대비 거의 4배 ...
한국경제 | 2024.04.22 15:42 | YONHAP
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[쉽게 풀어보는 바이오 법률 이슈] AI와 신약개발의 현황과 과제
... 산업 간 연구협력과 파트너십이 급속도록 증가하고 있고, 글로벌 빅파마 또한 약물 발굴 및 개발에 드는 비용과 시간을 절약해야 할 필요성에 직면함에 따라 AI 신약개발 시장은 지속적으로 성장을 이어갈 것으로 전망된다. 특히 바이엘, 화이자, 아스트라제네카, 베링거인겔하임, 로슈, 암젠 등 주요 글로벌 제약사들은 AI 신약개발 업체 한 곳과 단독 협업을 진행하는 것이 아니라 각 회사의 전략에 맞게 다양한 파트너를 선정한다. 더구나 최근 국내 제약업계에서는 오픈 이노베이션이 ...
바이오인사이트 | 2024.04.22 07:23 | 이지현
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2024년 4월 19일(금) Schwab U.S. Dividend Equity ETF(SCHD)가 사고 판 종목은?
... 7 텍사스 인스트루먼트(TXN) 3.8390% 매도 8 암젠(AMGN) 3.7990% 매도 9 UPS(UPS) 3.7870% 매도 10 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMY) 3.7670% 매도 11 화이자(PFE) 3.7660% 매도 12 애브비(ABBV) 3.6640% 매도 13 블랙록(BLK) 3.6300% 매도 14 홈 디포(HD) 3.4810% 매도 15 EOG 리소스(EOG) 3.2420% 매도 16 ...
한국경제 | 2024.04.20 05:11 | 굿모닝 로보뉴스
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[Cover story – COMPANY ❶] 한독 “소비와 합작법인으로 희귀의약품 판권 연속성 확보할 것”
... 있습니다.” 한독의 전문의약품(ETC) 사업을 총괄하는 김윤미 전무는 소비와의 합작법인 설립 결정의 배경에 대해 이와 같이 설명했다. 김윤미 전무는 2001년 한독에서 영업마케팅 업무로 경력을 시작했다. 이후 한국화이자와 BMS를 거쳐 2015년 한독에 복귀했다. 지난해 6월부터 ETC 사업부를 총괄하고 있다. 한독은 2006년 악텔리온의 폐동맥 고혈압 치료제 ‘트라클리어’를 국내 도입하며 희귀의약품 사업을 본격적으로 시작했다. ...
바이오인사이트 | 2024.04.17 08:30 | 박인혁
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고위험군 대상 코로나 백신 추가 접종 시작
... 백신을 맞아도 일반 성인에 비해 면역 효과 지속 기간이 짧은 것으로 나타났다. 지난 절기 백신을 맞지 않은 사람 중 접종을 희망하는 12∼64세 일반 국민도 이번 기간에 접종이 가능하다. 추가 접종에 사용되는 백신은 화이자·모더나·노바백스 사의 XBB.1.5. 단가백신이다. 접종 희망자는 예약 없이 가까운 접종 위탁 의료기관과 보건소를 방문해 백신을 맞을 수 있다. 접종 기관은 질병청 감염병포털에서 확인 가능하다. 질병청은 ...
키즈맘 | 2024.04.16 21:10 | 김경림
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[Cover story - OVERVIEW] 틈새시장에서 주류시장으로…진화하는 희귀의약품 시장
... 뒤센근이영양증 유전자치료제 공동개발에 참여했다. 버텍스파마슈티컬스 역시 크리스퍼테라퓨틱스와 크리스퍼 유전자편집 기술 기반의 세포치료제 신약 후보물질을 공동개발했다. 이 밖에도 사노피·바이오베라티브, 다케다·샤이어, 화이자·스파크테라퓨틱스, 애브비·보이저테라퓨틱스 등 글로벌 대형제약사의 개방형 혁신을 통한 희귀의약품 개발 사례는 앞으로도 이어질 전망이다. 정부 개발지원 정책·다국적사 협업 전략 필요 각국 정부는 희귀난치성 ...
바이오인사이트 | 2024.04.16 08:25 | 박인혁
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오늘부터 면역저하자·고령층 코로나19 추가접종 시작
... 저하자는 백신을 맞아도 일반 성인에 비해 면역 효과 지속 기간이 짧은 것으로 나타났다. 지난 절기 백신을 맞지 않은 사람 중 접종을 희망하는 12∼64세 일반 국민도 이번 기간에 접종이 가능하다. 이번 추가 접종 백신은 화이자·모더나·노바백스 사의 XBB.1.5. 단가백신이다. 접종 희망자는 예약 없이 가까운 접종 위탁 의료기관과 보건소를 방문해 백신을 맞을 수 있다. 접종 기관은 질병청 감염병포털(ncv.kdca.go.kr)에서 확인 가능하다. 질병청은 ...
한국경제 | 2024.04.15 09:52 | YONHAP
