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정부는 생물의 호르몬 활동을 교란시켜 성기능을 저하시키는 내분비계장애 물질(일명 환경호르몬)과 관련, 정부차원에서 분비계장애물질대책위를 구성, 대책을 마련키로했다. 환경부는 29일 식품의약품안전청 농촌진흥청 등 관련기관및 전문가로 구성된 "내분비계장애물질대책위"를 구성, 실태조사 독성평가 시험방법제정 등 연구사업을 추진키로 했다고 밝혔다. ( 한 국 경 제 신 문 1998년 5월 30일자 ).

한국경제 | 1998.05.30 00:00

... 다이머나 세개 결합한 트리머는 아직까지 정확한 유해성이 입증되지 않고 있으나 조만간 발표될 일본의 연구결과에서는 거의 유해하지 않은 것으로 나타나고 있다. 주방에서 자주 쓰는 랩도 아직까지는 안전성이 확보되지 않았다. 식품의약품안전청 이광호 용기포장과장은 "현재 판매되는 랩은 폴리에틸렌과 폴리비닐클로라이드(PVC) 재질인데 가소제가 많이 첨가되는 PVC랩이 더 유해할 가능성이 있다"고 말했다. 미국에서는 90년대초 랩의 유해성이 전국적으로 논의되자 ...

한국경제 | 1998.05.29 00:00

... 환인제약이 알렌드론산 나트륨을 생산하려 하고 있다며 수원지법과 서울지법에 특허권침해금지가처분신청을 냈다. 식품의약품안전청은 이같이 3개사가 분쟁을 일으키자 기술적인 검토를 이유로 품목제조허가 통보를 당초 5월7일에서 7월6일로 ... 취했다"고 밝혔다. 또 "유유산업과 환인제약이 한국MSD가 3억달러를 들여 실시한 임상실험 자료를 무단 복사해 식약청에 품목제조허가 자료로 제출하며 의도적으로 특허소송을 벌이고 있다"고 주장했다. 이에 대해 유유산업측은 "한국MSD가 ...

한국경제 | 1998.05.23 00:00

... 동의서도 없이 11명의 어린이들을 대상으로 수두백신 임상실험을 했다고 밝혔다. 아울러 지난 87년에 만들어진 ''의약품임상실험관리기준''이 95년 10월이 되어서야 시행된 것은 시행이전까지 무법천지로 임상이 진행된 것으로 볼 수 ... "병원과 녹십자측이 이미 임상이 끝난 고가의 약품을 무료로 예방접종해주는 것으로 알았다"고 밝혔다. 주무관청인 식품의약품안전청 관계자는 "보육원장이 임상에 동의를 하면 원칙적으로는 친권행사와 다름이 없다"며 "이번 임상실험에선 ...

한국경제 | 1998.05.22 00:00

... 961-4245 * 채의숭 건국대 총동문회장은 24일 오전11시 모교 학생회관 대강당에서 ''98건국인의 날'' 행사를 갖는다. 456-4141 * 배용수 중앙대 동창회장은 23일 모교 대학원 국제회의장에서 98년 정기총회를 개최한다. 521-1199 * 박종세 식품의약품안전청장은 21일 오후4시30분 이화여대 종합과학관에서 ''유해물질의 위해도평가''를 주제로 강연한다. ( 한 국 경 제 신 문 1998년 5월 21일자 ).

한국경제 | 1998.05.21 00:00

... 사회복지시설 에서 제약회사의 임상실험이 집단적으로 실시된 사실이 밝혀져 윤리문제로 비화되고 있다. 보건복지부 식품의약품안정청은 14일 일본 뇌염생바이러스 백신인 "씨디제박스"에 대해 임상시험 조건으로 수입허가를 받은 보란제약과 ... 지난해 10월부터 지금까지 서울과 경기지역의 3개 영아원 영아 95명으로 대상으로 임상시험을 실시했다고 밝혔다. 식약청은 안전성이 입증되지않은 생백신을 영아들에게 불법으로 임상시험을 했다는 한라나당 김홍신 의원의 주장에 따라 이같은 ...

한국경제 | 1998.05.15 00:00

... 국내에서 본격판매할 계획이다. 이 제품은 기존 발기부전치료제가 주사제여서 일반인들이 투여를 꺼리는 점에 착안, 기구를 이용해 성기에 발기유발물질을 넣도록 한 것이다. "뮤즈"는 다국적 제약기업인 얀센이 지난 96년 12월 미 식품의약국(FDA)로 부터 승인받아 미국내에서 판매중이다. 국내 식품의약품안전청으로부터도 안전성.유효성검사를 마쳤다. 제일제당은 영동세브란스병원 남성의학교실에 연구비를 지원, 개발한 조루증치료제 "SS크림"을 올 9월경 시판한다. ...

한국경제 | 1998.05.15 00:00

남성의 발기를 도와주는 신약으로 알려진 바이애그라가 99년말이후에나 한국에서 공식 판매될 전망이다. 식품의약품안정청은 11일 바이애그라에 대한 안정성및 독성 효력시험을 오는 10월까지 끝낼 계획이라고 발표했다. 식약청은 ... 10개월간 실시될 국내 임상시험을 거쳐 12월쯤 바이애그라를 신약으로 허가, 시판을 허용할 계획이라고 밝혔다. 식약청은 의약품 오.남용의 우려가 큰만큼 정식제조허가가 날때까지 밀반입 등 불법유통을 강력히 단속하겠다고 강조했다. ...

한국경제 | 1998.05.11 00:00

... 2조4천1백13억원 을 기록한 세계적인 기업이다. 김장관도 세계보건기구총회에 참석하기위해 스위스에 머무는 동안 네슬레 본사를 방문,오송단지 입주등 한국 투자를 적극 권유할 예정이다. 한편 오는 99년부터 부지 분양에 들어가는 오송단지는 대지규모가 2백76만 평으로 식품의약품안전청 국립보건원등 복지부 소속 연구기관과 식품 의약품 화장품 의료기기등 관련산업및 민간연구기관이 함께 입주할 예정이다. ( 한 국 경 제 신 문 1998년 5월 9일자 ).

한국경제 | 1998.05.08 00:00

... 예정이다. 생물산업기술실용화센터는 생물체의 기능과 정보를 활용, 인위적인 조작을 통해 각종 유용물질을 상품화하는 연구에 치중해 21세기 고속성장이 예상되는 첨단기술 산업을 확충해 나가게 된다. 또 미국 식품의약안전청(FDA)의 우수 의약품 생산규정에 준하는 시험설비와 생산시설, 전문 연구인력을 확보해 국내 벤처기업등에게 생물제품 품질분석 등의 보증서비스와 생물의약품 생산에 나설 계획이다. ( 한 국 경 제 신 문 1998년 5월 9일자 ).

한국경제 | 1998.05.08 00:00