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한국경제 뉴스

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    中중난산 "코로나 백신 대규모 접종까지 1∼2년 걸릴 것"

    ... 대규모 접종 완성까지 1∼2년이 걸릴 것이라고 전망했다. 25일 환구시보에 따르면 중 원사는 전날 우한에서 열린 한 포럼의 온라인 강연에서 중국이 백신 개발을 위해 40여개 국가와 협력하고 있으며 4종의 백신이 이미 3상 임상시험에 들어갔다. 중 원사는 코로나19가 이번 년도 겨울과 내년 봄에도 여전히 전파할 가능성이 있다고 밝혔다. 이날 포럼에서 중국 국유 제약회사 중국의약집단(시노팜) 계열의 중국생물(CNBG)은 일선 의료진에 쓰일 코로나19 불활성화 ...

    한국경제 | 2020.09.25 23:51 | 김정호

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    인스코비, 온코태그디아그노스틱 최대주주 등극… 암 진단 분야 진출

    ... 추진해왔다. 회사는 올해 식품의약품안전처로부터 담도암 진단용 신규항체에 대한 의료기기 허가를 받았다. 내년 초 병원 및 현장에서 실사용하는 것으로 목표로 국내외 품목 허가 절차를 진행하고 있다. 또 췌장암 진단을 위한 다기관 임상시험을 진행 중이다. 올해 관련 특허 2건을 등록하는 등 후속 연구를 하고 있다. 인스코비 관계자는 “온코태그디아그노스틱에 대한 전폭적인 지원으로 담도암·췌장암 진단 키트의 상용화에 속도를 내고 매출 발생 ...

    한경헬스 | 2020.09.25 14:11 | 김예나

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    한미약품, 유럽당뇨병학회서 NASH-비만 치료 연구 5건 발표

    ... 6월 열린 미국 당뇨병학회(ADA)에서도 LAPSTriple Agonist 투여 환자 대부분에서 3개월 이내에 50% 이상의 빠른 지방간 감소 효과를 보인 임상 1상 결과를 입증했다. 회사는 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받아 생검(biopsy)으로 NASH 및 섬유화 개선 확인을 위한 임상 2상 시험을 진행 중이다. FDA는 지난 3월 LAPSTriple Agonist를 원발 담즙성 담관염 및 원발 경화성 담관염 치료를 위한 희귀의약품으로 ...

    한경헬스 | 2020.09.25 10:57 | 김예나

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    [팩트체크] '국시 거부' 의대생 추가 응시 허용 전례 있나?

    시험거부자들에 추가응시 허용해 별도로 시험치른 전례는 없어 2000년 의약분쟁땐 일정 통째 연기…84·95년에는 불합격률 높자 추가시험 김수진 기자·이율립 인턴기자 = 정부의 보건·의료 정책에 반대하며 의사 국가고시(국시) ... 추가로 실시했다. 1995년에는 시험 출제 경향이 대폭 변경되면서 합격률이 예년보다 30% 포인트 이상 하락하자 시험을 한 차례 더 시행했다. 당시 정부는 기존 암기 위주에서 임상 진료능력을 검증하기 위한 방식으로 시험의 틀을 바꿨는데 ...

    한국경제 | 2020.09.26 08:00 | YONHAP

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    "中 코로나19 백신, 내년 연간 10억개 가능"

    ... 열린 한 포럼의 온라인 강연에서 중국이 백신 개발을 위해 40여개 국가와 협력하고 있으며 4종의 백신이 이미 3상 임상시험에 들어갔다면서 이같이 말했다. 중 원사는 코로나19가 올 겨울과 내년 봄에도 여전히 전파할 가능성이 있다고 말한 ... 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다. 중국은 7월부터 의료진 등 코로나19 감염 위험이 높은 집단을 대상으로 백신을 시험적으로 접종하고 있다. 중국 당국은 "비상 사용 백신의 안전성은 정확하다. 접종자 중 심각한 부작용을 보인 경우가 ...

    한국경제TV | 2020.09.25 23:13

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    中 중난산 "코로나 백신 대규모 접종 완성에 1∼2년 걸려"(종합)

    ... 열린 한 포럼의 온라인 강연에서 중국이 백신 개발을 위해 40여개 국가와 협력하고 있으며 4종의 백신이 이미 3상 임상시험에 들어갔다면서 이같이 말했다. 중 원사는 코로나19가 올 겨울과 내년 봄에도 여전히 전파할 가능성이 있다고 말한 ... 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다. 중국은 7월부터 의료진 등 코로나19 감염 위험이 높은 집단을 대상으로 백신을 시험적으로 접종하고 있다. 중국 당국은 "비상 사용 백신의 안전성은 정확하다. 접종자 중 심각한 부작용을 보인 경우가 ...

    한국경제 | 2020.09.25 22:57 | YONHAP

사전

렘데시비르 [Remdesivir] 경제용어사전

... 코로나19 치료제. 원래는 2013-2016년 서아프리카에서 유행하던 에볼라 출혈열의 치료제로 개발됐지만 추가 임상시험에서는 효과를 입증하지 못했다. 하지만 후속 연구에서 호흡기 세포융합 바이러스, 후닌바이러스, 메르스 및 사스 바이러스를 ... 미국 국립보건연구원(NIH)은 주도로 2020년 초부터 10개국, 73개 의료기관이 참여한 상태에서 렘데시비르의 임상시험을 실시했다. 코로나19 환자 1063명을 대상으로 한 이 시험에서 환자들은 렘데시비르 또는 위약을 10일간 투여했다. ...

아비간 [Favipiravir] [Avig] 경제용어사전

... 제제 '파빌라비르'를 코로나19 치료제로 허가했다. 아비간은 에볼라 바이러스와 사스 바이러스 감염 환자를 대상으로 임상시험을 한 바 있다. 중국 생산 및 판권을 보유한 저장하이정은 파빌라비르 생산에 들어간 것으로 전해졌다. 일본 정부는 ... 투여를 지시했다. 일본 정부는 아비간 200만 명분을 비축하고 있는 것으로 알려졌다. 코로나19 환자에게 아비간을 시험 투약한 결과 증상 악화와 무증상 감염자의 발병을 억제 방지하는 데 상당한 효과가 있다고 일본 정부 관계자는 전했다. ...

코로나바이러스감염증-19 [COVID-19] 경제용어사전

... 러시아 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'가 국방부 산하 제48중앙과학연구소와 공동 개발한 이 백신의 이름은 옛 소련 시절 세계 최초로 발사한 인공위성의 이름을 따 '스푸트니크V'로 지었다. 이 백신은 겨우 2차 임상시험을 마친 상태에서 국가 승인을 받았다. 일반적으로 백신 등 신약은 다수의 접종자에게 해를 가하지 않는지 검증하는 마지막 3단계 임상시험까지 거친 이후에 등록과 승인이 이뤄진다. 그러나 스푸트니크 V의 경우 이례적으로 3상을 건너뛰었을 ...

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