[한국경제] 뉴스 41-50 / 38,648건
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최수진 의원 "R&D 융자방식 도입, 임상부터 생산까지 지원"
... 현실성 있는 법을 만들 것”이라고 말했다. 이 같은 문제의식은 특히 ‘융자형 R&D 지원법’에서 돋보인다. 최 의원은 “R&D 규모는 점점 커지는데 정부 출연금만으로는 임상부터 시제품 생산, 제조까지 감당하기 어렵다”며 “융자 방식을 도입해 다양하게 연구개발을 지원해야 한다”고 했다. R&D 초기 단계에서 정부가 기술개발자금을 지원하고, 이후 생산 및 제조 과정에는 ...
한국경제 | 2024.06.11 18:47 | 설지연/강은구
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일라이릴리, 알츠하이머 신약 허가 순항…"도나네맙이 레켐비 넘을 것"
... 밟았다. 지난해 6월 시판허가 받은 레켐비는 올해 3억6100만달러(약 4970억원)의 매출을 올릴 것이란 평가다. 일라이릴리는 시판허가를 위해 뇌 속에 아밀로이드베타와 타우 단백질이 확인된 초기 알츠하이머 환자 1736명을 대상으로 임상시험을 진행했다. 이들을 두 그룹으로 나눠 72주동안 4주마다 도나네맙과 위약을 정맥 투여한 결과 도나네맙 투여 그룹은 통합 알츠하이머 증상 점수(iADRS)가 나빠지는 것을 22% 정도 늦춰준다는 것을 입증했다. 알츠하이머 임상시험이 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 16:50 | 이지현
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이번엔 진스크립트와 레전드…美 생물보안법 타깃 확산되나
... 대중국 바이오 규제(생물보안법)의 대상이 기존 우시앱텍과 우시바이오로직스에서 진스크립트와 자회사 레전드바이오텍 등 중국계 CDMO와 신약개발업체로 전방위로 확산될 조짐을 보이고 있다고 외신이 잇따라 보도했다. 세계 선두급 임상시험수탁(CRO)기업(우시앱텍)과 위탁개발생산(CDMO)업체(우시바이오로직스, 진스크립트)에 이어 신약개발회사(레전드바이오텍)로까지 규제가 확산될 경우, 세계 최대 제약·바이오 시장인 미국에서 중국 제약·바이오산업의 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 15:30 | 안대규
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'내시경 지혈재' 넥스트바이오메디컬, 8월 코스닥 상장 추진
... 시장을 공략하고 있다. 미국, 유럽 등 주요 수출국 총 29개국에 판매 중이며 2023년 기준 수출 비중은 88%에 달한다. 관절염 통증 색전 치료재 ‘넥스피어-F(Nexsphere-FTM)를 개발 완료해 미국에서 임상시험을 준비하고 있다. ‘넥스피어-F’는 세계 최초 속분해성 관절염 통증 치료재로 피부 괴사와 색전 후 통증 등의 부작용을 야기하는 비분해성 제품 대비 우수한 통증 감소 효과와 안전성을 확보했다. 회사의 매출액은 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 13:59 | 오현아
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알테오젠, 신고가…에코프로 누르고 시총 2위 탈환
... 면역항암제인 '키트루다' 관련 수혜가 부각되면서 최근 크게 뛰었다. 머크가 '키트루다를 허가받은 모든 적응증(치료범위)에 대해서 피하주사 제형으로 전환할 수 있다'고 거론했다는 소식 때문이다. 이 말은 최근 열린 미국 임상종양학회(ASCO)에서 나왔다. 머크(MSD)는 앞서 알테오젠과 협력해 '키트루다'를 피하주사 제형으로 만들기로 했다. 머크가 키트루다의 피하주사 활용 범위를 넓히면 알테오젠도 수혜를 입을 것이란 기대가 커진 것이다. ...
