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... ‘금융지식 공유 프로그램 운영 협약’을 맺었다고 발표했다. 김태영 은행연합회장은 이날 미얀마 양곤에 있는 미얀마은행협회를 방문해 협악서에 사인했다. 프로그램은 미얀마 은행산업의 발전을 지원하는 데 초점을 두고 ... 금융산업 성장 가능성에 투자하는 차원에서다. 미얀마는 인구 전체의 은행 이용률이 23%로, 아직 금융산업이 발달하진 않았다. 은행연합회 관계자는 “향후 경제성장과 금융시스템이 정비되면 미얀마 금융산업이 급성장할 것으로 ...

한국경제 | 2019.09.04 18:38 | 정지은

... 분석한 결과 임상학적으로 ‘리보세라닙’이 신약으로서의 가치가 충분하다는 결론에 도달했습니다.” 진양곤 에이치엘비 회장(사진)은 6일 한국경제신문과의 인터뷰에서 표적항암제 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 신약허가신청(NDA)에 대한 기존 발표 내용을 번복한 배경을 이같이 설명했다. 진 회장은 지난 6월 말 긴급 기자회견을 열고 “1차 유효성 지표인 무진행 생존기간(PFS)은 탁월했지만 전체 생존기간(OS)이 ...

한국경제 | 2019.08.06 17:43 | 김동현/조진형

... 표적항암제 리보세라닙의 신약허가신청(NDA)를 위해 미 식품의약국(FDA)와 사전 회의(pre-NDA 미팅)를 진행할 것이라고 5일 밝혔다. pre-NDA 회의는 신약허가신청 시 검토의 효율성을 높이기 위한 것이다. FDA와 ... LSKB는 위암 3차 치료제로서의 리보세라닙 글로벌 임상 3상의 세부 데이터를 분석한 결과, 신약허가신청(NDA)을 진행하기로 결정했다는 설명이다. 진양곤 에이치엘비 회장은 이날 유튜브 발표를 통해 "지난 6월27일의 발표는 ...

한국경제 | 2019.08.05 16:17 | 한민수

... 신라젠(-3.72%) 셀트리온헬스케어(-2.22%) 등 일부 바이오주는 급락세를 이어갔다. 에이치엘비 관계자는 “진양곤 에이치엘비 회장 명의 주식담보대출의 만기로 반대매매가 시작됐다는 루머가 돌았다”며 “실제 만기는 ... 최소 3개월 정도 부진한 흐름을 보이다가 다시 반등할 여지가 있다”고 말했다. 다만 주가 하락이 더 진행돼 밸류에이션(실적 대비 주가 수준)이 2015년 초보다 아래로 떨어지면 투자심리가 완전히 무너졌다는 신호일 가능성도 ...

한국경제 | 2019.07.30 17:24 | 김동현

임상시험 실패 우려에 급락했던 바이오주가 1일 일제히 반등했다. 회사 측의 적극적인 해명이 투자자의 불안을 진정시켰다는 분석이다. 이날 코스닥시장에서 메지온은 1만8900원(30.00%) 오른 8만1900원에 마감했다. 메지온은 ... 팔지 않겠다”고 약속했다. 위암 치료제 ‘리보세라닙’을 개발 중인 에이치엘비도 진양곤 회장이 해명에 나선 뒤 반등에 성공했다. 에이치엘비는 지난달 27일 30.00%, 28일 29.96% 떨어졌다. ...

한국경제 | 2019.07.01 17:20 | 임근호

... 못한 상황으로 인해 힘들어 하실 주주님들께 무어라 드릴 말씀이 없습니다. 특히 공매도와 제대로 싸워보지도 못한 채 저희를 아껴주시는 주주들이 그들의 희생물이 될 수도 있다는 생각에 너무 분하고 아픕니다. 잘 이겨내겠습니다 그리고 만약 그 언제라도, 아니면 아니라고 솔직히 얘기하겠습니다 하지만 지금 현재도 여전히, 리보세라닙은 맞습니다 2019. 6. 29 에이치엘비 대표이사 진양곤 한경닷컴 뉴스룸 open@hankyung.com

바이오인사이트 | 2019.06.29 13:15

국내 바이오 기업에 대한 신뢰가 흔들리고 있다. 코오롱생명과학의 ‘인보사’ 사태가 터진 지 석 달 만에 에이치엘비의 항암제 ‘리보세라닙’이 글로벌 임상 3상의 고비를 넘지 못해서다. 국내 ... 식품의약국(FDA) 허가를 신청하긴 어렵지만 일부 유의미한 데이터가 나온 만큼 새로운 임상으로 돌파구를 찾겠다는 전략이다. 진양곤 에이치엘비 회장은 “소규모 임상을 통해 미국 외 다른 국가에서 허가받을 예정”이라며 “약물이 ...

바이오인사이트 | 2019.06.28 17:42 | 전예진

... ‘임상 성공’으로 이해했다. 하지만 하루 뒤인 27일 예정에 없던 기업설명회(IR)에서 진양곤 에이치엘비 회장은 다소 다른 얘기를 했다. 그는 “통계적 유의성 분석 결과 1차 유효성 평가지표인 OS가 ... 임상 결과치로 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청이 쉽지 않을 것이라는 게 내부적 판단”이라고 말했다. 진 회장의 ‘폭탄 발언’에 당일 에이치엘비 주가는 가격제한폭까지 떨어졌다. IR 발언을 뒤늦게 ...

한국경제 | 2019.06.28 17:39 | 김동현

... 급락세를 타면서 코스닥시장 전체가 휘청거렸다. “리보세라닙, FDA 허가 신청 못해” 진양곤 에이치엘비 회장은 27일 장중에 긴급 간담회를 열고 “최종 집계가 끝나지 않았지만 현재까지 나온 수치로 ...quo;, 일본 다이호약품의 ‘론서프’ 등 경쟁 약물보다 환자의 생존기간을 늘려야 했다. 진 회장은 “리보세라닙은 플라세보 대조군(가짜약 투약 집단)보다 더 좋은 OS 중간값을 보였고, 기존에 허가받은 ...

한국경제 | 2019.06.27 17:49 | 전예진/양병훈

... 중인 표적항암제 리보세라닙이 글로벌 임상 3상에서 1차 목표치를 달성하지 못했다. LSKB는 27일 460명의 진행성 또는 전이성 위암 환자에 대한 리보세라닙 임상 3상에 대한 주요 결과(탑라인) 검토를 마쳤다고 밝혔다. 리보세라닙은 ... 설명했다. 2차 목표치인 무진행생존기간 중간값(mPFS)의 경우 유의미한 결과치를 보여줬다고 회사 측은 전했다. 진양곤 에이치엘비 회장은 "검토 결과에 대한 가장 보수적인 의견은 1차 목표치에 도달하지 못해 판매허가를 받는 ...

한국경제 | 2019.06.27 15:21 | 한민수