[한국경제] 뉴스 91-100 / 15,565건
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[스타트업] 비밀병기 모인 큐리에이터 “MPS로 신약개발과 질병모델 개발 나설 것”
미국 대형제약사 버텍스파마슈티컬스는 제약업계에서 가장 빠르게 미세생체조직시스템(MPS)을 신약개발에 도입한 곳으로 꼽힌다. 최대한 인체 내와 유사한 상황에서 신약 후보물질을 시험해 신약개발 실패 리스크를 최소화하기 위해서다. 큐리에이터는 백규석 대표 등 버텍스 내에서 장기모사칩을 개발하던 팀이 합류한 신약벤처 기업이다. “이런 걸 얘기해도 되나요? 버텍스에서 저희가 있는 팀을 ‘비밀무기(secret weapon)’라 ...
바이오인사이트 | 2024.05.08 08:38 | 이우상
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[파이프라인 집중분석] 보로노이 “비소세포폐암 환자 중 80%는 뇌전이… 우리 약이 희망 될 것”
미국 제약사 오릭파마슈티컬스가 보로노이로부터 도입한 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 후보물질의 임상이 순항함에 따라 보로노이가 독자개발 중인 차기 후보물질에 대한 시장의 관심도 커지고 있다. 보로노이의 신약개발을 책임지고 있는 김대권 대표로부터 차기 후보물질 ‘VRN11’에 대해 직접 들어봤다. Q. 보로노이는 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 2종류 표적치료제 후보물질을 갖고 있다. 각각 어떤 약인지 설명해달라. A. 먼저 ...
바이오인사이트 | 2024.05.08 08:31 | 이우상
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티움바이오 “메리골릭스 임상 결과, 다국적제약사 큰 관심”
... 진행한 임상에서 골손실, 골다공증 부작용이 전혀 관찰되지 않았다. 김 대표는 “향후 메리골릭스가 글로벌 자궁내막증 시장 점유율을 최소 30% 이상, 10억 달러(1조3600억원) 이상의 매출을 올릴 수 있을 것으로 전망한다”며 “미국, 유럽 등 다국적제약사들이 이번 결과에 큰 관심을 보이고 있으며, 기술수출 논의를 활발히 하고 있다”고 덧붙였다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.05.07 18:49 | 김유림
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지오영 “지난해 공급한 희귀의약품 10만개 육박”…'니치버스터' 시장 노린다
지오영이 희귀질환 치료제 공급 사업에 적극 나서고 있다. 지오영은 지난해 총 9만9582개의 희귀필수의약품 공급을 완료했다고 7일 밝혔다. 지오영은 아스트라제네카, 레코르다티 코리아 등 글로벌 제약사의 희귀의약품 국내 유통을 맡고 있다. 삼성바이오에피스의 희귀질환 치료제도 최근 공급을 시작했다. 희귀의약품은 온도나 습도에 민감해 철저한 관리가 없으면 보관 및 배송 시 제품 손상이나 변질 우려가 있다. 중증환자들의 효과적인 질병 치료를 위한 적시공급 ...
바이오인사이트 | 2024.05.07 16:35 | 이영애
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[이슈 분석 ① VIEW] 혁신 치료제 나온 폐동맥고혈압, 새로운 치료제 개발이 필요한 이유
...gy)으로 받아들여지고 있다. 구체적인 세부 기전과 치료의 표적이 될 수 있는 핵심 인자를 규명하기 위한 연구가 활발하게 이루어지고 있으며, 이러한 연구 성과의 일부는 혁신적인 신약개발로 이어지고 있다. 대표적인 예는 다국적 제약사 미국 MSD가 개발한 소타터셉트다[표 1]. 소타터셉트는 액티빈 수용체 2A형(ActRIIA)의 세포 외 부위(extracellular portion)와 인간 면역글로불린(IgG)의 Fc 부분(Fc domain)으로 구성된 ...
