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    [한국경제] 뉴스 31-40 / 38,648건

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      [분석+] 유바이오로직스 “콜레라 다음은 수막구균 백신”…아프리카 임상 돌입

      유바이오로직스가 수막구균 백신 임상 2·3상에 본격 돌입한다. 콜레라 백신 ‘유비콜’ 다음 먹거리로 2030년까지 9조원 규모로 성장이 예상되는 수막구균 백신 시장을 노리고 있다. 유바이오로직스는 말리 보건청으로부터 5가 수막구균 접합백신 ‘EuNmCV-5’의 2·3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 공시했다. 유바이오로직스는 올해 3분기부터 임상에 돌입할 계획이다. ...

      바이오인사이트 | 2024.06.12 16:53 | 이영애

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      이혜민 인천기독병원장 "AI로 중증질환자 조기 발견"[인터뷰+]

      ... 조기에 발견하고, 선제적 예방·대응을 하기 위해 AI 도입을 결정했다”며 이 같이 밝혔다. 이 원장은 2008년 가톨릭 의과대학 졸업 후, 동 대학에서 석·박사 학위를 취득하고 부천성모병원 신장내과 임상 강사, 서울성모병원 외래 교수를 거쳤다. 성모 혜민내과의원 원장을 지내다가 지난해 7월 인천기독병원장에 취임했다. 인천기독병원은 인천 구도심에 있다보니 고령 환자들이 많이 찾는 편이다. 취임 이후 AI도입에 속도를 내고 있는 이유이기도 ...

      한국경제 | 2024.06.12 13:29 | 한경우

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      강스템바이오텍, BIO USA서 퓨어스템 치료제 글로벌 협력 논의

      ... 제약사들과 사업적 협의가 계속 진행될 것이라고 12일 밝혔다. 회사는 미국, 유럽, 중국, 일본 등 여러 지역의 20여개의 다국적 제약사가 퓨어스템 치료제와 오가노이드에 대한 관심을 보였다고 했다. 이번 미팅에서 강스템바이오텍은 임상 3상 결과 발표를 앞둔 아토피 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-에이디’에 대해 중점적으로 논의했다. 회사 관계자는 “미국 글로벌 제약사 및 유럽 피부과 전문 제약사와 미국을 비롯한 글로벌 임상시험 진행과 ...

      바이오인사이트 | 2024.06.12 10:39 | 이우상

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      프로젠 “美당뇨병학회서 비만·당뇨약 PG-102 임상 결과 발표”

      프로젠이 핵심 파이프라인인 비만·당뇨 신약 후보물질 ‘PG-102’의 비임상임상 결과를 오는 22일 미국당뇨병학회(ADA)에서 공개한다. 프로젠이 코넥스 상장 이후 개최한 첫 기업설명회에서 이달 임상 성과를 공유할 계획이라고 12일 밝혔다. 11일 서울 영등포구에서 개최된 설명회에서 벤처캐피탈, 기관투자자, 애널리스트, 개인투자자 등 참석자들과 회사의 신약개발 연구개발(R&D) 현황과 사업화 계획을 ...

      바이오인사이트 | 2024.06.12 10:32 | 이영애

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      신라젠, 큐리에이터와 항암제 연구 협력…3D 모델로 효능 평가

      ... 생명공학 회사다. 다양한 환자 유래 세포를 활용한 정밀의학 연구를 선도하고 있으며 신약개발 실패율을 낮출 수 있는 해결책을 제시하고 있다. BAL0891은 이중 TTK/PLK1 억제제로, 기존의 단일 표적 치료제보다 우수한 전임상 효능을 보였다는 것이 신라젠 측 설명이다. 이번 연구는 BAL0891과 항PD-1 항체의 상승(시너지) 효과를 3D TIME 모델을 통해 평가하는 것을 목적으로 한다. 특히 삼중음성유방암(TNBC), 신세포암(RCC), 위암(GC), ...

