[한국경제] 뉴스 71-80 / 11,722건
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[단독] LG화학, 항암제 본격 개발…연내 글로벌 임상 돌입
... 개발해 온 LG화학이 본격적으로 항암제 사업에 뛰어든다. 올해 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제와 항체신약 등 면역항암제 두 건이 임상에 들어갈 예정이다. 2020년 손지웅 사장 부임 이후 ‘신약 개발 명가’의 ... 성공하면 계열 내 최초 신약(first-in-class)으로 거듭날 수 있을 것”이라고 말했다. 신약개발 대신 제네릭 선택한 LG LG화학은 국내 신약 개발 역사에 빼놓을 수 없는 기업이다. 항생제 &lsquo...
바이오인사이트 | 2024.05.13 17:15 | 이영애
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대웅제약 펙수클루, 전문의약품 처방액 성장 1위… 1년 만에 315% 성장
대웅제약 신약 ‘펙수클루’가 지난해 폭발적인 성장세를 보인 것으로 나타났다. 대웅제약은 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 펙수클루가 지난해 국내 원외처방시장에서 처방액 성장 1위를 기록했다고 13일 밝혔다. 유비스트(UBIST)에 따르면 펙수클루 처방액은 2022년 129억 원에서 406억 원 증가해 지난해 535억 원을 기록했다. 연간 성장률은 315%다. 2022년 7월 출시한 국산 34호 신약 펙수클루는 P-CAB ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 09:54 | 이영애
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[Cover story – MARKET] TPD 선점을 향한 경쟁…“죽음의 키스로 단백질을 없애다”
... 문제가 없을 경우 잠재적인 출시 일정은 2025년이다. 올해부터 내년까지 아비나스의 주력 파이프라인의 임상 데이터 발표를 기점으로 국내 프로탁 회사들의 투자도 활발해질 것으로 전망된다. 국내 프로탁 개발사도 첫 투약을 시작한다. 유빅스테라퓨틱스는 지난 1월 FDA로부터 프로탁 플랫폼을 적용한 혈액암 치료제 신약 후보물질인 UBX-303-1의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 6~7월 중 첫 환자의 투약을 시작한다. UBX-303-1은 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:46 | 김유림
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[Cover story – OVERVIEW] TPD, 표적 단백질 분해를 통한 새로운 개념의 신약개발 플랫폼
...d Protein Degradation, TPD) 기술은 1999년 개념 검증 이래 빠른 속도로 발전하고 있는 신약개발 플랫폼이다. 2024년 현재, TPD를 기반으로 개발돼 임상승인이 된 약물은 아직 없으나 다수의 TPD 약물에 ... 이 외에도 오토텍바이오에서 개발한 리소좀 기반의 TPD 약물인 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질인 ATB2005가 국내 임상 1상 승인을 받았다. 속도감 있게 진행되는 리소좀 기반의 TPD 신약개발 현황을 보여준다. 아직 임상승인을 ...
바이오인사이트 | 2024.05.13 08:32 | 김유림
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매일 먹는 탈모약, 이제 주사 한 방으로?…종근당, 개발 순항
종근당이 먹는 탈모치료제를 수개월에 한 번 맞는 주사제로 바꾸기 위한 개량신약 개발 속도를 높이고 있다. 12일 업계에 따르면 종근당은 지난 10일 식품의약품안전처에 탈모치료제 후보물질 'CKD-843'의 임상 ... CKD-843는 글락소스미스클라인(GSK)의 먹는 남성형 탈모 치료제 아보다트(성분명 두타스테리드)를 주사제로 바꾼 개량 신약이다. 이번에 IND 승인 신청한 CKD-843 3상 시험은 국내 남성 안드로겐성 탈모환자 273명을 대상으로 진행할 ...
