[한국경제] 뉴스 71-80 / 3,929건
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'백신 붐' 이후 잊혀졌던 바이오테크주, 저금리 수혜주로 급부상
... 지난 3월 미국 알티뮨은 치료제 임상 도중 일부 환자에게서 심각한 부작용이 나타난 이후 단 하루 만에 시총 절반이 증발했다. 다만 금리 하락에도 불구하고 불확실성은 여전하다는 지적도 나온다. 시부타니 애널리스트는 “약가 개혁, 대선 등이 여전히 도전 요소”라고 짚었다. S&P 바이오테크 지수는 2021년 고점 때와 비교하면 여전히 50% 이상 낮은 수준이다. 야누스헨더슨에 따르면 올해 10월 기준 전 세계에서 232개의 생명과학 ...
한국경제 | 2023.12.18 08:53 | 장서우
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[분석+]카스게비 29억원, 리프제니아 41억…도대체 왜 비쌀까?
... 국내 척수성 근위축증(SMA) 환자 수는 150명에 불과하다. 통상적인 가격 책정으론 이 같은 환자들을 위한 약 개발이 불가능하다. 약 개발에는 적게는 수백억, 많게는 조 단위 비용이 들기 때문이다. 이 때문에 희귀병 치료제의 약가는 비용 효용성 및 비용 경제성이라는 측면을 고려해 책정된다(대부분의 약이 그렇지만 희귀병 치료제 약가 책정에서 더 도드라진다). 단순히 제조비용 등 원가를 따지는 게 아니라, 신약이 기존의 치료 대비 사회적인 부담을 얼마나 줄일 ...
바이오인사이트 | 2023.12.11 17:33 | 이우상
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[종목 분석] 팜젠사이언스, 준비된 자가 누리는 선점효과
... 도매(6개) 및 지점(15개)을 전국에 두고 있다. 신약R&D본부, 중앙연구본부를 운영하며 전문의약품(ETC)과 일반의약품(OTC), 신약 개발에 힘쓰고 있다. 2023년 9월 5월부터 전국적으로 134개 의약품(57개 제품군)에 대한 약가가 인하됐다. 2020년 8월 1일 기준 ‘약제급여목록 및 급여상한금액표’에 등재된 제품 가운데 기준요건인 생물학적동등성시험과 등록된 원료의약품 사용(DMF) 등을 충족하지 못하는 의약품에 대해 약가 인하가 진행된 ...
바이오인사이트 | 2023.12.08 08:34 | 오현아
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신중호 이베스트 리서치센터장 "수익성‧성장성 겸비한 퀄리티株 유망"
... “도널드 트럼프 전 대통령이 앞서면 바이든 행정부의 정책으로 수혜를 입은 종목들이 변동성에 노출될 수 있다”고 우려했다. 다만 그는 “미국 민주당과 공화당이 각각 주장하는 재정지출에서 접점을 찾아보면 한국 제약‧바이오 업종의 기회도 보인다”며 “약가 인하에 대한 이슈가 있는데, 우리 기업들에게는 플러스 요인이 될 수 있다”고 기대했다. 한경우 기자 case@hankyung.com
한국경제 | 2023.12.04 17:18 | 한경우
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ESG 강화…'사회에 이익 환원' 창업정신 구현
... 있다. 유한양행이 개발한 3세대 폐암표적치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’는 2021년 국산 신약 31호로 품목허가를 받아 국내 시판됐고, 올해 6월 1차 치료제로 허가가 확대됐다. 7월부터는 1차 보험급여 약가가 확정될 때까지 환자에게 렉라자를 무상으로 제공하는 동정적 사용 프로그램(EAP)을 시행하고 있다. 유한양행은 다양한 이해관계자와의 상생 및 소통으로 사회적 가치를 창출하는 데도 최선의 노력을 다할 것이다. 박미옥 기자
한국경제 | 2023.12.04 16:11 | 박미옥
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바이오시밀러 소송은 '휴미라' 이전과 이후로 나뉜다…전략은? [남정민의 붐바이오]
... 법률 전문가들은 1세대와 비교했을 때 앞으로 벌어질 2세대 싸움은 더 치열해질 것이며, 이전과는 다른 관점으로 소송에 접근해야 한다고 강조했습니다. "퍼플북을 100% 믿지 마라" 미국에는 생물학적 제제 약가 경쟁 및 혁신법(BPCIA)이 있습니다. 해당법에 따르면 바이오시밀러 기업은 오리지널 개발사에게 바이오시밀러를 출시하기 180일 전 사실 고지 의무가 있습니다. 그 과정에서 정보교환 절차(patent dance)를 거치게 되는데, 여기서 ...
