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... '바이오 유럽 2023'에 참가했다. 프나시어는 약 1,000조원 규모의 시장을 목표로 하는 플랫폼 회사이다. 줄기세포, 바이러스, 엑소좀, 단백질, 유전자를 포함한 바이오 입자들을 선택적으로 하이드로겔 내에 캡슐화 하며 하이드로겔의 ... Cytovation, BPG bio, Accelerated biosciences가 보유한 치료 소재를 하이드로갤에 캡슐화한 치료제 개발에 대한 업무 협약을 추진하고 있으며, 해외 투자사 Caixa Capital Risc, Ampleia, V...

한국경제TV | 2023.11.20 07:01

... 4월 창업한 바이오제약 스타트업 회사인 프나시어는 약 1000조원 규모의 시장을 목표로 하는 플랫폼 회사이다. 줄기세포, 바이러스, 엑소좀, 단백질, 유전자를 포함한 바이오 입자들을 10분 안에 선택적으로 하이드로겔 내에 캡슐화하며 ... Cytovation, BPG bio, Accelerated biosciences가 보유한 치료 소재를 하이드로갤에 캡슐화한 치료제 개발에 대한 업무 협약을 추진하고 있으며, 해외 투자사 Caixa Capital Risc, Ampleia, V...

한국경제 | 2023.11.20 07:00

... 하이드로젤을 개발했다”며 “현재 최적화된 약물전달 시스템 및 조직 재생 효과를 보이는 주사형 질환 치료제를 개발하고 있다”고 소개했다. 퓨어켐이 개발하는 다기능성 하이드로젤은 구조적 안정성(robustness)과 ... 형태 변화에 장시간이 소요된다는 한계성이 있다”고 말했다. “가장 가시적인 가능성을 보이는 줄기세포 치료제도 근본적인 한계성을 갖습니다. 퇴행성 디스크의 환경이 산성, 그리고 저산소성이기 때문에 투여된 세포의 ...

한국경제 | 2023.11.19 23:30 | 이진호

... 원인이 되는 돌연변이 유전자를 잘라내 치료할 수 있는 최신 ‘유전자가위’ 기술을 사용한 유전자치료제가 영국에서 세계 처음으로 출시된다. 미국 제약사 버텍스파마슈티컬스와 벤처기업 크리스퍼테라퓨틱스는 유전자 치료제 ... 운반하는 헤모글로빈 단백질을 만드는 유전자에 생긴 돌연변이 때문에 발생한다. 카스거비는 환자에게서 채취한 조혈모줄기세포로 만든다. 몸속에서 적혈구를 만드는 세포다. 유전자가위로 비정상 헤모글로빈을 만드는 돌연변이 유전자를 잘라내고 ...

바이오인사이트 | 2023.11.17 19:16 | 박인혁/이우상

... 현재까지는 매우 불쾌한 부작용을 수반하며, 매우 힘든 절차인 골수이식만이 유일한 치료법이었다. 카스거비는 환자의 골수 줄기세포에 문제가 있는 유전자를 표적으로 삼아 신체가 제대로 기능하는 헤모글로빈을 만들 수 있도록 해준다. 의사들은 환자의 ... 자체 항체 발굴 플랫폼 NEST(Novel Epitope Screening Technology) 기술을 CAR-T 세포치료제에도 적용하고 있다. 새로운 에피토프에 최적화된 ‘1218 항체’를 개발했고 이를 AT101(CD19 ...

한국경제 | 2023.11.17 13:35

... 반면, 기관은 2만5000주를 순매수했습니다. 툴젠과 관련된 중요한 뉴스로는, 세계 최초의 '유전자 편집 치료제'인 '카스거비(Casgevy)'가 영국에서 조건부 허가를 받았다는 소식이 전해졌습니다. 이 ... 치료하기 위해 개발됐습니다. ‘유전자가위’로도 유명한 크리스퍼-카스9 기술을 이용해 환자의 줄기세포에서 유전자를 편집합니다. '카스거비'는 한 번의 투약으로 병을 완치할 수 있는 '원숏' ...

한국경제 | 2023.11.17 12:00

...quo;라는 제품명으로 영국에서 먼저 판매 허가를 받았다. 크리스퍼 카스9(Cas9)을 활용한 최초의 유전자편집치료제가 탄생하며 특허 기술을 보유한 툴젠도 주목받고 있다. 버텍스파마슈티컬스와 크리스퍼테라퓨틱스는 카스거비가 12세 ... 염기서열을 찾아가는 가이드RNA와 유전자를 잘라내는 카스9를 결합해 유전자를 편집하는 기술이다. 엑사셀은 환자 본인의 줄기 세포를 채집하고 체외에서 유전자를 편집해 태아형 헤모글로빈(HbF)의 생성을 유도한 후 다시 투여한다. 엑사셀은 ...

바이오인사이트 | 2023.11.17 10:57 | 박인혁

... 질환 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈을 앓고 있는 12세 이상의 환자를 위해 설계되었으며, 이 환자는 관련 조혈 줄기 세포 기증자와 일치하는 인간 백혈구 항원이 없습니다. 조건부 판매 승인(CMA)은 충족되지 않은 상당한 의학적 ... 표적으로 하는 공여자 유래 유전자 편집 동종이형 CAR-T 연구 요법. 또한 VCTX210 유전자 편집 면역회피 줄기세포 유래 제1형 당뇨병 치료제 후보물질을 개발하고 있다. 간, 폐, 근육, 중추신경계 질환을 표적으로 하는 다양한 ...

한국경제 | 2023.11.16 21:36 | 굿모닝 로보뉴스

... 후생노동성으로부터 국내 제조시설의 의약품제조(GMP) 허가를 받았다. 경기 성남시 분당구에 있는 시설에서 일본에 보낼 NK세포 치료제를 만들 수 있게 됐다. 엔케이맥스는 일본 후생노동성이 GMP 시설을 정식으로 등록해 국내 시설에서 자가 세포치료제 ... “시술대기자에 대한 SNK-01 투여 일정을 조율하고 있다”고 말했다. 면역·줄기세포 치료에 대한 규제가 까다로운 한국과 달리 일본에서는 의사의 판단만 있으면 환자에게 NK세포 등 면역세포 치료제를 ...

바이오인사이트 | 2023.11.16 15:48 | 남정민

바이온은 자사의 투자사인 미래셀바이오가 희귀질환인 간질성 방광염 세포치료제 'MR-MC-01'의 상업임상 1/2a상을 성공적으로 마쳤다고 15일 밝혔다. 미래셀바이오는 지난 4월 간질성 방광염 세포치료제 MR-MC-01의 임상2상 ... 방광염의 주요 병인인 염증을 완화하고 극심한 통증을 근본적으로 치료할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 회사는 이 치료제의 개발을 위해 독자적 ENS 플랫폼 기술을 활용해 배아줄기세포로부터 고순도의 MMSC(유사간엽줄기세포)를 획득해 ...

한국경제TV | 2023.11.15 15:18