      바이오인사이트 | 2024.06.12 10:32 | 이우상

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      [파이프라인 집중분석] 카이노스메드 “中 파트너사 매출 증가로 주목받는 카이노스메드 HIV 치료제”

      중국 파트너사 장수아이디가 카이노스메드로부터 기술도입(LI)한 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제의 매출 증가 소식을 전하면서 카이노스메드가 주목받고 있다. 카이노스메드가 미국에서 임상을 진행 중인 파킨슨병 치료제에 대한 관심 또한 덩달아 커졌다. 카이노스메드에서 임상개발을 총괄하고 있는 이재문 사장에게 HIV 치료제 ‘KM-023’, 파킨슨병 치료제 ‘KM-819’ 등 주요 파이프라인에 대해 물었다. ...

      바이오인사이트 | 2024.06.12 08:38 | 이우상

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      [핫 컴퍼니] 샤페론 “국내 유일 나노바디 플랫폼 보유, 혁신신약 개발”

      ... 출시했다. 벨기에 아블링스의 카플라시주맙은 2018년 유럽의약품청(EMA), 2019년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 사노피는 2018년 아블링스를 45억3000만 달러 규모로 인수합병했다. 현재 나노바디의 임상시험은 글로벌에서 약 11개가 진행 중이다. 약 150개의 나노바디 파이프라인이 의약품 개발 단계에 있다. 임상 및 비임상 단계의 나노바디 파이프라인들은 주로 항암과 항염증 분야를 표적 질환으로 개발이 진행되고 있다. 샤페론의 경쟁사로는 ...

      바이오인사이트 | 2024.06.12 08:31 | 김유림

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      영역 확장 나선 비올 … "비침습 미용기기로 소비자층 확대"

      ... 뿐 아니라, 의료 소비자들의 관심이 높은 ‘탈모치료’의 대안이 되겠다는 것이다. 이 대표는 “이미 현장에서는 실펌X가 탈모 치료에 효과가 있다는 결과가 나오고 있다”며 “논문이나 임상으로 탈모 치료효과를 입증한 뒤 관련 신제품을 내놓을 계획”이라고 강조했다. 비올은 이를 통해 내년 매출 1000억원을 달성하겠다는 목표다. 이 대표는 “올해 중국과 브라질 등 규모가 큰 해외 시장에서 재품 판매를 ...

      바이오인사이트 | 2024.06.12 08:25 | 오현아

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      연준FOMC,CPI 발표전날, 뉴욕증시 하락출발

      ... 라이엇플랫폼 등 관련 기업들의 주가도 일제히 하락했다. 애플은 WWDC에서 발표된 AI 기능에 대해 미온적이었던 초기 시장 반응이 일부 분석가의 아이폰 판매 증대 효과에 근거한 투자등급 상향에 힘입어 개장후 3% 넘게 올랐다. 미국 식품의약국(FDA)이 일라이릴리의 알츠하이머 치료제의 임상결과에 긍정적인 평가를 내려 시장 진출이 가시화됐다. 일라이릴리 주가는 그러나 이 날 소폭 하락으로 돌아섰다. 김정아 객원기자 kja@hankyung.com

      한국경제 | 2024.06.11 23:17 | 김정아

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      신약개발社까지…美, 中바이오 압박 수위 높이나

      ... 지난 1월 발의된 생물보안법안은 공화당과 민주당이 거의 만장일치로 상·하원 상임위원회를 통과했고 현재 상·하원 본회의 통과와 대통령 서명만 남은 상태다. 중국 최대 유전체 회사인 BGI그룹과 세계 선두권 임상시험수탁(CRO)업체 우시앱텍, CDMO 자회사 우시바이오로직스 등을 대상으로 거래를 금지한 것이 골자다. 미국인의 건강·유전정보를 중국 공산당에 넘길 우려가 크다는 이유에서다. 미 하원은 지난 4월 미 국방부 규제 ...

      바이오인사이트 | 2024.06.11 18:56 | 안대규