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... 필수적인 통찰력을 제공하고 과학을 발전시켜 건강과 삶의 질을 향상시킵니다. 이 회사는 비교할 수 없는 진단 및 약물 개발 실험실 역량을 통해 의사, 병원, 제약 회사, 연구원 및 환자가 정보를 바탕으로 자신감 있는 결정을 내릴 수 있도록 ... 검사, 미생물학 배양 및 절차와 같은 다양한 검사를 제공합니다. 알코올 및 기타 약물 남용 테스트. 이 회사는 또한 유전자 기반 및 난해한 테스트를 포함하는 전문 테스트 서비스를 제공합니다. 고급 검사는 해부학적 병리학/종양학, 심혈관 ...

한국경제 | 2024.05.28 20:09 | 굿모닝 로보뉴스

... 문제해결형 중개연구 전문인력을 양성한다. 바이오의약전공은 바이오 신소재와 바이오 의약품을 특화 분야로 지정해 유전자 치료제, 세포 치료제, 융복합 치료제를 비롯해 바이오 의약품 연구부터 생산과 인허가 등 전반에 걸친 실무능력을 ... 빅데이터, AI, 5G, 클라우드 등 메타버스와 게임 콘텐츠 생태계에서 기획·제작, 프로그래밍, 그래픽 개발 능력을 기르고 있다. 이 대학은 SW 융합전형을 통해 SW 역량을 보유한 우수 학생을 선발해 4년간 등록금 전액을 ...

한국경제 | 2024.05.28 15:59 | 강태우

동아쏘시오홀딩스 자회사인 글로벌 원료의약품(API)업체 에스티팜이 차백신연구소와 RNA 기반 면역치료제 공동개발을 위한 포괄적 업무협약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 협약에 따라 두 회사는 mRNA 의약품의 후보물질을 발굴하고 ... 목표로 후보물질을 공동 도출하고 2026년에는 임상단계에 진입한다는 목표다. 보통 세포 핵 속에 위치한 DNA 유전 정보가 mRNA로 복사되고 이를 통해 단백질이 만들어진다. 하지만 유전자가 잘못되면 계속 잘못된 단백질이 만들어질 ...

바이오인사이트 | 2024.05.28 14:20 | 안대규

에스티팜이 올리고뉴클레오타이드(올리고핵산) 치료제 위탁개발생산(CDMO) 시장에서 2년 내 생산 규모 세계 1위 달성을 선언했다. 전 세계에서 유일하게 원료부터 올리고핵산 생산까지 일관 생산체제를 구축했고, 중국 의존도가 0%인 ... 주원료인 올리고핵산의 글로벌 3대 생산업체다. 휴미라 키트루다 등이 질병 자체를 표적으로 하는 2세대 의약품이라면, 유전물질과 결합해 질병 유발 단백질 생성을 막는 RNA 치료제는 질병의 근원을 표적으로 하는 3세대 의약품이다. 김 ...

바이오인사이트 | 2024.05.27 18:24 | 안대규

한올바이오파마가 세포 나이를 되돌리는 신약을 개발하는 미국 바이오기업의 기술을 도입해 치료 영역을 확대한다. 한올바이오파마는 미국 턴바이오테크놀로지와 최대 3269억원 규모의 독점적 기술 도입 계약을 맺었다고 27일 밝혔다. ... 모색해왔다. 이번 계약으로 한올바이오파마는 턴바이오의 노하우와 특허 기술을 활용해 눈, 귀 관련 질환 치료제의 연구개발 및 생산, 상업화할 수 있는 권리를 확보했다. 턴바이오는 노화한 세포에 유전자를 조절하는 단백질 인자를 주입해 ...

바이오인사이트 | 2024.05.27 18:20 | 이영애

... 키오점에 첫 샵인샵 매장을 오픈했다. 싱가포르 미쉐린 레스토랑 ‘나시르막 아얌 탈리왕’과 공동 개발한 ‘아얌 탈리왕 피자’를 선보이며 현지인들의 입맛을 사로잡았다. 고피자는 싱가포르 영화관 체인인 ... 스톤브릿지벤처스가 상장심사를 진행 중인 포트폴리오는 총 5곳이다. 삼성서울병원의 교원창업 기업으로 세포·유전자치료제 위탁개발생산을 영위하는 ‘이엔셀’은 이미 증권신고서 제출을 완료했다. 스톤브릿지벤처스의 ...

한국경제 | 2024.05.27 16:54 | 장강호

... 이상 제약·바이오 기업과 2만 명 이상 업계 관계자·전문가들이 참석하는 이 행사에서 한국 기업들은 자사 제품과 개발 중 신약을 홍보하고, 사업 파트너를 찾을 예정이다. 특히 미국 의회에서 우시앱텍 등 중국 바이오기업과 거래를 제한할 ... 운영하며, 지씨셀은 '프라이빗 비즈니스 포럼' 구역에 전문 파트너링 부스를 마련해 항암 면역세포치료제 이뮨셀엘씨주와 개발 중 신약, 세포 유전자치료제 CDMO 등과 관련해 글로벌 파트너링을 추진한다. 프레스티지바이오파마 그룹은 항체의약품 ...

바이오인사이트 | 2024.05.27 16:38 | YONHAP

한국기초과학지원연구원은 27일 국립마산병원과 결핵 진단과 치료 모니터링 연구개발(R&D)을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 2023 세계보건기구(WHO) 결핵 보고서에 따르면 결핵은 한해 1천60만명의 감염 환자를 ... 이상의 결핵환자로부터 제공받은 인체 유래물을 활용하는 대규모 연구를 진행한다. 기초지원연은 이를 바탕으로 한 유전체 분석을 통해 결핵균의 약제내성 관련 변이를 추적할 수 있는 데이터베이스를 구축, 결핵 전파 경로 연구를 추진한다. ...

한국경제 | 2024.05.27 15:00 | YONHAP

한미약품은 GC녹십자와 공동 개발 중인 파브리병 치료제 'LA-GLA'가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다고 27일 밝혔다. 희귀의약품으로 지정되면 연구 개발 세금 감면, 허가 심사 비용 면제, 7년간 미국 독점 마케팅 등 FDA가 제공하는 혜택을 받을 수 있다. 이로써 한미약품이 개발 중인 혁신 신약 가운데 ODD 지정을 받은 의약품은 미국, 유럽, 한국에서 총 21건으로 늘었다. 파브리병은 유전적 효소 결핍으로 ...

바이오인사이트 | 2024.05.27 14:30 | YONHAP

... 지정됐다고 27일 밝혔다. 희귀의약품 지정은 희귀·난치성 질병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발 및 허가가 원활히 이뤄질 수 있도록 지원하는 제도다. 희귀의약품에 지정되면 신약허가 심사비용 면제, 세금 감면, ... 일어나고 이로 인해 다양한 장기가 서서히 손상돼 사망에 이르는 진행성 희귀난치 질환이다. 현재 파브리병 환자는 유전자 재조합 기술로 개발한 효소를 정맥 주사하는 방식인 효소대체요법(ERT)으로 주로 치료한다. 이러한 1세대 치료제는 ...

바이오인사이트 | 2024.05.27 14:13 | 이영애