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... 만큼 의미 있는 수주 증가는 확인되지 않고 있다”고 전했다. 제약사들 중에서는 유한양행, 동아에스티, 녹십자가 유망 종목으로 꼽혔다. 유한양행은 레이저티닙과 아미반타맙의 병용요법에 대한 미 식품의약국(FDA)의 시판 승인 여부가 8월 발표될 예정이다. 삼성증권은 승인을 전망했다. 동아에스티는 자회사 뉴로보가 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보의 임상 2상 결과와 비만 치료제 후보의 임상 1상 결과를 하반기 중 발표할 예정이다. 녹십자는 오는 ...

한국경제 | 2024.05.22 07:40 | 한경우

... 경쟁력을 강화할 수 있게 됐다. 기존 제주 한라수 500mL와 경도가 같은 40㎎/ℓ의 연수 제품으로 목 넘김이 부드럽고 깔끔한 물맛이 특징이다. 경도는 칼슘, 마그네슘 등 물속에 들어 있는 필수 미네랄의 함량이 반영된 지표로 시판되는 식수 대비 미네랄이 2배가 많다. 제주 용암해수로 만든 해양심층수여서 규소, 아연 등 희귀한 미네랄과 무기 영양소까지 함유하고 있다. 제주 한라수 2L는 기존 500mL를 판매해 왔던 쿠팡, 11번가, G마켓 등 오픈마켓에 물량을 ...

한국경제 | 2024.05.20 14:27 | 오형주

간암 신약 후보의 미국 시판 허가가 불발된 HLB그룹 종목들이 2거래일 연속 급락하고 있다. HLB는 지난 17일에 이어 20일에도 개장과 함께 하한가로 직행했다. 이날 오전 9시5분 현재 HLB는 전일 대비 2만100원(29.96%) 하락한 4만7000원을 기록 중이다. 잠시 하한가가 풀리기도 했지만, 다시 내려앉았다. HLB그룹의 나머지 종목들도 대체로 급락하고 있다. HLB제약은 26.39%, HLB생명과학은 19.36%, HLB테라퓨틱스는 ...

한국경제 | 2024.05.20 09:14 | 한경우

... 투자한 피규어AI는 인간이 요구하는 행동을 즉석에서 실행하는 수준까지 진화했다. 미국전기전자학회(IEEE)가 발간하는 기술 매체 ‘IEEE 스펙트럼’은 실리콘밸리를 중심으로 7개 이상 업체가 올해 휴머노이드를 시판할 계획이라고 밝혔다. LLM 최강자로 올라선 오픈AI와 관계를 다진 MS 역시 최종 타깃은 로봇이다. MS는 최근 캐나다 AI 로봇기업 생추어리AI와 손잡았다. 생추어리AI는 지난달 말 휴머노이드 ‘7세대 피닉스’를 ...

한국경제 | 2024.05.19 18:33 | 이해성/강경주

... 신약 도입이 주춤했던 비뇨기 시장에서 시너지를 가져다줄 것으로 기대된다. 양사는 사업제휴계약 체결 및 제품 생산 준비를 마친 상태이며, 공장 시생산 등의 마무리 과정을 거쳐 제품 출시를 서두를 계획이다. 양사는 복합제 출시 후 시판 후 조사연구(PMS)를 활용해 시장 선점 효과를 얻는 것은 물론 국내 임상자료를 인정하는 지역을 대상으로 허가를 진행할 예정이다. 유럽과 미국 등 추가적인 인종간 개체차 시험을 통해 추후 허가를 진행할 계획이다. 조용준 동구바이오제약 ...

바이오인사이트 | 2024.05.17 08:44 | 이영애

... 협력을 검토한다. 이번 전략의 핵심은 ‘소프트웨어 중심 차량(SDV)’이다. 엔진, 부품 등 하드웨어가 아니라 소프트웨어 업데이트로 자동차 성능을 높이는 기술이다. 이미 미국 테슬라, 중국 BYD 등은 시판하고 있다. 3사는 개별적으로 소프트웨어를 개발할 때 드는 비용 부담을 줄이면서 효율성을 높일 계획이다. 도요타 등은 2025년 이후 SDV에 대응하는 차량을 내놓을 예정이다. 구체적으로 7개 분야 기술 공동 개발을 위해 힘을 합친다. ...

한국경제 | 2024.05.16 18:23 | 김일규

... 리도카인염산염주사제 5mL 앰플(2018년 4월), 0.75% 부피바카인염산염주사제 2mL 앰플(2019년 12월), 1% 리도카인염산염주사제 5mL 바이알(2020년 5월), 2% 리도카인주사제 5mL 바이알(2023년 6월) 등 5개 품목에 대한 시판 승인을 받았다. 북미 지역을 중심으로 이들 주사제 수출이 늘면서 지난해 마취제 매출은 전년 대비 60% 성장했다. 미 식품의약국(FDA) 의약품 품목허가(ANDA)를 받은 리도카인 국소마취제 등의 북미지역 수출은 연간 262억원을 ...

바이오인사이트 | 2024.05.16 16:16 | 이지현

... 나스닥의 관심주 ICOS의 주가 역시 폭락했다. 하지만 보거는 상장 시 버텍스 시가총액은 최소 1억5000만 달러, 목표주가는 13~15달러 수준을 고집했다. 이를 위해 버텍스 개발 마일스톤으로 면역억제제 임상진입 1993년, 시판허가는 1997년, HIV 치료제 임상진입은 1992년, 시판허가는 1995년으로 제시했다. 당시 버텍스의 연구개발 현실을 고려할 때 공격적인 수준이 아니라 무모한 수준의 마일스톤을 제시한 것이다. 이런 사실을 알게 된 버텍스 연구진은 ...

바이오인사이트 | 2024.05.16 08:57 | 김유림

... 확인할 수 있을 것으로 봐요. 신속처리대상이 되면 오는 9월에 신약허가를 식품의약품안전처에 제출할 예정입니다. 결과가 나오는 데까진 통상 1년 정도 걸립니다. 가능한 한 1년을 넘기지 않으려고 합니다. 서 임상 2상 설계가 현재 시판 중인 다국적 제약사의 CAR-T치료제 ‘킴리아’, ‘예스카타’와 유사합니다. 김 맞습니다. 임상 디자인에 참고해 불확실성을 최소화했습니다. 서 임상 2상 결과에 대해 좀 더 공개해줄 수 ...

바이오인사이트 | 2024.05.16 08:35 | 이우상

... Zheng)이라는 구조생물학자는 식물 호르몬 옥신(auxin)이 분자접착제로 작용해 두 단백질을 연결해 줘 유비퀴틴 전달을 촉진해 단백질 분해를 일으킨다는 사실을 밝혀낸다. 분자접착제의 시작을 알리는 중요한 발견이었다. 이후 2014년 시판 중이던 레날리도마이드가 두 개의 전사인자(transcription factor)인 IKZF1과 IKZF3를 CRBN-CRL4 유비퀴틴 접합효소(ubiquitin ligase)를 통해 분해한다는 것이 밝혀졌다. 이 두 분야가 조우하게 되고, ...

바이오인사이트 | 2024.05.13 08:35 | 김유림