[한국경제] 뉴스 11-20 / 38,526건
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[마켓PRO] Today's Pick : "네이버, 웹툰 엔터 나스닥 증권신고서 제출 완료"
... 현재주가 : 6만3700원 투자의견 : 매수(유지) / 유진투자증권 [체크 포인트] -대표 파이프라인 LCB84: Trop2 ADC, 2023년 12월 J&J에게 기술이전. 계약규모는 $1.72bn(국내 최대). -LCB84 임상 1상 결과는 2025년 상반기 확인 가능할 것으로 예상됨. -2024 ASCO에서 경쟁 파이프라인 3개의 임상 중간 결과 발표. -① 트로델비: 2020년 출시된 first-in-class ADC, 비소세포폐암과 요로상피세포암에서 ...
한국경제 | 2024.06.03 08:38 | 전효성
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"한올바이오파마, 바토클리맙 상업화 우려는 '틀린 해석'"-신한
... ‘매수’, 목표주가 6만2000원을 유지했다. 앞서 한올바이오파마 주가는 바토클리맙의 상업화 우려가 제기되며 지난달 31일 14.5% 급락한 바 있다. 바토클리맙을 도입한 파트너사인 이뮤노반트가 바토클리맙의 임상 2건의 발표를 내년 상반기로 연기한 탓이다. 이에 더해 바토클리맙의 후속물질인 IMVT-1402의 중증 근무력증(MG) 대상 임상 3상을 진입한다고 밝혔다. IMVT-1402는 바토클리맙의 알부민 결합 부작용을 개선한 후보물질이다. ...
한국경제 | 2024.06.03 08:33 | 한경우
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[원리버의 바이오 BuYo!] 우리나라에서 글로벌 신약을 개발할 수 있을까?
... 있느냐에 대해 생각해 봐야 한다. 대부분의 국내 제약·바이오 기업은 후보물질 단계부터 FDA 승인(혹은 유럽의약품청(EMA) 승인) 목표보다는 상대적으로 큰 제약·바이오 기업에 특정 물질이나 기술을 이전해 임상 진전 및 기업의 가치를 올리는 것에 중점을 둔다. 현실적으로 국내 기업들은 글로벌 신약 승인을 받기 위한 자금이나 시간, 그리고 노하우가 없고, 한국에는 FDA와 EMA에 대한 이해도가 높지 않고 관련 직종에서 일한 사람의 수가 ...
바이오인사이트 | 2024.06.03 08:33 | 김예나
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[Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트
... 안전성과 효과를 입증할 수 있는 논문 및 학술지 게재도 늘어나고 있는 만큼 현지 마케팅을 강화해 새로운 시장을 열어가겠다”고 말했다. *2024년 5월 2일 한국경제신문 A16면 게재 GC녹십자 희귀질환약, 美 FDA 임상 승인 GC녹십자는 노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제 GC1130A의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 지난 5월 20일 밝혔다. 두 회사는 연내 미국, 한국, 일본 등에서 ...
바이오인사이트 | 2024.06.03 08:26 | 박인혁
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항암제 주사 '혁신'…5분이면 투약 완료
지난달 31일 미국 시카고 매코믹플레이스컨벤션센터에서 개막한 미국임상종양학회(ASCO) 메인홀에 세계 제약·의료계 관계자들이 몰려들었다. 300여 석이 꽉 찼고 홀 바깥은 모니터를 보며 발표를 들으려는 사람으로 북적거렸다. 존슨앤드존슨과 유한양행의 임상 발표를 듣기 위해서였다. 두 회사는 항암제를 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC) 제형으로 바꿔 투약 시간을 획기적으로 줄여 박수를 받았다. 항암제 투약 시간 5시간→5분 4일까지 ...
바이오인사이트 | 2024.06.02 18:07 | 이영애
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"항암제 새 길 열었다"…미국서 호평 받은 에이비엘바이오
전 세계 암 연구자 4만여 명이 모인 미국임상종양학회(ASCO)에서 한 임상 성과에 이목이 쏠렸다. 주인공은 한국 바이오벤처 에이비엘바이오의 이중항체 ‘ABL503’이었다. “기존 면역항암제 시장에 새로운 가능성을 열었다”는 평가가 나왔다. 1일(현지시간) 미국 시카고 ‘ASCO 2024’ 행사장에서 만난 이상훈 에이비엘바이오 대표(사진)는 “쟁쟁한 다국적 제약사들이 실패한 ...
바이오인사이트 | 2024.06.02 18:04 | 이영애
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티움바이오, 면역항암제 TU2218 1b상 고용량 그룹서 ORR 40%
티움바이오가 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 경구용 면역항암제 TU2218의 임상 1b상 중간 결과를 발표했다고 2일 밝혔다. 티움바이오는 현재 미국 내 3곳 임상기관에서 TU2218과 면역항암제 키트루다(Keytruda)를 진행성 고형암 환자들에게 병용투여해 안전성, 약동학 및 효능 등을 평가하는 임상 1b상을 진행 중이다. 임상은 총 3개 용량 그룹(105mg, 150mg, 195mg/day)으로 구성돼 있다. 이번 학회 발표 내용은 ...
바이오인사이트 | 2024.06.02 16:25 | 김유림
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연 560억 버는데 시총 3700억?…주가 하락한 휴온스 가보니 [윤현주의 主食이 주식]
... 것이다”고 기대했다. 그룹 관계사와 시너지를 기대할 수 있는 부분이다. 휴온스는 특히 안과 질환 신약과 비만 신약을 미래 먹거리로 찜해 ‘신성장 날개’를 달 방침이다. 특히 안구건조증 치료제 신약 임상에 도전하는데 ‘HUC1-394’(합성신약) 국내 임상 1상이 승인됐다. 신규 매커니즘 기반의 안구건조증 치료제로 펩타이드 제제로 부작용 및 독성 발생 가능성이 상대적으로 낮다. 안구건조증에 의한 각결막염 등을 ...
한국경제 | 2024.06.02 07:00 | 윤현주
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[ASCO 2024] 투약시간 5시간→5분으로 줄이는 피하주사 항암제 주목
미국 시카고에서 열린 미국임상종양학회(ASCO)가 시작된 지난달 31일(현지시간). 무려 7만3000평 규모의 맥코믹 플레이스 컨벤션 센터가 전 세계에서 모인 약 4만명의 암 연구자들로 가득 찼다. 공식 일정이 시작되는 오후가 되자 사람들은 빠르게 메인홀로 모여들었다.존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 ‘리브리반트’와 유한양행 ‘렉라자’의 병용 임상 결과 발표를 듣기 위해서다. 이 치료법은 지난해 ...
바이오인사이트 | 2024.06.01 23:17 | 이영애
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신장도 고치는 '만능' 비만약…2200명 박수 쏟아진 현장 뒷이야기 [남정민의 붐바이오]
... 2024)의 ‘플로우 연구 결과(The Flow study results)’ 세션은 말 그대로 인산인해였습니다. 글로벌 제약·바이오업계 ‘핫토픽’인 비만약이 신장질환도 늦출 수 있다는 임상 데이터가 나오자 세계 곳곳의 신장내과 교수, 의료진, 제약사 관계자 등이 한 곳에 몰렸습니다. 신장질환에도 효과 보인 세마글루타이드 플로우 임상은 덴마크 제약사 노보노디스크의 비만약 ‘위고비’와 같은 ...
바이오인사이트 | 2024.06.01 07:54 | 남정민