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동아에스티는 일동제약그룹의 신약개발 전문기업 아이디언스와 전략적 지분투자 및 아이디언스 표적항암제 신약 후보물질 ‘ 베나다파립 ’ 과의 병용투여에 관한 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 동아에스티는 ... 기술 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타깃 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211의 미국 및 국내 1상 임상시험계획(IND)를 하반기에 신청할 계획이다. 아이디언스는 2019년 일동홀딩스의 자회사로 설립된 일동제약그룹의 ...

바이오인사이트 | 2024.05.20 10:09 | 이영애

... 항암제와 시너지를 낼 수 있는 한국의 디지털치료제 업체와 협업을 검토 중”이라고 했다. “AI 신약·디지털치료제 한국이 앞서” 이날 도쿄 미나토구 시믹 본사에선 시믹과 한국 VC UTC인베스트먼트가 ... 유전자가위 기반 암조기진단업체 진씨커 등 7곳이 참여했다. 일본에 진출하려는 기업보다 일본에서 기술 수요가 큰 국내 기업들 위주로 구성됐다. 김승용 UTC인베스트먼트 이사는 “상대적으로 한국이 앞선 AI 신약 개발과 디지털치료제, ...

바이오인사이트 | 2024.05.19 18:37 | 이우상

국내 제약·바이오 업계가 차세대 항암제로 주목받는 신규 항체-약물 접합체(ADC) 시장에 속속 뛰어들고 있다. ADC 의약품 전용 생산시설 건설부터 ADC 기술을 보유한 기업과의 협업까지 활발히 이뤄지는 모습이다. 17일 업계에 ... 바 있다. 각 사 강점을 극대화하기 위한 협업 사례도 많다. 한국유나이티드제약과 유엔에스바이오는 지난달 항체 신약 개발 기업 와이바이오로직스와 ADC 항암제 개발을 위한 양해각서를 체결했다. 협약에 따라 한국유나이티드제약은 ADC에 ...

바이오인사이트 | 2024.05.19 07:00 | YONHAP

코스닥 바이오벤처 HLB의 미국 신약 승인이 불발됐다. HLB 신약 후보물질(파이프라인) 리보세라닙과 중국 항서제약 캄렐리주맙의 간암 병용요법 품목허가 신청이 미국 식품의약국(FDA)의 보완 요청을 받았다. 국내 증시에 상장된 HLB그룹주 8개는 일제히 하한가로 추락했다. HLB는 “FDA가 지적한 사항을 보완해 다시 품목허가 신청을 하겠다”고 밝혔지만 하한가는 풀리지 않았다. 신약 승인 기대가 컸던 만큼 실망도 컸다. 이날 ...

한국경제 | 2024.05.17 18:10 | 양병훈/김유림

... 보았을때 음식료 업종이 강세를 보였으며 일부 제약주들도 상승 흐름을 보였으나 HLB를 비롯한 HLB그룹주들은 간암신약 美 FDA 승인 불발로 하한가를 기록했다. 주간 수익률 1등: 가치투자클럽 한경유레카에 입점한 종목추천 서비스 ... AI 산업의 발전으로 전력 수요가 급증하면서 원전 관련 종목인 우리기술이 주목을 받았다. 우리기술은 원전 기자재를 국내 및 해외에 납품하고 있다. 전일 우리기술은 1분기 실적을 발표했다. 1분기 매출액은 155억원이고 영업손실은 4억원을 ...

한국경제 | 2024.05.17 18:05

앞서 보신 것처럼 HLB의 간암 신약이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받지 못했다는 소식에 그룹 내 상장사들 주가가 일제히 하한가로 내려앉았습니다. 일각에서는 바이오·제약주가 된서리를 맞느냐는 우려가 나오지만, 증권사들은 개별 ... 종목 위주로 접근할 필요가 있다고 조언합니다. 미국 임상종양학회(ASCO)를 앞두고 유한양행과 리가켐바이오 등 국내 주요 제약 기업들이 오는 23일 초록 전문을 공개하는 만큼 반등 가능성을 눈여겨봐야 한다는 설명입니다. [장민환 ...

한국경제TV | 2024.05.17 17:40

... 하한가는 2015년 이후 6번째 기록 HLB 그룹주 8개 종목이 표적항암제 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 불발 소식에 일제히 하한가를 기록했다. 이날 HLB는 전날보다 2만8천700원(-29.96%) 내린 6만7천100원으로 ... 유가증권시장에서 HLB글로벌까지 HLB 그룹주 8종목이 모두 하한가로 이날 장을 마감했다. 한국거래소에 따르면 국내 증시에서 하루 8개 이상 종목이 하한가를 기록한 것은 가격제한폭이 30%로 확대된 2015년 6월 15일 이후 이번이 ...

한국경제 | 2024.05.17 15:58 | YONHAP

“한국의 AI(인공지능) 신약개발과 유전자치료제, 이중항체, 디지털 치료제를 개발하는 업체들을 만나고 싶다.” 일본 최대 규모 임상시험수탁기업(CRO)인 시믹(CMIC)의 요청으로 국내 바이오벤처기업 7개사가 17일 일본 도쿄 소재 시믹 본사를 찾았다. 현지 기관투자자로부터의 투자유치는 물론 일본 업체와의 협업으로 현지 시장 진출에 탄력을 받게 될 전망이다. 국내 벤처캐피털(VC) UTC인베스트먼트와 시믹의 공동주최로 ‘UTC ...

바이오인사이트 | 2024.05.17 14:38 | 이우상

... 그룹주도 일제히 하한가로 직행하고 있습니다. 개장 직전 진양곤 HLB 그룹 회장은 간암 1차 치료제로 FDA에 신약허가를 신청한 자사 '리보세라닙'과 중국 항서제약 '캄렐리주맙'의 병용요법 관련 보완요구서한(CRL)을 받았다고 밝혔습니다.이어 ... 표적항암제로, 암 성장에 필수적인 산소와 영양분의 공급을 차단해 암을 효과적으로 사멸시킵니다. 만약 이번에 승인이 됐다면 국내 기업이 개발한 항암 치료제가 처음으로 FDA 문턱을 넘는 사례라 많은 투자자들의 관심을 받았습니다. 기대감이 높아지며 ...

한국경제TV | 2024.05.17 10:25

... FIGURES] 숫자로 보는 제약·바이오산업 주요 이슈와 트렌드 [BIO NEWS UP-TO-DATE] 국내 바이오산업 관련 소식 업데이트 OPINION [배진건의 바이오 산책] 혁신적 비만 치료 물질 GLP-1의 새로운 ... 정복” [Cover story – OVERVIEW] TPD, 표적 단백질 분해를 통한 새로운 개념의 신약개발 플랫폼 [Cover story – NOW] NOW Degradation, 프로탁과 분자접착제의 임상개발 ...

바이오인사이트 | 2024.05.17 09:18 | 박영태