[한국경제] 뉴스 101-110 / 395건
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거래소 상장심사까지 더 까다로워져…바이오 '기술특례' 비중 절반 아래로
기술특례상장 기업 가운데 바이오기업 비중이 지난해 처음으로 절반 아래로 떨어졌다. 상장 심사가 바이오기업에 유독 까다로워지면서다. 한국거래소에 따르면 지난해 코스닥 시장에 기술특례 방식으로 상장한 바이오 기업은 차백신연구소 툴젠 지니너스 등 9곳이다. 바이오가 아닌 다른 산업군에서 같은 방식으로 상장한 기업(22곳)의 절반에도 못 미쳤다. 바이오 기업이 17곳, 바이오 외 기업이 9곳 상장했던 2020년과는 대조적인 결과다. 2005년 기술특례상장제도가 ...
바이오인사이트 | 2022.02.28 17:15 | 이주현
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[투자 고수 열전] 앵커 투자자 자처하는 과감한 승부사, 박중건 LB인베스트먼트 부사장 "과감하게 냉정하라"
지난해 12월 전무에서 부사장으로 승진한 박중건 LB인베스트먼트 부사장은 LB인베스트먼트 바이오섹터의 ‘주포’로 꼽힌다. 과감한 승부사로도 유명하다. 툴젠·박셀바이오 등 업계 의견이 엇갈린 딜에 과감히 투자해 혁혁한 성과를 냈기 때문이다. 여기서 한 걸음 더 나아가 ‘앵커 투자자’를 자처하는 그에게 투자 철학을 물었다. 박중건 부사장에 대한 이야기를 한다면, 툴젠과의 일화를 빼놓기 어렵다. ...
바이오인사이트 | 2022.02.24 10:10 | 이우상
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[Bio News UP-TO-DATE] 국내 바이오산업 관련 소식 업데이트
... 지원·규제 개선·인력 양성 등을 포괄하는 중장기 전략을 수립하려면 대통령 직속 컨트롤타워를 반드시 설치해야 한다”고 강조했다. “유전자 교정해 혈우병 치료”…툴젠, mRNA 방식 효과 입증 유전자가위 원천 특허를 보유한 툴젠이 메신저 리보핵산(mRNA) 방식의 혈우병 치료 가능성을 보여줬다. 대표적 유전질환인 혈우병을 유전자 교정으로 치료할 수 있다는 희망을 보여준 연구로 평가된다. ...
바이오인사이트 | 2022.02.16 08:38 | 김예나
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툴젠, 아바타테라퓨틱스와 유전자가위 전달 기술 및 생산 협력
툴젠은 아데노부속바이러스(AAV) 유전자치료제 개발 기업 아바타테라퓨틱스와 유전자가위 전달 AAV 기술 및 생산 협력 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 툴젠은 이번 업무 협력을 통해 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위 전달을 위한 AAV 생산 효율성을 높일 계획이다. 이를 통해 초기 연구 프로그램의 효능 검증을 가속화한단 것이다. AAV는 유전자치료제 개발에 사용되는 유전자 전달 도구다. 현재 미국에서 시판 승인된 유전자치료제인 로슈의 &ls...
바이오인사이트 | 2022.02.11 09:40 | 이도희
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툴젠, 기능향상 유도만능줄기세포주 구축 협약 체결
툴젠은 아이피에스바이오와 유전자가위 기술을 활용해 유도만능줄기세포(iPSC)의 기능을 향상시키고 세포주를 구축하기 위한 업무협약을 체결했다고 7일 밝혔다. 양사는 유도만능줄기세포에 유전자 교정 기술을 접목해 세포치료제를 개발할 계획이다. 차의과학대와 툴젠, 아이피에스바이오는 최근 공동연구를 진행하고 'SUPT4H1 유전자가 교정된 줄기세포 이식은 헌팅턴병 마우스모델에서 손상된 기능을 회복시킨다'는 제목의 논문을 발표했다. 이 논문은 ...
