전체뉴스 31-40 / 6,187건
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[Q&A] 5월 병원 마스크 의무 해제…코로나확진자 하루만 격리 권고
... 고액·중증질환자의 의료비가 일정 기준을 넘으면 차액을 돌려주는 본인부담상한제를 통해 부담을 최소화한다. 현재 고위험군을 대상으로 지원하는 팍스로비드 등 치료제의 건강보험 적용을 위한 등재 절차가 진행되고 있다. 절차 완료 전까지는 약가의 약 5% 수준인 5만원이 부과될 예정이다. 의료급여 수급권자(1·2종)와 차상위 본인부담경감 대상자에 대해서는 치료제 무상 지원은 유지한다. -- 백신접종 지원은 어떻게 바뀌나 ▲ 전 국민을 대상으로 한 백신 무료 접종은 ...
한국경제 | 2024.04.19 10:30 | YONHAP
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[아이큐비아의 바이오 크로스보더] 제약·바이오헬스케어 기업의 글로벌 진출 전략 수립에 관하여
... TAM)에 대한 추정과 출시 예상 시점부터 특허 만료 후까지 달성할 수 있는 매출 규모 추정이 필요하다. 많은 기업이 시장 규모가 큰 미국과 유럽, 중국과 일본 등 아시아 시장 진출을 고려하게 된다. 그런데 미국은 사보험 제도 및 약가 제도가 매우 복잡해 기대보다 TAM의 규모가 작거나 독자 진출이 어려운 경우도 많다. 중국은 정부 주도로 국가의약품집중구매제도(중앙집중식대량구매, VBP), 국가의료보험목록(NRDL) 등의 규제를 강력하게 적용해 약가 예측 ...
바이오인사이트 | 2024.04.19 08:36 | 안대규
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한미그룹 임종윤, 의료싱크탱크 대표 맡아 첫 외부 공개 행보
... 의료서비스 불균형 해소 등 의료 서비스 접근성을 확대하는 방안에 대해 연구할 계획이다. 특히 이날 세미나에서는 디지털 테라퓨틱스(치료)와 관해 신약과 마찬가지로 기업들이 임상 연구 등에 들어가는 막대한 투자를 보상받을 수 있는 약가·수가 구조를 허가처에서 결정할 수 있어야 한다며, 임상 진행 및 허가 신청국가마다 적정 가치를 허가받을 수 있는 환경을 조성하기로 의견이 모아졌다고 연구회 측은 전했다. 이를 위해 연구회는 디지털 테라퓨틱스의 다국가 임상을 입증하는 ...
바이오인사이트 | 2024.04.18 16:37 | YONHAP
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(무료배포) 지역별 청약가점 커트라인/경쟁률 전수조사해봤습니다 | 흥청망청
아파트 당첨자를 선정할 때 아무리 추첨제 비중이 늘었다고 하지만 여전히 청약가점이 확실한 무기죠. 그렇다면 가점은 얼마나 필요할까요? 지역별, 시기별로 모두 다른데요. 그래서 집코노미가 또 전수조사했습니다 전수조사 시리즈 4탄은 청약홈입니다. 청약가점 커트라인과 주택형, 경쟁률, 청약건수를 시기별, 지역별로 확인해보세요.
한국경제 | 2024.04.18 09:16 | 전형진
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"키트루다 바이오시밀러 임상, 세계에서 가장 먼저 완료하는 게 목표죠"
... 키트루다 바이오시밀러가 나오면 국가 재정 절감과 함께 환자의 의료비 절감 효과도 클 전망이다. 그는 “3주에 한 번씩 정맥주사를 통해 맞아야 하는 키트루다는 연간 치료비만 1억원이 넘는다”며 “한국 약가제도에 따르면 바이오시밀러는 오리지널약 대비 30% 이상 저렴하기 때문에 향후 환자 부담과 국가 재정 부담이 크게 줄어들 것”이라고 말했다. 그는 삼성바이오에피스의 임상 능력에 대해 아시아 최고 수준이라고 평가했다. 그는 ...
