전체뉴스 71-80 / 19,326건
- 최신순
- 정확도순
- 과거순
-
[원리버의 바이오 BuYo!] 우리나라에서 글로벌 신약을 개발할 수 있을까?
... 제약·바이오 기업이 글로벌 블록버스터급 의약품을 직접 개발할 수 있느냐에 대해 생각해 봐야 한다. 대부분의 국내 제약·바이오 기업은 후보물질 단계부터 FDA 승인(혹은 유럽의약품청(EMA) 승인) 목표보다는 상대적으로 ... 않는다. 아무리 좋은 물질이나 기술이라고 한들 인정을 받은 적이 없다면 그 또한 의미가 없어지기 쉽기 때문이다. 국내 바이오 기업의 신약개발 사례를 보면 보유하고 있는 가장 좋은 물질은 자체 개발하고 나머지를 팔고자 한다. 하지만 ...
바이오인사이트 | 2024.06.03 08:33 | 김예나
-
PRESS RELEASE...대웅제약 엔블로 출시 1년, 효과∙안전성 재입증... '국산 당뇨병 신약'에 의료진 찬사
... 오는 8월 한국 시장에서 철수 예정인 글로벌 제약사의 SGLT-2 억제제(다파글리플로진)를 대신해, 국산 당뇨병 신약으로서 엔블로는 입증된 효과와 안전성을 내세워 당뇨병 환자에게 중요한 치료옵션이 될 것으로 기대를 모았다. 엔블로드 ... 진출하는 등 국내외 시장에서 빠르게 성장하고 있다. 이창재 대웅제약 대표는 “해외 SGLT-2 억제제가 국내 시장 철수를 앞둔 시점에서, 의료진들의 국산 당뇨병 신약 엔블로에 대한 기대를 심포지엄을 통해 확인할 수 있었다”며 ...
한국경제 | 2024.06.03 08:32 | WISEPRESS
-
[Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트
... 생성기기다. 피부 내부 조직의 응고를 유발하는 방식이며, 필요한 만큼 강도와 샷 횟수를 조절할 수 있다. 2022년 국내 허가를 받은 이후 태국, 브라질 등에서도 판매허가를 획득했다. 클래시스는 8개국에서 볼뉴머를 팔고 있다. 누적 ... HLB 리보세라닙, FDA 승인 불발… “캄렐리주맙 문제” 주장 HLB가 간암 신약 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 미국 식품의약국(FDA) 허가 절차에 차질이 발생했다. FDA 측이 임상 데이터에 ...
바이오인사이트 | 2024.06.03 08:26 | 박인혁
-
[Monthly Figures] 숫자로 보는 제약·바이오산업 주요 이슈와 트렌드
... 바이오·의료 업종에 신규 투자된 금액은 8844억 원으로 2022년 1조1058억 원 대비 20% 급감했다. 국내 바이오 투자가 1조 원 이하를 기록한 것은 2018년 이후 5년 만이다. 국내 바이오·의료 분야 신규 ... 웃돌던 데서 6조4507억 원으로 하락했다. 코스닥 시장 전체에서 4위다. HLB 주가는 지난 5월 17일 간암 신약이 미국 FDA의 승인을 얻지 못하면서 하락했다. 이 소식에 국내 대표 제약·바이오 종목을 담고 있는 ...
바이오인사이트 | 2024.06.03 08:25 | 김예나
-
금융 신상품
... 수익자에게 자산이 상속되도록 하는 상품이다. IBK기업은행은 1인 가구 증가 및 초고령사회 진입을 앞두고 있는 국내 상황에서, 고객의 안정적 자산관리 및 맞춤형 상속 설계에 대한 니즈를 충족시키기 위해 본 상품을 출시하게 됐다. ... 5% 이내는 향후 5년 내 블록버스터가 될 것으로 전망되는 의약품을 보유한 기업에 투자한다. 코세프 의료AI는 국내 의료 AI 관련 기업에 투자한다. 유가증권·코스닥 시장 상장 기업 중 AI 진단, AI 신약 개발, ...
