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셀트리온, 올해 세번째 자사주 매입…악템라 시밀러 임상 성공

... 극대화해 앞으로도 셀트리온의 경쟁력 강화와 주주가치 제고에 최선을 다할 것”이라고 말했다. 한편 셀트리온은 ‘2024 유럽류마티스학회(EULAR 2024)’에서 류마티스 관절염(RA) 치료제 악템라 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 임상 결과를 2건의 포스터 발표를 통해 공개했다고 이날 밝혔다. EULAR는 세계 최고 권위의 류마티스 질환 학회 중 하나다. 올해는 오스트리아 빈에서 6월 12일부터 6월 15일까지 진행된다. ...

바이오인사이트 | 2024.06.14 12:08 | 안대규

셀트리온, 750억원 규모 자사주 매입 결정…올 들어 세 번째

... 램시마SC(피하주사 제형)도 연 매출 3000억원을 넘어섰다. 최근에는 미국에서 ‘짐펜트라’(램시마SC 미국 제품명)가 출시돼 대형 처방급여관리업체(PBM) 처방집에 선호의약품으로 등재됐다. 발빠르게 바이오시밀러 품목도 확대해가고 있다. 셀트리온은 최근 두드러기 치료제 졸레어(오말리주맙) 바이오시밀러 옴리클로에 대한 유럽 시판허가를 받았다. 졸레어 바이오시밀러 중 유럽에 가장 먼저 진입하게 됐다. 이외에도 황반변성 치료제 아일리아(애플리버셉트)와 ...

한국경제 | 2024.06.14 12:06 | 한경우

셀트리온 자사주 750억원 취득 결정, 올해 누적 약 2,250억원 주주가치 극대화

...squo;(램시마SC 미국 제품명)를 출시해 대형 PBM(Pharmacy Benefit Manager) 처방집에 선호의약품으로 등재되는 등 성공적인 시장 안착을 진행하면서 퀀텀 점프의 발판을 마련했다. 아울러 최근 졸레어 바이오시밀러 ‘옴리클로’의 유럽 허가로 ‘퍼스트무버(First Mover)’ 지위를 획득했으며, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’와 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’의 ...

한국경제 | 2024.06.14 10:50 | WISEPRESS

셀트리온, 유럽서 류머티즘 치료제 복제약 3상 결과 발표

셀트리온은 '2024 유럽류머티즘학회(EULAR)'에서 류머티즘 관절염 치료제 '악템라'(성분명 토실리주맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P47'의 임상 3상 결과 2건을 포스터로 발표했다고 14일 밝혔다. EULAR은 세계 최고 권위 류머티즘 질환 학회 중 하나로, 올해는 오스트리아 빈에서 이달 12일(현지 시각)부터 15일까지 진행된다. 악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6 단백질을 억제해 염증을 감소시킨다. ...

바이오인사이트 | 2024.06.14 09:51 | YONHAP

[Cover story – COMPANY ❷] 동아에스티 “GPR119 표적 치료의 '퍼스트 무버'…항염증·항섬유화 차별화”

... 평가 “하반기 수익성 본격 개선과 임상 모멘텀” by 허혜민 키움증권 연구원 스텔라라 바이오시밀러의 유럽 4분기 발매 및 미국 내년 5월 발매가 예상된다. 유럽과 미국 출시 이후 매출 로열티가 발생해 수익성에 기여할 ... 올해 3분기 종료될 예정이며, 비만 치료제 ‘DA-1726’의 1상 환자 투약을 개시했다. **이 기사는 바이오 전문 월간 매거진 <한경 BIO Insight> 2024년 6월호에 실렸습니다.

바이오인사이트 | 2024.06.14 08:33 | 김예나

셀트리온, EULAR서 악템라 바이오시밀러 임상 결과 발표 자가면역질환 치료제 포트폴리오 확대 박차

...AR 2024, European Congress of Rheumatology, 이하 EULAR)’에서 류마티스 관절염(Rheumatoid Arthritis, RA) 치료제 악템라(ACTEMRA, 성분명: 토실리주맙) 바이오시밀러 ‘CT-P47’의 임상 결과를 2건의 포스터 발표를 통해 공개했다고 14일 밝혔다. EULAR는 전 세계 전문가들이 모여 최신 임상 결과와 치료제 개발 동향 등 연구 정보를 공유하는 세계 최고 권위의 류마티스 질환 ...

한국경제 | 2024.06.14 08:31 | WISEPRESS

정태흠 대표 "한국도 美서 '퍼스트 인 클래스' 전략으로 M&A 나서야"

정태흠 아델파이벤처스 대표는 자타가 공인하는 ‘국내 바이오 벤처캐피털(VC) 1세대’다. 현대기술투자 창립 멤버로 1997년 당시 정몽구 현대그룹 회장(현 현대자동차그룹 명예회장)으로부터 창립식 깃발을 대표로 ... 개념으로 현재 목표 매물을 정했고 자금 조달을 통해 올해 말 펀드가 조성될 예정이다. 그는 “세계 최대 바이오 강국인 미국은 신약을 기획하고 개발하고 임상하는 것을 잘하고, 한국은 후보물질을 잘 만들고 바이오시밀러 등 복제약이나 ...

바이오인사이트 | 2024.06.13 16:26 | 안대규

셀트리온, 자가면역질환 치료제 스텔라라 시밀러 국내 허가 획득

셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '스테키마'가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 이번 허가 획득에 따라 스테키마는 지난해 ... 판매 허가를 획득한 옴리클로, 스테키마, 아이덴젤트를 포함한 9개의 상업화 및 허가 품목에 더해 오는 2025년까지 11개 바이오시밀러 파이프라인을 확보한다는 계획이다. 안대규 기자 powerzanic@hankyung.com

바이오인사이트 | 2024.06.13 09:15 | 안대규

셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 국내 품목허가 획득

셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라(우스테키누맙) 바이오시밀러 스테키마에 대한 국내 품목허가를 식품의약품안전처로부터 받았다고 13일 밝혔다. 스테키마는 지난해 6월 국내 품목허가를 신청한지 약 1년 만에 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC) 등 오리지널 의약품이 보유한 전체 적응증(Full Label)에 대해 국내 판매가 가능하게 됐다. 셀트리온은 기존에 국내에서 판매하고 있던 램시마(인플릭시맙), 램시마 피하주사(SC), ...

한국경제 | 2024.06.13 08:52 | 한경우

셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 ‘스테키마’ 국내 허가 획득 자가면역질환 치료제 포트폴리오 강화

셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(STELARA, 성분명: 우스테키누맙)’ 바이오시밀러 ‘스테키마(STEQEYMA, 개발명: CT-P43)’가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 이번 허가 획득에 따라 스테키마는 지난해 6월 국내 품목허가를 신청한지 약 1년 만에 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC) 등 오리지널 의약품이 보유한 전체 적응증(Full ...

한국경제 | 2024.06.13 08:01 | WISEPRESS