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... 광산기업인 호주의 BHP가 대표적이죠. 이 회사는 지속적인 기업 인수 합병과 다양한 광물·에너지 자원 개발로 변신을 거듭하며 140년간 살아남아, 글로벌 광산업계를 지배하고 있습니다. 코로나19 팬데믹 이후 원자재 가격 ... HLB그룹주 전환사채(CB)를 산 투자자들의 근심이 커지고 있습니다. 기대와 달리 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 승인이 불발되면서죠. 조기상환청구권(풋옵션) 행사 기간이 도래하지 않은 데다가 만약 자금 상환을 요청하더라도 이를 ...

한국경제 | 2024.05.25 08:30 | 류은혁

... 환자들은 점차 세상의 빛을 잃고 시력을 상실해 암흑 속으로 빠져갔다. 보지 못하게 되는 환자를 마주하는 것 자체로도 큰 고통이었다. 이런 환자를 보다 보니 자연히 더 앞선 기술을 찾아 나서게 됐다는 것이다. ○실명 환자 돕기 위해 기술 개발도 럭스터나는 300가지 넘는 원인 유전자 중 1개(RPE65 유전자)에만 듣는 치료제다. 국내엔 이 유전자를 가진 환자가 0.1%에 불과하다. 한국인에게 많은 EYS 유전자는 유전자 그룹이 크고 동물모델도 없어 치료제 개발이 잘 ...

한국경제 | 2024.05.24 18:44 | 이지현

... 대형 제약사도 4곳이나 있다. 노벨 생리의학상 수상자만 5명을 배출한 기초과학 강국이기도 하다. 글로벌 블록버스터 신약이라고 내세울 게 전무한 한국의 초라한 현실과는 너무나 대조적이다. 이런 일본 제약산업의 고민은 취약한 산업 생태계였다. ... 증시의 높은 상장 문턱 때문이었다. 다른 업종과 달리 10년 넘게 수천, 수조원을 쏟아부어야 성공할까 말까 한 신약 개발 벤처가 매출과 이익 상장 요건을 맞추긴 어려웠다. 상장이 막히자 벤처캐피털이 투자금을 회수할 길도 막혔다. ...

한국경제 | 2024.05.24 18:05 | 이우상

... 임상데이터 초록을 공개한다고 24일 밝혔다. LCB71은 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술과 PBD 전구약물(Prodrug)이 적용된 혁신 신약(First-In-Class) ROR1 ADC이다. 낮은 용량에서도 높은 효능 확인됨에 따라 자체 링커 기술 및 톡신 기술의 높은 경쟁력을 재확인했다. 리가켐바이오가 독자개발한 신규 PBD 전구약물을 통해 기존 PBD의 독성 문제를 극복하고 이례적으로 고형암에서도 항암 효과를 확인하는 데 의미가 있다고 회사 측은 ...

바이오인사이트 | 2024.05.24 17:07 | 김유림

... 해결하기 위해 설립됐다. K팝과 발레, 전통 무용 등 안무 IP를 유통하는 이모트 퍼블리셔를 운영하고 있다. 자체 개발한 3차원(3D) 모션캡처·딥러닝 기술로 안무가의 춤을 고품질 애니메이션으로 제작, 게임·버츄얼 ... 개발한 250W급 액추에이터를 탑재해 휴머노이드 로봇의 판매 가격을 크게 낮출 수 있다고 회사 측은 설명했다. 신약 개발 기업 뉴라클사이언스, 프리IPO 70억원 이상 투자 유치 신약 개발 기업 뉴라클사이언스는 최근 프리IPO에서 ...

한국경제 | 2024.05.24 14:51 | 김주완

... HLB바이오스텝, HLB바이오코드와 오가노이드 기반 의약품 안전성·유효성 평가 플랫폼 구축 및 세포치료제 개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 업무협약을 통해 3사는 오가노이드를 활용한 동물대체시험법 ... 오가노이드 활용 동물대체시험법 사업화와 당사의 차세대 치료제인 오가노이드 기반 탈모, 제1형 당뇨병 치료제 연구개발에 속도가 붙을 것으로 기대된다”고 말했다. 미국은 동물실험 없이 신약 허가가 가능해졌고, 유럽은 동물실험의 ...

바이오인사이트 | 2024.05.24 11:26 | 이우상

에이비엘바이오는 미국임상종양학회(ASCO) 2024에서 글로벌 파트너사 아이맵바이오파마와 공동 개발한 면역항암제 ABL503(TJ-L14B, Ragistomig)의 임상 1상 중간 결과를 공개할 예정이라고 24일 밝혔다. 이는 ... 다양한 국가에서 적응증을 달리해 15개 이상 진행되고 있다. ABL001의 경우, 최근 미국 식품의약국(FDA)이 개발사의 빠른 신약 개발을 지원하는 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받기도 했다. ABL104(EGFRx4-1BB) ...

바이오인사이트 | 2024.05.24 09:58 | 김유림

... 24일 밝혔다. 텔라세벡은 큐리언트가 한국파스퇴르연구소에서 기술을 도입하고, 지난해 2월 국제 결핵치료제이다. 개발 기구인 TB얼라이언스(TB Alliance)에 기술이전한 내성결핵치료제 후보물질이다. 앞서 텔라세벡은 미국 존스홉킨즈 ... 기술수출계약에 따라 텔라세벡에 발급되는 PRV의 수취 권리를 보유하고 있다. PRV란 열대소외질환 등의 치료제 개발을 독려하고자 FDA가 제공하는 인센티브 제도이다. 사용 시 보통 1년 이상이 소요되는 신약 승인 검토 기간을 6개월로 ...

바이오인사이트 | 2024.05.24 09:56 | 김유림

HLB가 간암 신약 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 허가 불발 문제와 관련해 해결 가능한 사항이며 허가 재신청에 박차를 가할 것이라고 밝혔다. 특히 FDA는 미국의 중국 바이오 제재에 전혀 휘둘리는 기관이 아니며 신약 개발사의 파트너라고 강조했다. HLB는 23일 오전 서울 소피텔 앰배서더 서울 호텔에서 기자간담회를 개최해 FDA로부터 수령한 보완요구서한(CRL)에 대해 설명하는 자리를 가졌다. 이날 기자간담회에는 엘레바(HLB 미국 자회사)의 ...

바이오인사이트 | 2024.05.23 13:46 | 김유림

부광약품의 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 신약 후보물질 JM-010의 유럽 임상 실패로 미국에서 진행 중이던 임상 2상도 중단하기로 결정했다. 이에 따라 당초 2025년으로 예정돼 있던 기업공개(IPO) 일정 지연도 불가피해졌다. ... 개발에 성공하면 JM-010보다 더 큰 시장성을 가질 것으로 기대되는 물질"이라며 "앞으로도 신약 연구개발(R&D)을 포기하지 않을 것"이라고 했다 JM-010이 좋은 결과를 내지 못하면서 2025년을 ...

바이오인사이트 | 2024.05.23 11:13 | 이영애