바이오인사이트 | 2024.04.17 16:00 | 안대규
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[Cover story - ISSUE] 희귀의약품 개발을 위한 지원과 급여 적용 이슈
... 있다는 것에 주목할 필요가 있다. <저자 소개> 이종혁 중앙대 약학대학을 졸업하고, 동 대학에서 약학 석사 및 의학박사 학위를 받았다. 서강대에서 경영학 석사 학위도 받았다. 한미약품 개발팀장, 국민건강보험공단 약가협상팀장, 호서대 제약공학과 교수를 거쳐 2021년부터 중앙대 약학대학(제약산업 및 사회약학 연구실) 교수로 재직하고 있다. 주요 연구 분야는 의약품 규제 및 보험 정책 분야이며, 최근 희귀의약품 관련 다수의 연구를 수행해 그 결과를 ...
바이오인사이트 | 2024.04.16 08:42 | 박인혁
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[Cover story - FOCUS] 유전자치료제, 희귀유전질환 만능키 될까?
... 규정하고 있다. 임상 과정에서 탁월한 효과를 보였던 유전자치료제의 장기추적 결과 안전성이 담보된다면 유전자치료제는 향후 보다 다양한 치료영역으로 확대될 것으로 보인다. 마지막으로 날이 갈수록 최고가 경쟁을 하고 있는 희귀의약품의 약가 부담을 어떻게 해소할 것인지가 향후 희귀의약품 저변 확대의 중요한 열쇠가 될 것으로 보인다. 최근 승인된 유전자치료제의 약가는 10억 원에서 40억 원 수준에서 형성되고 있는데 이는 환자에게도 부담이며 국가 의료보험체계 측면에서도 풀어야 ...
바이오인사이트 | 2024.04.16 08:30 | 박인혁
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[종목 분석] 덴티움, 중국에서의 매출 성장이 돋보일 2024년
... 시행하며 리스크가 불거졌다. VBP는 중국 국가보건위원회(NHC)와 국가의료보장국(NHSA)이 물량을 보전하고 해당 품목에 대한 가격을 입찰하여 낮은 가격으로 입찰한 기업이 해당 물량을 가져가는 방식이다. 의료비 지출 절감을 위한 약가 인하 정책이다. 2018년 최초로 시행되었을 당시 11개 도시에서 43개 제네릭 의약품에 대하여 시행되었으며, 2023년에는 임플란트에 대하여 VBP 정책이 시행됐다. 해당 정책을 통해 국내 임플란트 업체들은 기존 판매 가격이던 957위안 ...
바이오인사이트 | 2024.04.12 08:39 | 남정민
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[핫 컴퍼니] 보령 “올해 매출 1조 원, 2032년 제약업계 1등 기업 되겠다”
... 높다. 치료가 시급하고 약물 반응에 민감한 암 환자를 대상으로 하기 때문에 시험약에 대한 환자 모집 단계부터 기업들이 어려움을 호소한다. 생산을 위해선 전문 제조 시설과 숙련된 인력 등이 필요해 제조도 까다로운 것으로 평가받는다. 국내 약가 시스템상 제품 출시 후엔 계속 약가 인하 위험에 노출돼 원가 경쟁력도 떨어진다. 많은 회사가 항암제 생산을 포기하는 배경이다. 보령의 보령에피루비신염산염주(성분명 에피루비신), 이피에스(성분명 에토포시드), 에이디마이신주사액(성분명 ...
바이오인사이트 | 2024.04.12 08:18 | 이지현
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[종목 분석] 유한양행의 가보지 않은 길, 새로운 시대의 서막
... 판매액은 30억 달러를 상회할 전망이다. 비경상적인 마일스톤, 원료 생산에 따른 이익까지 감안하면 블록버스터 신약개발로 창출하는 이익이 2030년에는 4000억 원을 상회할 것으로 추정된다. 2024년 관전 포인트: 출시 시기, 약가, OS 데이터, 단독요법으로 글로벌 판매, 적응증 확대 레이저티닙의 글로벌 상업화 성공 가능성에 대한 시장의 우려도 있다. 병용요법 약가가 높다는 점에서 타그리소 대비 우세한 OS 데이터를 보이지 않으면 시장점유율 확보에 대한 불확실성이 ...
바이오인사이트 | 2024.04.11 08:36 | 남정민