한국경제 | 2024.06.03 06:01 | 정초원
-
연 560억 버는데 시총 3700억?…주가 하락한 휴온스 가보니 [윤현주의 主食이 주식]
... 걸 잘 알기에 오늘도 개인투자자 입장에서 기사를 쓴다. <편집자주> “비만과 안과 질환 신약 연구에 속도를 내겠습니다. 신약 파이프라인 다양화로 10년 내 매출 상위 5대 제약사(휴온스 그룹)로 성장하겠... 비만 신약을 미래 먹거리로 찜해 ‘신성장 날개’를 달 방침이다. 특히 안구건조증 치료제 신약 임상에 도전하는데 ‘HUC1-394’(합성신약) 국내 임상 1상이 승인됐다. 신규 매커니즘 ...
한국경제 | 2024.06.02 07:00 | 윤현주
-
[ASCO 2024] 투약시간 5시간→5분으로 줄이는 피하주사 항암제 주목
... 결과 발표를 듣기 위해서다. 이 치료법은 지난해 유럽종양학회(ESMO)에서 임상 3상을 발표한 뒤 블록버스터 폐암 신약이 될 것으로 기대되고 있다. 오는 8월 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받을 것으로 예상된다. J&J는 ... IV제형과 유사하다는 임상 3상 결과를 포스터 발표할 예정이다. MSD는 올해 초 키트루다를 SC제형으로 개발하기 위해 국내 바이오기업 알테오젠과 독점 계약을 체결했다. 글로벌 1위 의약품인 키트루다는 지난해에만 연매출 34조6000억원을 ...
바이오인사이트 | 2024.06.01 23:17 | 이영애
-
HK이노엔, 케이캡 물질특허 승소…2031년까지 독점권 확보 청신호
HK이노엔은 위식도 역류질환 신약 케이캡의 화합물(물질)특허에 대한 소극적 권리범위확인심판에서 승소했다고 31일 밝혔다. 2031년까지 케이캡 시장 독점권을 확보할 가능성이 높아졌다고 업체 측은 평가했다. 케이캡은 2018년 ... 존속기간이 연장된 특허권의 효력 범위에 관한 기존 특허심판원 입장을 유지한 것"이라며 "국산 신약 가치를 온전히 인정하면서 국내 제약산업이 나아가야할 방향을 제시했다는 데에 의의가 있다"고 했다. HK이노엔은 ...
바이오인사이트 | 2024.05.31 10:20 | 이지현
-
"하한가 쇼크 만회, 지금"…항암제 개발사 총출동 [백브리핑]
... 김대연 기자 나왔습니다. 오늘(31일)부터 세계 3대 암학회 중 하나인 미국임상종양학회(ASCO)가 열리죠. 국내 제약·바이오 기업들의 핵심 파이프라인 연구 결과가 공개되는데요. 김 기자, 이번 ASCO에서 투자자들이 어떤 기업들을 ... 마일스톤(기술료)과 로열티가 하반기 실적에 기여할 것"이라며 "금리 인하에 대한 불확실성과 매크로 이슈 등으로 신약 개발사에 대한 관심이 긍정적이지 않지만, 장기적인 전망을 위해 ASCO를 통해 국내외 업체들의 개발 동향을 파악할 ...
한국경제TV | 2024.05.31 10:18
-
한미 ‘롤론티스’, 미국 넘어 글로벌 간다...다수 국가 진출 협의 중
한미약품이 개발해 미국 시장에 진출한 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스(미국 제품명: 롤베돈)’가 글로벌 진출을 위한 항해를 지속하고 있다. 한미약품은 미국 시장 외에도 중국을 포함한 중동, 동남아 시장 ... 유산양(염소)의 젖으로부터 G-CSF를 생산하는 실험적 연구를 진행했다. 의약품을 대량 생산할 수 있는 형질전환 동물을 국내산 흑염소를 이용해 개발한다는 점에서 당시 학계의 큰 주목을 받기도 했고, 정부는 이 연구를 G7 프로젝트로 선정해 ...
한국경제 | 2024.05.31 10:08 | WISEPRESS