전체뉴스 71-80 / 6,180건
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[해외 통신원 리포트 - 일본] '레켐비' 승인과 다이이찌산쿄의 기술이전으로 본 일본 제약기업의 신약 파이프라인
... 보유하고 있을까. 2023년 9월 25일, 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 알츠하이머 신약 레켐비가 알츠하이머에 의한 경도인지장애 및 경도인지증의 진행 억제의 효능·효과에 대해 일본 후생성으로부터 허가를 받았다. 약가는 200mg/1바이알 4만5777엔, 500mg/1바이알 11만4443엔으로 책정됐다. 레켐비 승인으로 알츠하이머를 일으키는 병인 중 하나인 아밀로이드베타 응집체에 직접 작용해 치매 자체의 진행을 늦추는 효과를 내는 첫 번째 의약품이 ...
바이오인사이트 | 2024.02.07 08:46 | 김예나
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[해외 통신원 리포트 - 중국] 충격, 변화 그리고 글로벌의 가능성을 본 2023 중국 제약·바이오 시장
... 년간 국가의료보험국은 의료보험의약품목록의 최적화를 단계별로 추진해왔다. 2023년 국가의료보험의약품목록에는 126개 신약이 추가됐으며, 국가의료보험의약품목록 수는 양약 1698개, 한약 1390개 등 총 3088개였다. 2023년 약가 협상기간에 협상이 타결된 의약품은 약 2억1000만 명 이상의 환자에게 혜택을 주고, 의약품 가격 인하와 의료보험 환급을 합해 2000억 위안(36조6000억 원) 이상 환자 부담을 줄여줄 것으로 예상된다. 2023년 의료보험의약품목록 ...
바이오인사이트 | 2024.02.07 08:39 | 김예나
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셀트리온, 노르웨이서 램시마SC 및 유플라이마 출시
... 공급하게 됐다. 노르웨이는 높은 수준의 의료복지를 제공하는 북유럽 지역의 대표적인 국가로 국영병원을 중심으로 의료 체계가 운영되고 있으며, 국가입찰 방식으로 바이오 의약품 대부분이 공급되고 있다. 특히 바이오시밀러 장려 정책, 약가 규제 등을 통해 환자의 의료 접근성 향상 및 정부의 재정 부담 완화를 추진하고 있어 셀트리온 제품들의 처방 확대를 도모할 수 있는 우호적인 기반을 갖추고 있다. 램시마SC는 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사제형 제품으로 글로벌 전역에서 ...
한국경제 | 2024.02.07 08:31 | WISEPRESS
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[마켓PRO] Today's Pick : "한국타이어, 주주환원 확대 기대"
... 333억원으로 컨센서스를 상회하는 실적 기록. 고마진 품목 매출액 성장으로 매출총이익 945억원으로 증가. -올해 매출액은 상향 조정함. 리바로, 리바로젯, 위너프, 헴리브라 등이 모두 전년 대비 매출액 증가 예정. -일부 약가 인하와 경쟁 심화 존재. 하지만 햄리브라는 처방 확대 기조. 영양수액제 부분의 경우, 작년 기저 효과를 고려해 성장 이어 나갈 것. 뷰노 - "주가만 보릿고개, 믿고 가야할 기업" 목표주가 : 5만원&r...
한국경제 | 2024.02.06 08:37 | 이시은
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R&D, 일자리 창출 주도 제약업체에 약가 우대…'혁신' 보상 높여
... 혁신적 의료기술 및 신약에 대한 건강보험 지원을 확대한다. 생존을 위협하는 질환을 치료하는 신약은 건보 등재까지 소요 기간을 절반 수준으로 단축한다. 활발한 연구개발(R&D)투자를 통해 일자리 창출에 기여하는 기업엔 약가를 우대하는 등 ‘혁신’에 대한 보상 수준을 높인다. 보건복지부는 4일 이 같은 내용을 담은 ‘제2차 건강보험 종합계획’을 발표했다. 복지부는 보건의료 혁신에 대한 지원을 강화하기로 했다. ...
