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    전체뉴스 11-20 / 3,034건

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      [Cover story - TREND] 희귀 적응증 탐색·개발 길잡이가 될 AI

      ... ‘뉴노멀’로 자리 잡아가고 있다. ‘새로운 트렌드’라고 하기도 무색할 정도로 산업계의 패러다임 혁신과 일상의 변화를 논할 때 빠지지 않는 주제가 단연 AI다. 희귀의약품 개발 이끈 차세대염기서열분석 2023년 미국 식품의약국(FDA)은 의약품 평가연구센터(Center for Drug Evaluation and Research, CDER)에서 55개, 생물의약품 평가연구센터(Center for Biologics Evaluation ...

      바이오인사이트 | 2024.04.16 08:35 | 박인혁

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      [사이테크+] "아라비카 커피, 최소 61만년 전 에티오피아 숲에서 탄생"

      ... 맛으로 전 세계에서 큰 인기를 얻고 있으며 커피 생산량의 60%를 차지한다. 하지만 근친교배와 적은 개체 수로 인한 유전적 다양성 부족으로 해충과 질병에 취약하고 재배지가 제한되는 단점이 있다. 연구팀은 이 연구에서 첨단 DNA 염기서열 분석기술과 데이터 과학을 이용해 현재 아라비카 커피 품종 39개와 18세기 커피 표본의 게놈 염기서열을 분석, 가장 정밀한 아라비카 커피 게놈 지도를 만들었다. 분석 결과 아라비카 커피는 에티오피아 숲에서 로부스타종인 카네포라 커피(Coffea ...

      바이오인사이트 | 2024.04.16 05:00 | YONHAP

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      홍수 소마젠 대표 "임상 유전체 검사, 美 병원서 서비스 시작"

      ... 2020년 코스닥시장에 상장한 외국 기업 기술특례상장 1호 기업이다. 현재는 마크로젠의 관계사다. 미국 메릴랜드에 있는 본사에서 2014년과 2017년 각각 미국실험실표준(CLIA), 미국병리학회(CAP) 인증을 받으며 핵심 사업인 차세대염기서열 분석(NGS) 사업을 확장하고 있다. 2014년부터 2018년까지 미국인 10만 명을 대상으로 진행된 국가 과제 ‘톱메드(TOPMed) 1.0’에서 2만1000명 이상의 전장 유전체 분석(WGS)을 했다. ...

      바이오인사이트 | 2024.04.15 18:50 | 김예나

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      [이달의 논문 리뷰] 유전자 스위치 켜고 끄는 후성유전학에서 찾은 질병의 단서

      후성유전학은 DNA 염기서열 변화 없이 유전자 발현이 조절되는 현상을 연구하는 학문이다. 유전학적 이해를 넘어 치료제로 개발 가능성이 무궁무진한 후성유전학의 연구 동향을 살펴봤다. 히스톤 메틸화 표적치료제의 작동 및 저항성 발생 ... gene silencing in vivo by hit-and-run epigenome editing DNA의 서열을 변형시키지 않고 DNA 메틸화 혹은 히스톤 마크 등의 에피제네틱 마크만을 변형시켜 특정한 유전자의 발현을 억제시키는 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.12 15:44 | 이영애

    • "'암오케이' 출시…癌 환자 3분 진료 한계 극복"

      ... 것은 14%”라며 “암 치료·진단 기술도 발전하고 있다”고 했다. 2022년 미국 암치료 가이드라인(NCCN)은 비소세포폐암 세 차례, 전립선암은 네 차례 개정판이 나왔다. 차세대염기서열분석(NGS), 혈액으로 암유전자를 분석하는 액체생검 등 신기술 도입도 늘고 있다. 암 환자가 의사를 만나 이런 모든 설명을 찬찬히 듣는 것은 불가능에 가깝다. 자신의 병기와 상태조차 정확히 모르는 암 환자가 40%에 이른다. 암오케이를 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.11 18:07 | 이지현

