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배 한개가 무려 2.5㎏…산청서 '대왕배' 수확 눈길
... 평균 2천200g으로 최고 2천500g(2.5㎏)까지 나가는 것으로 확인됐다. 당도는 15브릭스(Brix)를 기록해 일반 배의 평균(12브릭스)보다 높게 나타났다. 이 씨는 "23년간 배 농사를 지었지만 이렇게 큰 배는 처음 본다"며 "3년 전 원황종에 만수종을 접했는데 올해 대왕배가 열렸다"고 말했다. 이어 "만수종은 돌세포(stone cell)가 많아 식감도 좋고 오래 보관할 수 있어 내년 설까지 먹을 수 있다"고 덧붙였다. /연합뉴스
한국경제 | 2022.10.27 11:50 | YONHAP
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메디포스트, 세포유전자 CDMO 사업 '출사표'…전용시설 구축
... 증설한 우수의약품제조및품질관리기준(GMP) 생산시설 내에 위탁개발생산(CDMO) 전용 10개의 청정실(클린룸) 및 생산시설 등을 마련했다고 17일 밝혔다. 이를 통해 국내 세포유전자치료제 CDMO 사업에 본격 진출한단 계획이다. 메디포스트는 첨단바이오의약품 관련 제품 개발, 세포 및 원료 생산, 품질분석, 제품(세포) 보관 서비스 등을 제공할 계획이다. 임상부터 상업화까지 일련의 신약개발 과정에 대한 ‘원스톱 토탈 서비스’다. ...
바이오인사이트 | 2022.10.17 11:21 | 이도희
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메디포스트 "국내 세포유전자치료제 CDMO 사업 진출"
회사 "20년 GMP 운영 경험·캐나다 옴니아바이오 시너지 강점" 메디포스트는 위탁개발생산(CDMO) 전용 10개 클린룸과 생산시설을 마련하고 국내 세포유전자치료제 CDMO 사업에 진출한다고 17일 밝혔다. 메디포스트는 첨단바이오의약품과 관련해 ▲ 제품 개발 ▲ 각종 세포 생산 ▲ 첨단바이오의약품 원료 생산 ▲ 생산과 연관된 품질분석 ▲ 생산된 제품(세포) 보관 등 임상부터 상업화까지 신약개발 과정 전주기 서비스를 제공할 계획이라고 밝혔다. ...
바이오인사이트 | 2022.10.17 11:20 | YONHAP
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메디포스트, 20년 연구 및 생산 노하우를 바탕으로 국내 세포유전자치료제 CDMO 사업 출사표
... 개발의 전 과정을 협업하는 서비스라 공정개발 능력과 노하우를 충분히 보유해야 하는 고부가가치 사업이다. 특히, 세포유전자치료제는 개발부터 생산까지 고도의 기술력이 요구되는 분야이기 때문에 아웃소싱 의존도가 높고, 세포 개발 단계부터 ... CDMO회사와 긴밀한 파트너십을 통해 추진해야한다. 메디포스트는 첨단바이오의약품과 관련된 △제품 개발 서비스 △각종 세포 생산 서비스 △첨단바이오의약품 원료 생산 서비스 △생산과 연관된 품질분석 서비스 △생산된 제품(세포) 보관 서비스 ...
한국경제 | 2022.10.17 09:49 | WISEPRESS
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백신·헴프·제약·의료기기·화장품, 5대 바이오산업으로 키운다
... 바이오·백신 개방형 실험실(사업비 67억원)을 구축 중이다. 내년에는 공공용 백신의 저장·보관을 위한 ‘국가 백신 은행’을 신규 국책 사업으로 추진하고 국제백신연구소 분원 활성화를 위한 ... 고도화에 나선다. 경상북도는 포항을 거점으로 신약 개발 기반을 조성하기 위해 작년과 올해 준공된 포항지식산업센터, 세포막단백질연구소와 그린백신실증지원센터를 연계한 다양한 국가 공모 사업을 확보했다. △바이오프린팅 기술을 활용한 인공장기조직 ...
