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한국경제 뉴스

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    [넥스트 유니콘] 이노보테라퓨틱스 “AI 플랫폼으로 '퍼스트 인 클래스' 합성신약 개발”

    ... 셈”이라고 말했다. 이노보테라퓨틱스의 핵심 인력 6명 모두 합성신약 전문가다. 박 대표는 LG화학에서 27년 동안 합성 신약을 연구했다. 그는 국산 신약 중 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 받은 LG화학 팩티브 개발의 중심에 있었다. 임 CTO는 이노보테라퓨틱스의 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 딥제마를 혼자 만들었다. 서울대 화학교육과를 전공했으며, 일리노이대학교 유기화학 석사, 예일대학교 계산화학 박사 학위를 받았다. 정보기술(IT)과 ...

    바이오인사이트 | 2024.01.10 08:22 | 김유림

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    [Monthly Figures] 숫자로 보는 제약·바이오산업 주요 이슈와 트렌드

    ... 처음이다. 알리글로는 선천성 면역결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증에 사용하는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다. GC녹십자는 올 하반기에 알리글로를 출시할 예정이다. 국내에서 FDA로부터 허가를 받은 신약은 LG화학의 ‘팩티브’(2003년), 동아에스티 ‘시벡스트로’(2014년), SK케미칼 ‘앱스틸라’(2016년), SK바이오팜의 ‘수노시’(2019년)와 ‘...

    바이오인사이트 | 2024.01.02 08:50 | 김예나

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    GC녹십자, 혈액제제 8년 집념…창사 첫 美 허가

    ... 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제인 알리글로 시판 허가를 받았다고 18일 발표했다. 1967년 수도미생물약품판매라는 사명으로 이 회사가 세워진 뒤 미국 허가 의약품이 나온 첫 사례다. 2003년 LG화학의 항생제 ‘팩티브’ 이후 국산 신약이 FDA 문턱을 넘어선 것은 이번이 여덟 번째다. 혈액제제 허가는 알리글로가 처음이다. 알리글로는 건강한 기증자의 혈장에서 추출한 면역글로불린을 농축해 환자에게 투여하는 정맥 주사제다. 선천적 이유 탓에 ...

    바이오인사이트 | 2023.12.18 17:55 | 이지현

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    팩티브 에버그린 연간 실적 발표(확정) 어닝쇼크, 매출 시장전망치 하회

    팩티브 에버그린(PTVE) 사가 29일(현지시간) 연간 실적을 발표했다. [종목 정보 바로가기] 연간 주당순이익(EPS)은 -1.26달러(약 -1682원)로 전년 동기 대비 171.19% 감소했다. 시장전망치 1.77달러(약 2363원)에 비하면 171.19% 하회한 것으로 어닝쇼크 수준이다. 연간 매출은 55억1000만달러(약 7조3554억원)로 전년 동기 대비 11.41% 감소했다. 시장 전망치였던 62억2000만달러(약 8조3032억원)에 ...

    한국경제 | 2024.03.01 20:06 | 굿모닝 로보뉴스

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    팩티브 에버그린 분기 실적 발표(잠정) 어닝서프라이즈, 매출 시장전망치 하회

    팩티브 에버그린(PTVE) 사가 29일(현지시간) 분기 실적을 발표했다. [종목 정보 바로가기] 분기 주당순이익(EPS)은 207.00달러(약 276229원)로 전년 동기 대비 62627.27% 증가했다. 시장전망치 0.17달러(약 227원)에 비하면 121664.71% 상회해 어닝서프라이즈 수준이다. 분기 매출은 6억2600만달러(약 8353억원)로 전년 동기 대비 1.11% 감소했다. 시장 전망치였던 13억2420만달러(약 1조7670억원)에 ...

    한국경제 | 2024.03.01 06:39 | 굿모닝 로보뉴스

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    케이메디허브, LG화학과 신약물질 심장독성분석 연구한다

    ...이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)가 LG화학과 함께 안전한 의약품 개발을 위한 심장독성분석 연구를 추진한다. LG화학은 국내 대표 석유화학·생명과학 기업으로 2003년 항생제 ‘팩티브’ FDA 승인, 2012년 국내 최초 당뇨신약 ‘제미글로’ 출시 등 활발한 연구개발 및 투자 활동을 통해 2023년 기준 글로벌 화학 생산업체 19위(출처=S&P 글로벌)를 기록하고 있다. ...

    한국경제 | 2024.02.22 14:32 | 오경묵

사전

팩티브 경제용어사전

만성 기관지염과 폐렴 등 호흡기 질환 환자들에게 사용되는 퀴놀론계 항균제로 그동안 널리 사용되어온 페니실린계 항균제를 대체하는 차세대 항균 신약이다. 기존 항균제보다 약효가 우수하며 내성을 가진 균주에 특히 효과가 뛰어난 것으로 임상시험 에서 밝혀졌다. 또 항균효과가 빨리 나타나 치료기간을 단축시킬 수 있다. 모든 증상에 1일 1회만 투여하면 된다. 국내에서도 임상시험을 거쳐 2002년 12월 식품의약품안전청 승인을 받았다.