바이오인사이트 | 2023.12.02 08:42 | 남정민
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[분석+] 애브비, 13兆 투자해 이뮤노젠 인수...이어지는 ADC 메가딜
... 항체약물접합체(ADC) 전문 미국기업 이뮤노젠을 사들였다. 올해 들어 세 번째로 큰 제약·바이오업계 ADC ‘딜’이다. 블록버스터 의약품들의 특허 만료가 다가오고, 인플레이션 감축법(IRA)으로 약가인하 이슈도 불거지면서 빅파마들의 다음 먹거리를 찾기 위한 바이오 딜은 더 활발해질 것이란 전망이 나온다. 애브비는 101억달러(약 13조2000억원)를 투자해 이뮤노젠을 인수하기로 결정했다고 지난달 30일(현지시간) 홈페이지에 밝혔다. ...
바이오인사이트 | 2023.12.01 11:33 | 남정민
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이수앱지스, 혁신형 제약기업 선정돼 보건복지부 장관 표창
... “이수앱지스의 강점은 희귀질환 치료제 애브서틴 및 파바갈, 희귀 의약품 클로티냅 등 3종의 약물을 모두 자체 기술로 개발했다는 것”이라며 "현재 전 제품들이 국내 뿐만 아니라 해외로까지 수출되며 저렴한 약가로 환자들의 편익과 권리 증진에 기여한 점이 높게 평가받은 것 같다”고 말했다. 또 “이수앱지스는 알츠하이머 치료제 ‘ISU203’ 비임상 독성 테스트 완료를 앞두고 있다”며 &...
바이오인사이트 | 2023.11.28 14:53 | 이영애
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2024년 제약·바이오 트렌드는 키트루다 ADC 병용과 SC
... 1차 치료제 시장을 점령하며 새로운 항암제 시장이 열리고 있다"고 강조했다. 그러면서 "머크는 키트루다의 2028년 특허 만료를 앞두고 기존 혈관주사(IV) 제형의 바이오시밀러 방어 목적, 인플레이션감축법(IRA) 약가인하 목록 회피를 위한 SC 제형 개발을 알테오젠과 함께 진행하고 있을 것"이라고 추정했다. 2024년 9월 임상 3상 종료를 앞둔 상태다. 그는 "미국 대형 제약사 BMS의 옵디보, 스위스 대형 제약사 로슈의 티쎈트릭과 ...
바이오인사이트 | 2023.11.24 18:34 | 안대규
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부광약품, 조현병 신약 '라투다' 식약처 품목허가 소식에 '급등'
... 부광약품이 한국 내 독점 개발권과 판권을 확보하고 있다. 이번에 승인된 국내 허가사항에 따라 라투다는 13세 이상 청소년과 성인의 조현병에 사용된다. 또한 부광약품은 지난 9월 식약처의 안전성·유효성 심사가 완료됨에 따라 라투다의 보험 급여 등재 신청을 했다. 건강보험심사평가원이 요양 급여 평가를 마무리하면 건강보험공단과 약가 협상을 통해 최종적으로 급여에 등재된다. 차은지 한경닷컴 기자 chachacha@hankyung.com
한국경제 | 2023.11.24 09:20 | 차은지