[한국경제] 뉴스 131-140 / 11,936건
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3D 프린터로 소고기 찍어낸다…'식탁 데뷔' 앞둔 배양육
... 모양새다. 소와 돼지를 농장에서 키우지 않고 고기를 만들어 먹는 시대가 도래했다는 평가가 나온다. ○문 열리는 배양육 시장 1일 스타트업 업계에 따르면 중소벤처기업부는 전날 규제자유특구위원회를 열고 경북 지역을 세포배양식품 규제자유특구로 ... 5억~10억원이 드는데 비용도 부담”이라고 말했다. 금준호 씨위드 대표는 “배양육 규제를 바이오 관점에서 식품 제조업 관점으로 전환할 필요가 있다”고 강조했다. 축산업계의 반발도 과제다. 배양육 시장이 ...
한국경제 | 2024.05.01 18:07 | 고은이
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우리 식탁 코앞에온 K-배양육…875조 시장 선점 나선다
... 모양새다. 소나 돼지를 농장에서 키우는 대신 만들어 먹는 시대가 도래했다는 평가가 나온다. 문 열리는 배양육 시장 1일 스타트업 업계에 따르면 중소벤처기업부는 전날 규제자유특구위원회를 열고 경북 지역을 세포배양 식품 규제자유특구로 ... 준비에만 5~10억원이 드는데 비용도 부담”이라고 했다. 금준호 씨위드 대표는 “배양육 규제를 바이오적 관점에서 식품 제조업 관점으로 전환할 필요가 있다”고 했다. 축산업계의 반발도 과제다. 배양육 시장이 ...
한국경제 | 2024.05.01 17:46 | 고은이
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[Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트
CJ가 인수한 바타비아, 美 크로마탄과 협력해 AAV 생산 네덜란드 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 바타비아바이오사이언스(이하 바타비아)가 미국 크로마탄과 아데노부속바이러스(AAV) 생산을 위한 기술 파트너십을 체결했다. ... 유전 질환 치료를 목표로 하는 rAAV 생산을 충분한 양으로 해내겠다”고 말했다. 글로벌 유전자치료제 시장이 커지면서 제약·바이오업계는 AAV 생성기술에 눈독을 들이는 중이다. 삼성물산과 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스가 ...
바이오인사이트 | 2024.05.01 16:28 | 박인혁
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[분석+] 中 수출한 HIV 치료제 소식에 상한가…실제 발생 매출은?
카이노스메드가 기술수출한 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 성분이 포함된 의약품의 중국내 매출이 크게 증가했다. 지난해 중국 보험에 등재된 덕분으로 풀이된다. 이날 회사의 추가도 한 때 가격제한폭까지 상승했다. 카이노스메드는 ... 2%다. 이에 따라 1분기에 발생한 로열티는 약 1억4000만원 정도가 예상된다. 카이노스메드는 중국내 HIV 치료제시장 규모가 성장세이기 때문에 앞으로 매출이 크게 늘어날 수 있을 것으로 내다봤다. 회사 관계자는 “중국내 ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 18:38 | 이우상
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한올바이오파마, 1분기 매출액 사상 최대…흑자 전환
... 증가한 341억원을 기록했다고 밝혔다. 영업이익은 1억 2000만원으로 전년 동기 대비 흑자 전환했다. 1분기에는 의약품 매출이 약 19% 증가한 287억원을 기록했다. 프로바이오틱스 의약품 ‘바이오탑’, 전립선암 ... 2배 이상의 성장을 기록하는 성과를 거뒀다. 4월을 기점으로 고령층과 아동 환자들을 대상으로 한 파우더 형태의 바이오탑 ‘하이스트산’과 ‘아이세립’을 출시해 프로바이오틱스 의약품 시장에서의 ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 15:00 | 이영애
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클래시스 볼뉴머, 美 FDA 허가 획득…"하반기 계약체결 목표"
... 피부 내부 조직의 응고를 유발하는 방식이며, 필요한 만큼 강도와 조사(샷) 수를 선택할 수 있다. 2022년 국내 식품의약품안전처(식약처)로부터 허가받았으며 현재 태국, 브라질 등 주요 국가 허가를 늘려가고 있다. 클래시스는 총 8개 국가에서 볼뉴머를 판매하고 있다. 누적 판매 대수는 약 600대다. 올해 초부터 미국 현지시장 및 판매망 조사를 진행 중이며, 하반기 내 공급계약을 체결하는 것이 목표다. 클래시스 관계자는 “예상보다 빠르게 ...
