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전체뉴스 1-10 / 3,951건

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    아스트라제네카(ADR)(AZN) 52주 신고가

    ... 75.81달러였다. 최저가는 2월 13일 기록한 61.03달러였다. 바이오 제약 회사인 AstraZeneca PLC는 처방 의약품의 발견, 개발, 제조 및 상업화에 중점을 둡니다. 종양학을 위한 Calquence, Enhertu, Faslodex, ... Fasenra, Pulmicort, Saphnelo, Symbicort 및 Tudorza/Eklira/Bretaris; 희귀 질환에 대한 Andexxa/Ondexxya, Kanuma, Soliris, Strensiq 및 Ultomiris. ...

    한국경제 | 2024.04.25 22:48 | 굿모닝 로보뉴스

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    SK바이오팜 "AI로 차세대 신약 본격 개발"

    ... ‘엑스코프리’를 북미 등 글로벌 시장에 성공적으로 안착시킨 이후 제2의 먹거리를 찾고 있다. 희귀 신경계 질환 등을 표적으로 하는 다양한 파이프라인(후보물질)을 개발 중인데, 이 과정에서 AI를 적극적으로 활용할 ... 기존 허블은 저분자 화합물을 개발할 때만 도움을 줬다면, 허블플러스는 AI 적용 범위를 차세대 성장동력인 방사성의약품(RPT), 표적 단백질 분해 치료제(TPD), 세포·유전자치료제(CGT) 등으로 넓힐 계획이다. 이 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.25 18:57 | 남정민

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    인게니움 "백혈병 NK치료제 후보물질, FDA 희귀의약품 지정"

    ... 테라퓨틱스는 개발 중인 급성 골수성 백혈병 신약후보물질 '젠글루셀'(IGNK001)이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 25일 밝혔다. 이에따라 인게니움은 임상시험 연구비용 50%에 대한 세금 감면과 신약승인 심사비용 ... 젠글루셀은 재발성 급성골수성백혈병을 표적으로 하는 동종 말초혈액유래 NK세포치료제 후보물질로 국내에서는 지난해 식품의약품안전처로부터 임상 1·2상 시험 계획을 허가받았다. 고진옥 인게이눔 대표는 "지난해 피험자 80명을 대상으로 허가받은 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.25 14:33 | YONHAP

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    바이오마린 파마슈티컬 분기 실적 발표(잠정) 어닝서프라이즈, 매출 시장전망치 부합

    ... 작성했습니다. [해당 공시 바로가기] BioMarin Pharmaceutical Inc.는 심각하고 생명을 위협하는 희귀 질환 및 의학적 상태를 가진 사람들을 위한 치료법을 개발하고 상업화합니다. 상용 제품에는 리소좀 축적 장애인 ... 255. 이 회사는 미국, 유럽, 라틴 아메리카 및 국제적으로 전문 약국, 병원, 미국 외 정부 기관, 유통업체 및 의약품 도매업체에 서비스를 제공합니다. BioMarin Pharmaceutical Inc.는 Sarepta Therapeutics, ...

    한국경제 | 2024.04.25 05:12 | 굿모닝 로보뉴스

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    바이오마린 파마슈티컬(BMRN) 수시 보고

    ... 마감했다. [해당 공시 바로가기] BioMarin Pharmaceutical Inc.는 심각하고 생명을 위협하는 희귀 질환 및 의학적 상태를 가진 사람들을 위한 치료법을 개발하고 상업화합니다. 상용 제품에는 리소좀 축적 장애인 ... 255. 이 회사는 미국, 유럽, 라틴 아메리카 및 국제적으로 전문 약국, 병원, 미국 외 정부 기관, 유통업체 및 의약품 도매업체에 서비스를 제공합니다. BioMarin Pharmaceutical Inc.는 Sarepta Therapeutics, ...

    한국경제 | 2024.04.24 05:16 | 굿모닝 로보뉴스

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    GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美 FDA IND 신청

    ... 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다. GC녹십자는 노벨파마와 공동으로 ... Therapy)를 개발중이다. 해당 치료제는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)와 소아희귀의약품(RPDD) 지정을 받았으며 최근 유럽 의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 (ODD) 지정을 ...

    한국경제TV | 2024.04.23 13:26

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    GC녹십자 "美 FDA에 산필리포증후군 치료제 임상1상 신청"

    ... 발달과 암 전이 등에 관여하는 물질인 '헤파란 황산염'이 체내에 축적돼, 심각한 뇌 손상을 유발하는 열성 유전 희귀질환이다. 대부분 환자가 15세 전후에 사망에 이르며 아직 허가받은 치료제가 없다. GC녹십자와 국내 바이오 벤처 ... 뇌 병변 치료를 위해 환자 체내에서 발현되지 않는 효소를 뇌실 안에 직접 투여하는 방식의 치료제다. 미국에서 희귀의약품과 소아희귀의약품으로 지정받았고, 최근 유럽에서도 희귀의약품으로 지정됐다. GC녹십자 관계자는 "산필리포증후군 A형으로 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.23 10:39 | YONHAP

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    한경바이오인사이트 Vol.43 - 2024년 4월호

    ... 싸움에 새우 등 ‘단단해진다’ COVER STORY [Cover story – Intro] 열렸다! 희귀질환 의약품 시장 [Cover story - OVERVIEW] 틈새시장에서 주류시장으로…진화하는 희귀의약품 시장 [Cover story - FOCUS] 유전자치료제, 희귀유전질환 만능키 될까? [Cover story - TREND] 희귀 적응증 탐색·개발 길잡이가 될 AI [Cover ...

    바이오인사이트 | 2024.04.23 10:00 | 박영태

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    GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美FDA IND 신청

    ... 유발되는 열성 유전질환이다. 심각한 뇌손상이 주요 증상이며 대부분의 환자가 15세 전후에 사망에 이르게 되는 중증 희귀질환이다. 아직 허가 받은 치료제가 없기 때문에 환자들의 미충족 의료수요가 매우 크다. GC녹십자는 노벨파마와 공동으로 ... 치료제(ERT)를 개발 중이다. 해당 치료제는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)와 소아희귀의약품(RPDD) 지정을 받았으며 최근 유럽 EMA로부터 희귀의약품 지정을 받은 바 있다. GC녹십자 ...

    바이오인사이트 | 2024.04.23 09:36 | 이영애

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    박성수 대웅제약 대표 "나보타, 다양한 치료제로 개발 중"

    ... 말했다. 흔히 '보톡스'로 불리는 보툴리눔 톡신 제제는 안면 부위 주름 개선 등 미용성형 시술에 주로 쓰이는 바이오의약품이다. 다한증·사시·편두통 등 치료 목적으로도 활용된다. 대웅제약은 1995년 국내 기업 중 처음으로 보툴리눔 ... 포트폴리오 증가를 위한 많은 연구·개발이 진행되고 있지만 아직 뚜렷한 혁신 성과는 없다고 설명했다. 그러면서 희귀·난치성 질환 등 매년 10개 이상의 적응증 연구가 진행 중이며, 염증·통증을 낮추거나 복합 작용 효과에 대한 연구가 ...

    한국경제 | 2024.04.22 12:00 | YONHAP