바이오인사이트 | 2022.10.13 16:14 | 오경묵
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[성승용의 나노바디 항체] 나노바디를 이용한 차세대 항체치료제 기술
... 변수라고 할 수 있다. 생산 공정이 복잡하고 생산수율이 낮은 ADC 항체치료제는 면역기능을 조절하거나 보체 및 면역세포에 의존해 암세포를 제거한다. 고전적인 항체치료제는 암세포를 직접 제거하지 못하는 단점이 있다. 이에 항체에 항암제를 ... 수용성이 낮아져, 최종 산물에 물에 녹지 않는 응집체의 오염이 많아지기 때문이다. 이러한 구조적 불안정성은 수송 및 보관에도 많은 문제점을 유발한다. 이중항체·ADC 개발의 미충족수요 충족을 위한 나노바디 필자는 2004년 ...
바이오인사이트 | 2022.10.13 10:12 | 김예나
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"엘앤씨바이오, 내년 큰 폭의 실적개선 기대"
... 내년 상반기 상용화 절차에 들어갈 것이란 예상이다. 중국 합작공장은 이달 말부터 가동 예정이라고 했다. 본격적인 매출은 2024년부터로 전망했다. 미국 합작사는 메가너브와 메가카티를 우선적으로 판매할 것으로 봤다. 메가너브는 무세포신경이식재로 손상된 말초신경 재생 및 운동성을 향상해준다. 세계 최초의 실온보관용 동결건조 및 수화형 제품이란 설명이다. 유일한 글로벌 경쟁사인 미국 A사의 신경재생의료 매출은 연간 약 1300억원이다. 미국 시장의 잠재적 가치는 3조1000억원에 ...
바이오인사이트 | 2022.10.12 08:31 | 한민수
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식약처장 "GMO 완전표시제, 사회적 합의 거쳐 2026년부터 추진"
... '소비기한'으로 변경하는 정책이 안정적으로 정착할 수 있도록 각종 제도를 정비하고 있다고 설명했다. 식약처는 냉장 보관기준 개선이 필요한 품목을 선정해 적용유예 기간을 설정하고, 냉장식품의 콜드체인 운영 가이드라인도 오는 11월까지 ... 마련하고, 가정간편식에 대한 벤조피렌 등 오염물질 조사를 확대해 안전성 검사를 강화하기로 했다. 신기술 등장에 맞춰 세포배양식품, 첨단기술을 적용한 식품첨가물 등에 대한 기준과 허용 범위를 설정하고, 환자용 식품(메디푸드) 제조 기준과 ...
한국경제 | 2022.10.07 12:12 | YONHAP
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SK바이오텍 "의약품 위탁개발생산 통해 매출 2천200억원 목표"
... 계획이다. 기자는 이처럼 생산이 한창인 SK바이오텍 세종 공장을 지난달 29일 방문했다. 먼저 둘러본 곳은 원료 보관소인 '웨어하우스'로, 고객사에서 원료가 들어오면 샘플을 채취해 문제가 없는지 살펴보는 곳이다. 이 곳에서는 여러 ... 있다. SK바이오텍은 이러한 연속 공정과 촉매 개발 등 기술을 통해 바이오 의약품 중 높은 성장률이 전망되는 세포·유전자 치료제(CGT)의 원료 의약품 생산 사업을 준비 중이라고 전했다. 이를 위해 SK바이오텍은 올해 1월 미국의 ...
한국경제 | 2022.10.04 12:00 | YONHAP
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[Bio News UP-TO-DATE] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트
... 적용한 다른 후보물질의 가치를 끌어올리는 계기가 될 것”이라고 했다. 한편, 품목허가 심사 중인 비소세포폐암 치료제인 ‘포지오티닙’은 FDA 종양약물자문위원회(ODAC)로부터 부정적인 의견을 받았다. ... 지난 7월 영국 의약품규제당국(MHRA) 및 유럽의약품청(EMA)에 조건부 허가 신청을 완료했다. 스카이코비원은 보관과 유통이 쉬운 합성항원 방식이 적용됐다. 이에 글로벌 백신 공급 불균형 해소에 기여할 것으로 기대 중이다. 냉장 ...
바이오인사이트 | 2022.10.04 08:11 | 박인혁
