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    전체뉴스 141-150 / 5,615건

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      생명연 “유전성 하지마비 쥐 걷게 하는 유전자치료제 개발”

      희귀난치성 질환인 유전성 하지마비 환자들을 위한 유전자치료제가 나왔다. 근본적 치료제가 없던 시장이라 환자들에게 새로운 희망이 될 것으로 보인다. 연구진은 추가 적응증을 발굴해 상업화 가능성을 높이겠다는 계획이다. 한국생명공학연구원은 정초록 줄기세포연구센터 책임연구원이 이끄는 연구팀이 희귀난치성 질환인 유전성 하지강직성 대마비 증후군(HSP)에 대한 유전자치료 기술을 개발하는데 성공했다고 24일 밝혔다. HSP는 다리 근육이 점차 뻣뻣해지고 약해져 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.24 11:18 | 이영애

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      [스타트업] 크로스포인트 “항체 Fc 사일런싱, ADC와 작용제 부작용 해결”

      ... 박사는 녹십자랩셀(현 지씨셀)과 자이메디 등에서 15년 이상 비임상 독성·효력시험을 수행했다. 2건의 줄기세포치료제 임상시험계획(IND) 승인 성과가 있다, 정상택 고려대 의과대학 대학원 교수는 최고기술고문(CTA)이다. 정 교수는 ... 일으키는 타깃과 결합해 문제가 되는 신호를 원천적으로 차단해 주는 역할을 하는 건 억제제다. 블록버스터 유방암 치료제 허셉틴이 대표적이다. 허셉틴은 암세포에 발현되는 HER2를 막는 항체치료제다. 타깃 세포를 죽이는 억제제에서는 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.23 08:29 | 김유림

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      [해외 바이오 기업] 유전자편집 선두 기업, 크리스퍼테라퓨틱스

      ... 체내(in-vivo) 유전자치료제다. 가장 앞선 프로그램은 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 혈색소병증 치료제다. 혈액암과 고형암 치료제로 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)와 같은 유전자편집 동종 유래 세포치료제, 동종 줄기세포 ... 유럽의약품청(EMA) 승인 여부는 2024년 1분기에 결정될 예정이다. 카스게비는 자가 유래 체외 유전자편집 조혈모세포치료제로, 환자에게서 조혈모세포를 채집해 체외에서 유전자를 편집한 뒤 다시 넣어주는 치료제다. 승인된 적응증은 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.19 08:49 | 남정민

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      파미셀 수주공시 - 의약중간체 mPEG 17.2억원 (매출액대비 2.86 %)

      ... 601.8억원 대비 약 2.86 % 수준이다. 이번 계약의 기간은 2024년 01월 16일 부터 2024년 04월 23일까지로 약 3개월이다. 한편 이번 계약수주는 2024년 01월 16일에 체결된 것으로 보고되었다. 한편, 오늘 분석한 파미셀은 세계 최초 줄기세포 치료제를 개발한 바이오 제약기업으로 알려져 있다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.

      한국경제 | 2024.01.17 11:30 | 한경로보뉴스

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      '이종 장기이식 세계 특허' 바이오 기업 의정부 이전(종합)

      바이오간솔루션 상반기 이전…의정부시, 기업 유치 3번째 성과 신장·췌장 이식연구 집중…신종 감염병 때 치료제 신속 개발 세계 최초 이종 장기 이식 관련 특허를 보유한 바이오 혁신기업이 경기 의정부시에 둥지를 튼다. 의정부시는 ... 3번째다. 바이오간솔루션은 건국대에 사무·연구시설을 두고 직원 10여명이 근무하는 스타트업 기업이며 이 대학 김진회 줄기세포 재생공학과 교수가 대표로 있다. 김 대표는 세계 최초 이종장기이식 관련 기술을 개발, 미국, 일본, 중국, ...