한국경제 | 2024.02.04 17:03 | 황정환
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5년간은 괜찮지만…고령화 대비 건보료율 상한 높이는 안 검토(종합)
... 표준화하고, 항목별 권장가격을 제시한다. '마늘주사'나 '신데렐라주사'처럼 일부 비급여 항목은 의료기관마다 다른 이름을 쓰는데, 앞으로는 성분명을 기반으로 비급여 명칭을 분류·표준화한다는 방침이다. ◇ 국산 원료 쓴 필수의약품 약가 지원…'생존위협질환 치료' 신약 신속 등재 필수의약품의 안정적 공급을 위한 지원책도 마련한다. 보건 안보 차원에서 국산 원료로 만든 신규 국가필수의약품 성분의 복제약(제네릭) 가격을 오리지널약 가격의 68%로 산정한다. 최초 등재 ...
한국경제 | 2024.02.04 16:26 | YONHAP
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건보료율 8% 넘을까…'법정 상한' 재조정 사회적 논의 시작한다
... 표준화하고, 항목별 권장가격을 제시한다. '마늘주사'나 '신데렐라주사'처럼 일부 비급여 항목은 의료기관마다 다른 이름을 쓰는데, 앞으로는 성분명을 기반으로 비급여 명칭을 분류·표준화한다는 방침이다. ◇ 국산 원료 쓴 필수의약품 약가 지원…'생존위협질환 치료' 신약 신속 등재 필수의약품의 안정적 공급을 위한 지원책도 마련한다. 보건 안보 차원에서 국산 원료로 만든 신규 국가필수의약품 성분의 복제약(제네릭) 가격을 오리지널약 가격의 68%로 산정한다. 최초 등재 ...
한국경제 | 2024.02.04 14:00 | YONHAP
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헬릭스미스 엔젠시스 中 임상 3상에서 유효성 확인
... 엔젠시스의 중국 현지 상업화를 위해 베이징 외곽에 총 1만 2천 평 규모의 생산 설비를 구축하고 있으며, 이 중 엔젠시스 생산 전용 시설은 3900평 규모다. 이는 연간 10만 명의 CLI 환자들에게 엔젠시스를 투약할 수 있는 규모로, 약가를 1200만원으로 추정할 경우 연 매출 1조 2000억 원이 발생할 것으로 예상된다. 2004년 헬릭스미스와 노스랜드 바이오텍은 공동개발계약을 체결했으며, 노스랜드가 엔젠시스를 중국에 시판할 시 헬릭스미스는 일정 기간 동안 로열티를 ...
바이오인사이트 | 2024.02.02 15:01 | 이우상
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유방암치료제 엔허투, 급여적정성 인정…건보적용 관문 통과
... 홈페이지에 "내성으로 다른 선택지가 없는 환자들을 위해 (엔허투) 정식 도입이 신속하게 이뤄질 수 있도록 속도를 내달라"는 요청이 올라오고 이에 5만여 명이 동의하면서 주목받은 바 있다. 엔허투는 앞으로 국민건강보험공단과의 약가 협상, 건강보험정책심의위원회 심의를 거쳐 건강보험 적용을 받게 된다. 한편 이날 약제급여평가위는 희귀질병인 유전재발열증후군 치료제인 한국노바티스의 일라리스주사액(카나키누맙, 유전자재조합)에 대해 크리오피린 관련 주기적 증후군(CAPS), ...
한국경제 | 2024.02.01 18:34 | YONHAP
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바이오젠, 아두헬름 상업화 중단 결정…레켐비 집중
... 집중하고, 다른 파이프라인의 개발을 통해 혁신을 계속 강화할 것”이라고 했다. 이번에 바이오젠이 상업화를 중단한 아두헬름은 세계 첫 아밀로이드베타 차단 알츠하이머 항체 치료제다. 2건의 임상 3상 후 2021년 FDA 승인을 받았다. 하지만 효능 및 약가 논란으로 보험 등재에 실패하면서, 저조한 실적을 기록해 왔다. 2021~2022년 누적 매출은 780만 달러(104억원)였다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
바이오인사이트 | 2024.02.01 10:04 | 김유림
