[한국경제] 뉴스 71-80 / 13,468건
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삼성바이오로직스 성장성, 치매치료제 시장과 CDO에 달려
... 150억 달러에 이를 것으로 추정했고, 2028년 글로벌 생산수요가 최대 가용 생산능력을 넘어설 것으로 기대했다. 그는 "장기적으로는 항체약물접합체(ADC), 이중항체 등 신규 모달리티(치료접근법) 생산으로의 확장과 키트루다(면역항암제)를 포함한 다수 블록버스터 오리지널 약물의 특허만료에 따른 후속 바이오시밀러 제품 출시가 삼성바이오로직스의 실적을 견인할 것"이라고 전망했다. 글로벌 대형 제약사들의 생산 아웃소싱 트렌드도 이어질 전망이다. 그는 &...
바이오인사이트 | 2024.05.30 12:07 | 안대규
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"HER2 양성 유방암, 허셉틴 내성 막는 새 억제제 발굴"
국내 연구진이 HER2 양성 유방암 표적항암제인 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 내성을 억제하는 약물을 발굴해 동물실험을 통해 효과를 입증했다. 고려대 구로병원은 서재홍 종양내과 교수이 신약 후보물질 'HVH-2930'이 HER2 양성 유방암 표적치료제의 내성을 막는 억제제로 효과가 있다는 것을 확인했다고 30일 발표했다. 연구 결과는 약리학·독성학·제약분야 최고 권위 국제학술지 테라노스틱스 표지 논문으로 실렸다. ...
바이오인사이트 | 2024.05.30 11:42 | 이지현
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셀트리온 '아일리아 시밀러' 국내 허가…美·유럽도 절차 진행 중
... 높였다. 아이덴젤트의 오리지널 제품인 아일리아는 지난해 글로벌 매출 12조 1680억원을 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 국내 시장규모는 약 940억원이다. 셀트리온은 이번 아이덴젤트 허가를 통해 기존에 출시한 자가면역질환, 항암제에 이어 안과질환으로 바이오시밀러 포트폴리오를 확장할 수 있게 됐다. 셀트리온 관계자는 “이번 아이덴젤트의 품목허가를 통해 황반변성, 황반부종 등 빠르게 증가하고 있는 안과질환 치료제 시장 공략에 적극 나설 수 있게 됐다”며 ...
바이오인사이트 | 2024.05.30 09:48 | 안대규
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건강에 돈 쓰는 베이비부머…제약·바이오株 시간 온다
... 재산은 줄어든다”고 평가했다. 고소득 국가일수록 의약품 사용량이 많다. 전 세계 제약시장은 2028년 2000조원으로 연평균 6% 커질 전망이다. 허 책임연구원은 “기대수명 증가로 암 발생률이 높아짐에 따라 글로벌 항암제 시장은 2028년 약 600조원으로 연평균 14~17% 커질 전망”이라며 “향후 5년 동안 항암제 신약이 100개 이상 출시될 전망”이라고 했다. 이 같은 흐름에 따라 유한양행도 상당한 수혜를 ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 18:18 | 안대규
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슈퍼에이징시대…베이비부머의 富는 헬스케어로 이동 중
... 국가일수록 의약품 사용이 많다고 강조했다. 북미 65세 이상 노인이 하루에 먹는 약은 평균 5개 이상이다. 이에 따라 전 세계 제약시장은 2023년 1485조원에서 2028년 2000조원으로 연평균 6% 성장할 전망이다. 글로벌 항암제 시장 600조원으로...비만치료제도 급성장 제약·바이오 시장에서 항암제와 비만 신약 트렌드는 지속될 전망이다. 아이큐비아와 키움증권 리서치센터에 따르면 2028년 주요 치료제 규모는 종양이 4400억 달러로 가장 높고, ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 17:36 | 안대규
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알지노믹스, 국가전략기술 인증 획득…130개 기관 중 유일한 선정
... 유전자세포치료, 감염병 백신치료, 디지털 헬스케어로 구성됐다. 이중 알지노믹스가 보유한 기술은 유전자세포치료 분야다. 알지노믹스는 리보핵산 치환효소 기반 RNA 편집 유전자치료제 및 자가환형화 RNA 플랫폼 기술을 보유하고 있으며, 항암제를 비롯해 희귀·난치 유전질환 치료제를 개발하고 있다. 국가전략기술 보유 확인을 받은 기업은 금융위원회의 기술특례상장 제도 개선 방안과 한국거래소의 개정된 코스닥시장 상장규정 시행세칙을 적용 받을 수 있다. 이에 시총 ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 14:38 | 이우상
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美서 출시 이듬해 1조 찍은 노바티스 '플루빅토'…국내 허가
...A)에 방사성 동위원소인 루테튬(177Lu)이 결합하도록 해 암 세포를 없애는 방식의 치료제다. 암세포에 치료용 방사성 물질을 전달해 암을 파괴한다. 국내에서 플루빅토는 이전에 안드로겐 수용체 경로 차단 치료와 탁산 계열 항암제 치료(화학요법)를 받았던 환자 치료용으로 허가 받았다. 전립선특이막항원 양성 전이성 거세 저항성 전립선암 성인 환자 치료에 쓸 수 있다. 2022년 미국 식품의약품(FDA)으로부터 시판 허가를 받은 플루빅토는 지난해 9억8000만달러로, ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 14:17 | 이지현
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나이벡 "바이오USA 참가해 R&D 파이프라인 소개 및 비즈니스 논의"
... NP-201이다. 재생 메커니즘 기반의 후보물질로, 염증성 장질환과 폐섬유증을 치료하는 신약으로 개발되는 중이다. 현재 미국에서 임상 1b·2a상을 준비 중이다. NP-201과 더불어 다수의 글로벌 빅파마들과 △K-RAS 억제 항암 치료 후보(NIPEP-TPP-K-RAS) △뇌혈관장벽(BBB) 투과 전달체(NIPEP-TPP-BBB 셔틀) 등 주요 파이프라인의 후속 업데이트 미팅도 지속 진행할 방침이다. 주요 수익 사업인 ‘바이오 소재’의 ...
한국경제 | 2024.05.29 13:46 | 한경우
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샤페론, BIO USA 참가 통해 나노바디 글로벌 사업화 견인 주력
... 도입한 정밀의학적 전략과 전체 임상에 참여한 환자의 70% 이상에서 시장의 JAK억제 외용제보다 우수한 효과를 보인 시험 결과는 많은 제약사들의 관심을 받을 것으로 기대된다”고 전했다. 회사 측에 따르면 지난 십여년간 항암제 신약 개발에서는 성공적인 사례가 많지만 염증성 질환에서 정밀의학 전략의 임상시험에 뚜렷한 성과가 없었다. 지난해 미국 프로메테우스 바이오사이언스(Prometheus Biosciences)가 임상 2상 시험에서 정밀의학 전략으로 ...
바이오인사이트 | 2024.05.29 09:39 | 김유림
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에이비엘바이오, 바이오 USA서 다양한 파트너십 논의
... 3일부터 6일(현지시간)까지 4일간 개최된다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 다양한 글로벌 제약·바이오 기업들과 만나 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’가 적용된 면역항암 파이프라인의 임상 데이터를 공유할 예정이다. 지난해 11월 유럽종앙햑회(ESMO 2023)에서 ABL111(Givastomig)의 임상 1상 중간 데이터를 발표한 이후 올해 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서도 AB...
바이오인사이트 | 2024.05.29 09:38 | 김유림