바이오인사이트 | 2022.02.07 10:22 | 박인혁
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툴젠 “카스9 단백질 생성 mRNA 개발…기존 한계 극복할 것”
크리스퍼 유전자가위 기업 툴젠이 최근 동물실험을 통해 메신저리보핵산(mRNA) 방식의 유전자가위 혈우병 치료제의 효능을 확인했다. 기존에는 대부분 유전자가위를 아데노부속바이러스(AAV)를 통해 몸 속으로 전달했다. 그러나 유전자를 교정하는 역할을 하는 '카스9(Cas9)' 단백질은 크기가 커, 체내 전달에 한계가 있었다. 툴젠은 몸 속에서 카스9을 만드는 mRNA 방식을 통해 기존의 한계를 극복하고자 한다. ‘ 설계도 ...
한국경제 | 2022.01.26 11:37 | 이도희
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툴젠, 엔파티클과 유전자가위 전달용 LNP 생산공정 개발 협력
툴젠은 미세유체공학(Microfluidics) 기반 입자제조 전문기업 엔파티클과 유전자가위 전달을 위한 지질나노입자(LNP) 생산공정 개발에 대한 업무협약을 체결했다고 25일 밝혔다. 양사는 작년부터 기술 융합 가능성을 검토하고 기초적인 공동연구를 시작했다. 이번 협약을 통해 공동연구의 범위를 확장할 예정이다. 화이자와 모더나의 코로나19 백신 모두 LNP를 이용해 메신저리보핵산(mRNA)을 전달한다. 치료 mRNA를 LNP에 효율적으로 담지(넣음)하기 ...
바이오인사이트 | 2022.01.25 09:25 | 이도희
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"유전자 교정해 혈우병 치료"…툴젠, mRNA방식 효과 입증
유전자가위 원천 특허를 보유한 툴젠이 메신저 리보핵산(mRNA) 방식의 혈우병 치료 가능성을 보여줬다. 대표적 유전질환인 혈우병을 유전자 교정으로 치료할 수 있다는 희망을 보여준 연구로 평가된다. 툴젠은 혈우병에 걸린 생쥐에 mRNA 치료제를 주사해 질병의 원인이 되는 단백질(안티트롬빈) 발현을 70% 이상 감소시켰다고 24일 밝혔다. 툴젠은 공동 연구를 수행한 염수청 서울대 교수, 이혁진 이화여대 교수와 함께 ‘사이언스 어드밴시스’ ...
바이오인사이트 | 2022.01.24 18:03 | 한재영
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툴젠, mRNA 기반 혈우병 치료제 연구성과 국제학술지 게재
툴젠은 메신저리보핵산(mRNA) 기반 혈우병 치료제의 연구성과를 과학기술논문인용색인(SCIE)급 학술지인 ‘사이언스 어드밴시스’ 최신호에 게재했다고 24일 밝혔다. 이번 연구는 염수청 서울대 교수팀, 이혁진 이화여대 교수팀과의 공동연구로 진행됐다. A·B형 혈우병 생쥐에게 mRNA 기반 약물을 체내로 전달해 치료 가능성을 확인하는 데 성공했다는 설명이다. 연구팀은 간에서 발현하는 ‘안티트롬빈’ ...
한국경제 | 2022.01.24 10:00 | 이도희
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"제약·바이오 대세는 세포·유전자 치료제"
... 치료제 개발에 힘을 쏟고 있다. ‘꿈의 항암제’로 불리는 CAR-T(키메릭항원 수용체 T세포) 치료제를 개발하는 국내 신약벤처 중엔 큐로셀이 가장 앞서 있다. 국내에서 유일하게 유전자가위 원천특허를 보유한 툴젠도 CAR-T 치료제 개발에 뛰어들었다. GC셀은 미국 관계사 아티바와 함께 미국 머크(MSD)와 2조원대 세포치료제 기술수출을 성사시켰다. 이 밖에 올릭스, 올리패스, 바이오오케스트라 등도 RNA 기술을 활용한 세포·유전자 ...
바이오인사이트 | 2022.01.11 17:28 | 한재영/이우상