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      [사이테크+] "알츠하이머병 위험 70% 낮추는 유전자 변이 발견"

      ... 밝혔다. 연구팀은 APOE-e4 유전자가 있지만 치매 증상이 없는 사람들에 주목했다. 이들에게 알츠하이머병을 예방하는 유전자 변이가 있을 수 있다는 가설을 세우고 APOE-e4 유전자를 가진 70세 이상 수백 명의 게놈 염기서열을 분석했다. 바르다라잔 교수는 "이처럼 회복력이 강한 사람들을 연구하면 어떤 유전적 또는 비유전적 요인이 보호 효과를 줄 수 있는 알 수 있다"고 말했다. 분석 결과 ApoE-e4 유전자가 있으면서도 치매 증상이 없는 사람들은 ...

      한국경제 | 2024.04.11 08:41 | YONHAP

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      [Bio News Up-To-Date] 국내에서 일어난 바이오산업 관련 소식 업데이트

      ... 제약사 대상 바이오마커 서비스를 확대할 계획이다. 이를 통해 암, 치매와 같은 고위험 질병의 조기 진단과 맞춤형 신약 후보물질의 발굴로 사업 영역을 확장할 방침이다. 엔젠바이오는 현재 국내외 의료기관에 판매하고 있는 차세대염기서열분석(NGS) 정밀진단 패널과 분석 소프트웨어를 활용해 미국 내 NGS 정밀진단 서비스 신규 셋업을 순차적으로 진행할 예정이다. *2024년 3월 22일 <한경바이오인사이트> 온라인 게재 CG인바이츠, HLB와 캄렐리주맙-리보세라닙 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.08 08:50 | 박인혁

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      "비만 위험 6배 높여"…식욕조절 관여 유전자 변이 찾아냈다

      ... Biobank) 참가자 약 58만명의 BMI 관련 유전자에 대한 '전장엑솜분석(Whole-exome sequencing)'을 진행했다. 전장엑솜분석은 게놈(유전정보)에서 단백질 정보가 담긴 엑손(Exon) 부분만 선별해 염기서열을 조사·분석하는 것으로, 질환 등과 관련된 돌연변이 유전자를 탐색하는 것이다. 그 결과, 성인 6500명 중 1명꼴로 가지고 있는 돌연변이 유전자 'BSN'이 비만 위험을 6배까지 높일 수 있고, 비(非)알코올성지방간과 ...

      한국경제 | 2024.04.05 15:56 | 장지민

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      비만 정복되나…희귀 유전자 '대발견'

      ... 이 연구에서 영국 바이오뱅크 등록자 58만여 명의 BMI 관련 유전자에 대한 '전장엑솜분석'(Whole-exome sequencing)을 실시했다. 전장엑솜분석은 게놈에서 단백질 정보가 담긴 엑손(Exon) 부분만 선별해 염기서열을 분석, 질병 등과 관련된 유전자 변이를 탐색하는 방법이다. 그 결과 성인 6천500명 중 1명이 가지고 있는 BSN 유전자 변이가 비만 위험을 6배까지 높일 수 있고, 비알코올성 지방간 질환 및 제2형 당뇨병 위험 증가와도 ...

      한국경제TV | 2024.04.05 06:20

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      [사이테크+] "성인 비만 위험 6배 높이는 희귀 유전자 변이 2개 발견"

      ... 이 연구에서 영국 바이오뱅크 등록자 58만여 명의 BMI 관련 유전자에 대한 '전장엑솜분석'(Whole-exome sequencing)을 실시했다. 전장엑솜분석은 게놈에서 단백질 정보가 담긴 엑손(Exon) 부분만 선별해 염기서열을 분석, 질병 등과 관련된 유전자 변이를 탐색하는 방법이다. 그 결과 성인 6천500명 중 1명이 가지고 있는 BSN 유전자 변이가 비만 위험을 6배까지 높일 수 있고, 비알코올성 지방간 질환 및 제2형 당뇨병 위험 증가와도 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.05 05:00 | YONHAP