바이오인사이트 | 2024.04.30 11:08 | 남정민
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"위탁생산 넘어 판매까지 지원…건기식 종합 컨설팅社로 도약"
... 등을 꼽았다. 먼저 해외 공략에 박차를 가하고 있다. 지난 1월 충북 오송 공장은 미국 식품의약국(FDA)의 우수의약품 제조·품질 관리기준(cGMP)을 획득했다. 미국 아마존, 월마트 등의 대형 유통업체에 건기식을 납품할 ... “국내에서는 노바렉스가 잘 알려져 있지만 해외에선 무명에 가깝다”며 “브랜드 가치를 높여 해외 시장 공략에 나설 것”이라고 했다. 30~60일가량 걸리는 건기식 납품 기일도 단축할 계획이다. 권 부사장은 ...
바이오인사이트 | 2024.04.29 18:59 | 오현아
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제일약품도 도전장…차세대 위장약 '3파전'
제일약품이 도전장을 내밀며 국내 위식도역류질환 치료제 시장에 삼파전 구도가 형성됐다. 기존 HK이노엔과 대웅제약 간 양강 구도에 변화가 생길 전망이다. 지난 24일 제일약품은 자회사 온코닉테라퓨틱스의 위식도역류질환 치료제 &... 것으로 추산된다. 위장약 3세대로 평가받는 ‘P-CAB’ 치료제는 지난 20년간 위장약 시장을 장악하던 2세대(프로톤 펌프 저해제·PPI) 치료제를 빠르게 대체하고 있다. 의약품 시장조사기관 유비스트에 ...
바이오인사이트 | 2024.04.29 18:57 | 이영애
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셀트리온 하반기부터 실적 개선…"합병부담 줄고 직판 효과"
... 지속됐지만 직접 판매 전환, 신제품 발매 등으로 2024년 하반기부터 실적 개선이 기대된다는 분석이다. 실제 미국 바이오시밀러시장은 경쟁 심화로 가격이 하락세다. 셀트리온은 미국에서 판매하고 있는 인플렉트라, 트룩시마의 시장 점유율을 ... 대형 3대 처방약급여관리업체(PBM) 중 하나다. 미국 의료보험시장은 중간 관리자 역할을 하는 PBM과 보험사가 의약품 보험 처리 목록을 짜야 환자에 대한 보험 혜택이 확정돼 판매가 가능한 구조다. 아울러 바이오시밀러의 경쟁 심화에 ...
바이오인사이트 | 2024.04.29 16:38 | 안대규
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아리바이오 치매치료제 후보물질, 유럽 7개국 임상 3상 승인
... △뇌 척수액 (CSF) 및 혈장 바이오마커 변화 등이다. 특히 임상 2상에서 유의미한 효과를 보인 타우(ptau) 관련 바이오마커는 혈장과 뇌 척수액에서 모두 확인 할 예정이다. 앞서 FDA 승인을 거쳐 시장에 나온 ‘레켐비’(성분명 레카네맙) 등과 같은 주요 평가지표를 사용한다고 보면 된다. 제임스 록 아리바이오 미국지사 임상총괄책임은 “지난 2월 영국 의약품 및 헬스케어 제품 규제 기관(MHRA) 허가 이후 유럽연합 국가 ...
바이오인사이트 | 2024.04.29 09:59 | 이우상