한국경제 | 2024.06.11 11:46 | 신민경
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신신제약 불면증 치료 후보 적용 기술 유럽 특허 등록돼
... 현재 미국에서도 특허를 출원한 상태다. 신신제약 관계자는 “지난해 국내와 중국에 이어 이번 유럽 특허 추가 획득을 통해 대외적으로 불면증 치료제 관련 차별화된 기술력을 입증하는 데 성공했다”며 “유럽 특허 등록을 통해 기존 불면증 치료제의 해외 수출을 확대할 뿐 아니라 최근 임상에 착수한 개량신약을 수출하기 위한 기반을 마련하게 됐다”고 말했다. 한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com
한국경제 | 2024.06.11 10:37 | 한경우
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[마켓PRO] 코스닥으로 달려가는 초고수들…알테오젠·리노공업 집중 매수
... SKC도 주요 순매수 목록에 올랐다. 11일 미래에셋엠클럽에 따르면 미래에셋증권 계좌로 주식을 거래하는 수익률 상위 1%의 고수들은 이날 오전 10시까지 알테오젠을 가장 많이 순매수한 것으로 집계됐다. 알테오젠은 최근 열린 미국 임상종양학회(ASCO)에서 알테오젠이 미국 머크와 독점 계약을 체결한 '키트루다'의 피하주사 제형이 부각된 것으로 알려지면서 급등했다. 최근 1개월간 약 62% 상승했다. 순매수 2위는 반도체 검사 관련 장비 제조업체 리노공업으로 ...
한국경제 | 2024.06.11 10:25 | 맹진규
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넥셀, 일본 DNP와 인간유래줄기세포 심근세포 배양 기술 제휴
... 재생 의료 및 신약 개발 지원을 추진하고 있다. 넥셀은 국내 최초로 줄기세포 유래 기능성 체세포 생산 및 이를 이용한 신약 안전성 및 유효성 평가 플랫폼을 사업화한 hiPSC 유래 2D 및 오가노이드 전문기업이다. 아시아 최초 임상시험수탁업체(CRO)인 일본 시믹(CMIC)과 전략적 투자와 함께 사업 협력계약을 체결하는 등 적극적으로 해외 진출을 준비 중이다. 넥셀의 한충성 대표는 “이번 기술 지원 계약은 국내의 줄기 세포 기술을 해외 대형 기업에 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 09:56 | 이우상
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JW중외제약, 日제약 자궁근종 치료제 '린자골릭스'기술 도입
... 성선자극호르몬분비호르몬(GnRH) 길항제로 일본 킷세이제약이 개발한 신약이다. 이 약물은 여성 호르몬인 에스트로겐 생성을 억제해 자궁근종으로 인한 과다월경출혈 등의 증상을 효과적으로 완화시킨다. 린자골릭스는 미국과 유럽에서 실시된 임상 3상 시험에서 호르몬 보충약물요법(ABT) 병용그룹군과 단독투여군 모두 유효성이 확인돼 2022년 6월 유럽에서 판매 승인을 받았다. 자궁근종은 자궁을 대부분 이루고 있는 평활근에 생기는 양성종양이다. 35세 이상의 여성의 약 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 09:04 | 이영애
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'30조원' MASH 시장 경쟁 치열…레즈디프라 이을 다음 타자는
... '레즈디프라'가 세계 첫 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 승인받은 이후 개발 경쟁이 가속화되고 있다. 지난 8일(현지시간) 유럽간학회(EASH)에서 일라이릴리, 베링거인겔하임 등 글로벌 제약사들이 성공적인 임상 결과를 연이어 발표하며 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 약물이 우위를 점한 모양새다. 일라이릴리는 190명의 MASH 환자를 대상으로 진행한 임상 2상에서 터제파타이드를 투여한 환자의 절반 이상에서 섬유화 악화 없이 증상이 ...
바이오인사이트 | 2024.06.11 08:32 | 이영애