      한국경제 | 2024.01.17 10:49 | YONHAP

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      [Cover story – COMPANY ❸] 유틸렉스 “국내 최초 간암 CAR-T 임상 도전한다”

      ... 대상 CAR-T치료제 ‘307’의 첫 환자 투여를 시작했다. 국내에서 간암 대상 CAR-T치료제 임상이 진행되는 것은 처음이다. 고형암으로는 교모세포종 CAR-T치료제 임상 1상을 진행 중인 셀랩메드에 이어 두 ... 기대된다. 호주 피터 매칼룸 암센터 연구진이 지난해 9월 미국암연구학회(AACR) 저널에 발표한 논문에 따르면 CAR-T치료제에서 미접촉(naive) T세포줄기세포 유사기억 T세포(Tscm) 수치가 낮을수록 재발률이 높아진다. 노바티스가 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.17 08:34 | 이영애

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      반려동물 산업 속속 뛰어드는 K-바이오…자금난 해소 마중물 될까

      ... 개발해 판매할 수 있어 인체용 의약품 임상 자금조달을 위한 징검다리 역할을 톡톡히 한다는 분석이다. ○관절염 치료제부터 항암제까지 골관절염 줄기세포치료제를 개발하는 티스템은 반려동물용인 ‘티스템 조인트펫’을 ... 11월 출시된 반려동물 면역기능보조제 ‘골드뮨’과 박스루킨-15의 매출을 토대로 인체용 면역세포치료제 개발과 사업화 속도를 앞당기겠다는 전략이다. 지엔티파마는 ‘동물 버전 알츠하이머병’으로 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.16 15:58 | 이영애

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      메디노 조산아 희귀질환 치료제 후보물질, 中 홍쉥사이언스에 기술이전

      줄기세포 치료제 전문기업 메디노가 일부 조산아에서 나타나는 희귀질환 치료목적의 세포치료제 후보물질을 중국 기업에 기술이전했다. 메디노는 중국 세포치료제 개발업체 홍쉥사이언스(HongSheng Sciences)에 자사 줄기세포치료제 ... 개발하는 곳이다. 히스템은 신생아 저산소 허혈성 뇌병증(HIE)과 조산아 뇌실내출혈(IVH) 치료를 위한 동종탯줄유래줄기세포 치료제다. 두 질환 모두 뚜렷한 치료제가 없어 신생아 및 조산아 사망의 주요 원인으로 꼽힌다. 선도 후보물질인 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.16 09:43 | 이우상

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      [Cover story – INTERVIEW] 칼 준 “7억짜리 CAR-T 가격 3분의 1로 낮출 키는 공정 자동화…10년 내 해결될 것”

      ... 자동화가 현실화되면 새로운 CAR-T치료제를 개발하는 데 필요한 모든 공정을 동기화할 수 있다는 뜻입니다. CAR-T치료제 관련 기초연구부터 마케팅, 제조, 상업화가 더 빠른 속도로 이뤄질 것입니다. Q. 세포치료제 개발 관점에서 시급한 ... 세포 엔지니어링 효율을 높일 수 있는 기술도 여럿 있습니다. CAR-NK, CAR-NKT, CAR-M, 감마델타 T세포, 줄기세포 등 다양합니다. 학계에서 과학이 정말 빠르게 발전하고 있는 것을 보고 있자면 참 흥미롭습니다. CAR-T치료제의 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.16 08:25 | 이영애

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      [Cover story – TREND] 고형암 CAR-T치료제, 언제쯤 등장할까

      ... 고형암의 가장 큰 차이점으로, 분자 확산에 의해 전달되는 대부분의 약물들과는 달리 직접 해당 장소로 이동해야 하는 세포치료제의 특성상 큰 장애물이다. 혈액암이 발생하는 장소에 CAR-T 치료제가 수동적으로 순환하는 것과 달리, 고형암의 ... 제한점을 극복하고자 CAR-T치료제 개발 초기부터 제안된 개념이 기성품 CAR-T 생산기술이다. 기성품 CAR-T치료제 제작 시에는 주로 타가 유래 유도만능줄기세포(iPSC)로부터 분화된 T세포를 활용한다. 환자가 필요로 할 때 바로 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.15 08:42 | 이영애