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[해외 통신원 리포트] 2025년 상반기 中 제약·바이오산업 현황 및 하반기 전망

... 제품출시가 가능하다. 이는 중국의 바이오 분야 혁신에 불을 지폈다. NMPA의 ‘혁신 약물 임상시험 심사 및 승인 최적화 시범 사업 계획’은 허가승인 주기를 60일(근무일 기준)에서 30일로 50% 단축했다. ... 제조, 신약 저분자 스크리닝, 항암 면역 치료 등의 사업을 수행하고 있으며, 현재 3개의 제품 파이프라인이 임상시험 등록 단계에 진입했다. 지난 4월 2억4000만위안 규모의 시리즈 B 투자를 완료했다. 파킨슨병 치료제인 &lsqu...

바이오인사이트 | 2025.07.03 09:05 | 김예나

...iMed, Regulatory Affairs + AI + Medical Device)는 AI 기반 의료기기 규제심사 자동화 플랫폼을 개발하는 스타트업이다. 최조영 대표(33)가 설립했다. 최 대표는 8년 동안 식품의약품안전처 의료기기 ... 하고 있다”고 소개했다. “의료기기 판매를 위해서는 식약처 인허가와 제품에 따라 건강보험심사평가원에 제품을 등록하는 과정(보험등재)을 거쳐야 하며, 이 과정은 평균 2년 이상 소요됩니다. 특히 수십에서 수 ...

한국경제 | 2025.07.02 19:00 | 이진호

... 병원에 따라 최대 30만원 이상 차이나는 것으로 나타났다. 2일 비대면진료 플랫폼 '나만의닥터'에 등록된 접종비 데이터에 따르면 전국 의원급 의료기관의 '가다실9' 3회 접종비용은 최저가 46만4000원(인천)에서 ... 공공의료원과 민간 의원의 가다실9 접종 가격 차이가 크게 난다는 주장도 제기됐다. 국립중앙의료원이 지난 9월 건강보험심사평가원에 가다실9의 주사제 가격을 16만 7610원에 등록하면서다. 다만 이는 진료비 등은 포함하지 않은 비용으로, ...

바이오인사이트 | 2025.07.02 14:13 | 오현아