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한국경제 | 2023.01.17 18:02

... 그 결과 세포로부터 분비되는 신호 단백질인 ‘케모마인’과 면역반응 및 조혈 작용을 조절하는 ‘사이토카인’, ‘CHI3L1’과 같은 유전자 발현에 대한 변화를 확인했다. 김경숙 코아스템 대표는 “이번에 개발한 조성물은 줄기세포치료제의 치료 효과 및 반응성을 확인하는 것은 물론 루푸스 신약 개발에도 활용할 수 있다”고 말했다. 파킨슨병 치료제 개발 위해 기술도입 파킨슨병 줄기세포치료제 ...

바이오인사이트 | 2022.07.29 15:00 | 이도희

... “그 모습을 본 어린 소녀들은 자신들의 꿈이 오빠나 남동생, 친구, 그리고 역사책에서의 인물들 꿈과 똑같이 가치 있고 소중하며 중요하다는 사실을 배울 수 있었다”고 썼다. 《계속 가봅시다 남는 게 체력인데》(정김경숙 지음, 웅진지식하우스)는 50세에 세계 최대 검색엔진 업체 구글 본사 근무에 도전한 정김경숙 구글 디렉터가 자신의 이야기를 쓴 책이다. 독문학과를 졸업한 그는 모토로라코리아와 제약회사 한국릴리를 거쳐 2007년부터 구글코리아에서 ...

한국경제 | 2022.07.08 18:05 | 임근호

... ‘제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법’에 따라 코스닥 상장규정에 대한 규제 완화도 함께 적용된다고 했다. 이에 관리종목 지정에서 면제돼, 연구 개발 및 해외 사업 진출에 더욱 집중할 수 있게 됐다고 전했다. 김경숙 코아스템 대표는 “현재 진행 중인 임상 3상에 대해 유의미한 결과를 만들어 낼 수 있도록 최선을 다할 것”이라며 “혁신형 제약 기업 승인 만기인 2025년에는 더 좋은 모습으로 보답 할 수 있도록 ...

바이오인사이트 | 2022.07.01 07:17 | 김예나

... 분해제(Molecular Glue Degrader) 형태의 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 코아스템과의 협약으로 퇴행성 신경계 질환에서 대상 물질의 효과를 확인하고, 적응증 확장을 위한 기초 결과(데이터)를 확보한다는 목표다. 김경숙 코아스템 대표는 “핀테라퓨틱스의 우수한 기술력을 활용해 우호적인 협력관계를 공고히 하고, 양사가 더욱 발전하는 기회가 될 것”이라며 “협약을 통해 시장의 요구에 부합하는 치료제 개발에 최선을 ...

바이오인사이트 | 2022.05.02 08:56 | 김예나

...100·기술 연구 및 개발업) ▷오톰파트너스(권소은·10·상용 인력 공급 및 인사관리 서비스업) ▷완도서남권해상풍력발전(이전식·30·태양광발전사업) ▷잉글톡(김경숙·10·일반 교과학원 및 보습학원 운영업) ▷타운(윤선광·5·경영컨설팅) ▷탐라에너지(전동일·1·태양광 발전업) ◇식품 ▷썬제이컴퍼니(김태양·...

한국경제 | 2022.04.08 16:11

코아스템은 2024년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득해 세계 첫 줄기세포치료제의 자리를 노리고 있습니다. 김경숙 코아스템 대표를 만나 뇌질환 줄기세포치료제 임상전략을 살펴봤습니다. 줄기세포치료제를 바라보는 시장의 시선은 크게 두 가지로 나뉩니다. 아직은 변방에 있는 한국 신약 개발 산업의 위상을 한 단계 끌어올릴 ‘기회의 땅’으로 보는 시선과, 상업적 성공 가능성에 회의적인 ‘의심의 눈초리’가 공존합니다. ...

바이오인사이트 | 2022.03.22 14:11 | 이주현

... 시신경에 염증이 시작돼 시력이 저하되거나 시야가 흐려지고 통증이 나타난다. 염증이 척수에 발생할 경우 사지마비나 호흡곤란 등 장애를 초래하기도 한다. 우리나라 시신경 척수염 환자는 10만명당 2~3명에게 발생하고 있다. 국내 환자가 2015년 576명에서 2019년 1499명으로 매년 20% 가까이 증가하고 있는 추세다. 김경숙 코아스템 대표는 "유의미한 결과를 만들어 낼 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다. 한민수 기자

바이오인사이트 | 2022.03.17 13:46 | 한민수

... 치료목적으로 사용할 수 있도록 하는 제도다. 앞서 코아스템은 지난해 3월 치료 목적 사용을 승인받아 환자에 대한 투약을 완료했다. 당시 치료 결과를 바탕으로 이번에 다시 치료 목적 사용승인을 요청해 승인을 받았다. 김경숙 코아스템 대표는 “투약 이전과 비교해 환자의 보행 속도가 호전을 보이고 부작용이 없음을 확인했다”며 “향후 국내 임상 1상 신청을 위해 적극적으로 준비하고 있다”라고 말했다. 박인혁 기자

바이오인사이트 | 2022.01.26 13:41 | 박인혁

... 60% 가까이 감소함을 확인했다. 투약받은 300명 이상의 환자 중 중대한 약물과 관련된 이상반응 사례 또한 없었다는 설명이다. 2023년 1분기 내 최종 투여를 진행한 후, 2024년도 상반기 FDA에 시판허가를 신청한다는 목표다. 김경숙 코아스템 대표는 “JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 뉴로나타-알주의 임상 성공 가능성과 해외 진출에 대한 전략을 전달할 예정”이라며 “연구개발(R&D) 성과와 기술력을 바탕으로 글로벌 제약사들과 ...

바이오인사이트 | 2021.12.17 16:05 | 김예나