바이오인사이트 | 2024.05.12 14:28 | 이지현
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217% 급등한 이 종목…"제2의 셀트리온될까" 긴장 고조 [한경우의 케이스스터디]
... 가장 핫한 바이오 종목을 꼽으라면 HLB가 빠지지 않습니다. 조만간 미국 식품의약국(FDA)이 이 회사의 간암 신약 후보에 대한 시판허가 여부를 결정할 예정이기 때문입니다. 시판허가를 받아내면 ‘제2의 셀트리온’이란 ... 회사의 기업가치가 크게 성장한 사례로는 보령의 고혈압약 카나브(피마사르탄)가 거의 유일합니다. 카나브는 2010년에 국내 시판이 허가된 15번째 국산신약입니다. 케이캡, LG화학의 당뇨병 치료제 제미글로(제미글립틴)과 함께 상업화에 가장 ...
한국경제 | 2024.05.12 08:30 | 한경우
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5월 둘째 주, 마켓PRO 핫종목·주요 이슈 5분 완벽정리 [위클리 리뷰]
... 말까 ✔샤페론 유상증자 흥행하기 어려운 이유…대주주 미참여·실권주 부담까지 샤페론이 신약 개발에 힘을 싣기 위해 대규모 유상증자에 나서자 산적한 악재를 극복할 수 있을지 업계의 관심이 쏠립니다. 예상 발행가가 ... 규모를 채울 수 있을지도 관심이 쏠립니다. ✔올해 19% 떨어진 네이버…라인 매각 위기에 동력 잃나 국내 대표 성장주로 주목받던 네이버의 주가가 연초 대비 20% 하락했습니다. 알리와 테무 등 중국 e커머스의 국내 진출로 ...
한국경제 | 2024.05.11 08:30 | 류은혁
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지난해 국내 의약품 임상 건수 10% 늘었다…점유율 세계 4위 기록
... 줄었다. 식품의약품안전처는 ‘2023년 의약품 임상시험 승인 현황’을 확인한 결과 지난해 국내 임상시험 승인 건수가 783건으로 지난해 711건 대비 10.1% 증가했다고 9일 밝혔다. 미국 국립보건원(NIH) ... 전반적인 임상시험 건수는 늘었지만 코로나19 팬데믹이 막바지에 접어들며 감염병 관련 임상은 줄어든 것으로 나타났다. 국내 제약사의 복합제 개발 등을 위한 1상 등 단일국가 임상시험은 191건 승인됐다. 다국적 제약사의 신약개발을 위한 ...
바이오인사이트 | 2024.05.09 11:18 | 이영애
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[종목 분석] 소형 바이오텍의 희망, 이수앱지스
... 시스템 입증 이수그룹은 이수화학을 중심으로 화학, IT, 건설, 바이오, 문화 등 다양한 사업을 영위하고 있는 국내 주요 그룹사 중 하나다. 상장 자회사로는 이수화학, 이수앱지스, 이수페타시스, 이수스페셜티케미컬이 속해 있다. ... 애브서틴, 2014년 파브리병 치료제 파바갈을 국내 품목허가를 받았다.애브서틴과 파바갈은 오리지널 의약품과 동일 성분 신약이다. 쉽게 말하면 바이오시밀러의 개념이다. 과거 국내 품목허가 당시 바이오시밀러가 아닌 명목상 동일 성분 신약으로 ...
바이오인사이트 | 2024.05.09 08:22 | 오현아
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포항시 '신약디자인 플랫폼' 사업 유치
포항시는 과학기술정보통신부 공모사업인 ‘대형장비 활용 신약디자인 플랫폼 구축’ 분야에 최종 선정돼 국비 253억원을 확보했다고 8일 밝혔다. 대형장비란 백신과 치료제 개발에 활용되는 방사광가속기, 극저... 키우기 위해 2016년 4세대 방사광 가속기를 준공했다. 2019년 세포막단백질연구소를 설립했고 2022년에는 국내 최초의 기업 전용 극저온전자현미경을 도입하는 등 산업을 막후 지원하고 있다. 이강덕 포항시장은 “포항은 ...
한국경제 | 2024.05.08 19:08 | 하인식