바이오인사이트 | 2024.05.07 08:30 | 이우상
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[마켓PRO] 샤페론 유상증자 흥행하기 어려운 이유…대주주 미참여·실권주 부담까지
... 실제론 2억에 불과 기대만큼 실적 상승세가 뒷받침되지 않는단 점도 부담입니다. 상장 당시 약속한 기술이전이 원활히 이뤄지지 않아 실적이 예상과 다르게 부진하죠. 2022년 기술성장특레 제도로 코스닥 시장에 입성한 샤페론은 다국적 제약사로 기술이전을 통한 수익 모델을 구상했습니다. 상장 때 밝힌 지난해 추정 매출은 172억원이었으나 실제로는 2억원에 그쳤죠. 임상시험 등 신약 개발을 차질 없이 진행하기 위해선 이번 유상증자는 샤페론에 매우 중요합니다. 이번에 유상증자로 ...
한국경제 | 2024.05.07 07:00 | 류은혁
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한미약품·HK이노엔 "136조 비만약 잡아라"
국내 제약사들이 비만약 개발에 속속 뛰어들고 있다. 제약산업의 패러다임을 바꿀 정도로 급성장 중인 비만약 틈새시장을 공략하기 위해서다. 한미약품과 동아에스티 등이 임상 속도를 높이는 가운데 위식도역류성 치료제 신약으로 승승장구하고 있는 HK이노엔도 도전장을 냈다. 주사제형을 경구용·패치형으로 개량하거나 해외 기술 도입으로 개발 단계를 단축하는 등 차별화 전략을 펴고 있다. 한미약품·HK이노엔, 속도 경쟁 6일 업계에 따르면 ...
바이오인사이트 | 2024.05.06 17:42 | 이영애
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"완전한 액상 제형의 ADC, 세계 첫 개발할 것"
... ‘완전한 액상 제형 ADC’ 기술이 있다. 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받은 ADC 제품 13개 중 액상 제형 제품은 미국 바이오기업 이뮤노젠의 엘라히어가 유일하다. 이뮤노젠은 2023년 글로벌 제약사 애브비가 인수했다. 이 대표는 “ADC는 물 분자와 쉽게 결합하지 못하는 성질(소수성)이 있는 물질로 만들어졌다”며 “처음부터 액상 제형으로 만들어 보관하면 변성이 생기면서 안정성에 문제가 생겨 ...
바이오인사이트 | 2024.05.05 17:40 | 김유림
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에스티팜 나쁘지않은 실적…내달 FDA 신약 승인 수혜보나
... 2021년 8조5000억 원에서 2026년 22조4000억 원 규모로 연평균 21.4%씩 급성장할 전망이다. 권해순 연구위원은 올해 하반기부터 에스티팜이 이메텔스타트 상업화 물량을 생산할 예정이라고 설명했다. 이메텔스타트는 미국 제약사 제론이 개발한 올리고핵산 기반의 텔로머라아제 저해제로 MDS(골수 이형성 증후군), MF(골수섬유증) 치료제다. 미국 식품의약국(FDA)는 오는 6월 16일까지 신약 승인 여부를 결정하는 데, 승인이 나면 세계 첫 올리고 행산치료 ...
바이오인사이트 | 2024.05.03 10:32 | 안대규
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[구영권의 글로벌 바이오헬스케어 투자 브리핑] 미라도르 4억 달러 유치…알루미스 2.59억 달러 조달
... 다수의 항암제 및 자가면역질환 파이프라인들을 임상 승인 준비단계로 진입시킬 계획이다. 주요 투자 트렌드 축적의 시간 미라도르테라퓨틱스는 회사 설립과 동시에 4억 달러의 투자를 유치했고 캡스탄테라퓨틱스는 6개 이상의 글로벌 제약사 투자를 유치했다. 그 배경을 살펴보면 결국 수십 년에 걸쳐 확보한 실제 환자 데이터 기반 빅데이터와 수십 년 이상 쌓인 학계와 산업계에서의 명확한 성공 경험 등이 담보가 됐다. 중국 영향력 지속 알루미스, 아벤조테라퓨틱스는 중국 ...
바이오인사이트 | 2024.05.03 08:23 | 안대규