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      한미약품 "IDMC서 대사이상관련지방간염 신약 지속개발 권고"

      ... 에포시페그트루타이드의 글로벌 2상 임상시험의 중간 데이터를 기반으로 이 같이 권고했다고 전했다. 에포시페그트루타이드는 체내 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤, 인슐린 분비를 돕는 GLP-1, 항염증 작용을 하는 GIP 수용체를 동시에 활성화하는 삼중 작용 바이오 신약이라고 회사는 전했다. 한미약품 관계자는 "IDMC의 지속적 개발 권고는 에포시페그트루타이드가 유효성 및 안전성 측면에서 기대 수준을 충족하고 있다는 점을 시사한다"고 말했다. /연합뉴스

      바이오인사이트 | 2024.05.08 13:55 | YONHAP

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      한미약품 "MASH 치료 후보 임상 2상 지속 권고 받아"

      ... 대해서는 지난달 6번째 회의를 열어 144명의 피험자를 대상으로 한 약물 투약에 따른 안전성 관련 데이터를 논의했다. 앞서 한미약품은 작년 5월 에포시페그트루타이드의 3개 용량(일주일에 2·4·6mg) 중 유효성 측면에서 무용하다고 판단될 수 있는 용량군을 제외할 목적으로 IDMC와 함께 중간 분석을 진행한 바 있다. 그러나 중간 결과에서 무용성(futility) 기준에 들어가는 용량군이 없는 것으로 확인돼 특정 용량군 제외없이 임상을 끝까지 ...

      한국경제 | 2024.05.08 10:42 | 한경우

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      1분기 글로벌 전기차 판매 20.4%↑…현대차그룹·테슬라 역성장

      ... 점유율을 기록했다. 이어 유럽(73만1천대), 북미(40만4천대), 중국 제외 아시아(18만대) 순으로 전기차가 많이 팔렸다. SNE리서치는 "당분간 전기차 수요 둔화 국면이 예상되나, 이는 점차 해소되며 중장기적으로 전동화 흐름은 유지될 것으로 보인다"며 "유럽의 내연기관 규제가 완화됐지만 탄소중립 정책에 따른 내연기관 판매 금지 정책은 유효하며 PHEV와 HEV(하이브리드차)로는 판매 금지 정책에 대응할 수 없다"고 말했다. /연합뉴스

      한국경제 | 2024.05.08 10:36 | YONHAP

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      한미약품 “MASH 치료제 글로벌 임상 2상 순항 중”

      ... 토대로 임상 지속 여부를 논의하기 위해 지난 4월 6회째 열렸다. 144명의 환자를 대상으로 한 약물 투약에 따른 안전성 관련 데이터가 논의됐다. 한미약품은 작년 5월 에포시페그트루타이드의 3개 용량(주당 2, 4, 6㎎) 중 유효성 측면에서 무용하다고 판단될 수 있는 용량군을 제외할 목적으로 IDMC와 함께 중간 분석을 진행한 바 있다. 그러나 중간 결과에서 무용성 기준에 들어가는 용량군이 없는 것으로 확인돼 특정 용량군 제외없이 임상을 끝까지 진행하라는 권고를 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.08 10:22 | 이영애

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      카카오뱅크, 1분기 순익 1112억…역대 최대 실적 갈아치웠다

      ... 건전성은 개선된 것으로 나타났다. 카카오뱅크의 지난 1분기 연체율은 직전 분기 대비 0.02%포인트 하락한 0.47%를 기록했다. 포트폴리오 다각화와 신용평가모형(CSS) 고도화, 대내외 여건을 반영한 안정적인 리스크 관리 전략이 유효했다는 게 회사 측 설명이다. 다만 부실채권을 의미하는 고정이하여신비율은 작년 4분기 말 0.43%에서 올해 1분기 말 0.45%로 0.02%포인트 올랐다. 카카오뱅크 관계자는 "올해는 다양한 서비스 확장으로 고객에게 첫 ...

      한국경제 | 2024.05.08 10:13 | 정의진

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      한미약품 혁신 MASH 치료제, IDMC의 “지속개발 권고” 받아

      ... 임상 지속 여부를 논의하기 위해 지난 4월 6회째 열렸으며, 144명의 환자를 대상으로 한 약물 투약에 따른 안전성 관련 데이터가 논의됐다. 한미약품은 작년 5월 에포시페그트루타이드의 3개 용량(2, 4, 6mg/week) 중 유효성 측면에서 무용하다고 판단될 수 있는 용량군을 제외할 목적으로 IDMC와 함께 중간 분석을 진행한 바 있다. 그러나 중간 결과에서 무용성(futility) 기준에 들어가는 용량군이 없는 것으로 확인돼 특정 용량군 제외없이 임상을 끝까지 ...

      한국경제 | 2024.05.08 10:07 | WISEPRESS

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      털 한 올, 표정 하나까지 살아 있는 유인원…영화 '혹성탈출 4'

      ... 않는다. '아바타: 물의 길'(2022) 제작에 참여한 VFX 기업 웨타FX의 노하우가 만들어낸 장면이다. 그러나 이 영화가 보는 즐거움에만 치중한 작품은 아니다. '혹성탈출' 시리즈 전체를 관통하는 메시지는 이번 편에서도 유효하다. 관객들은 유인원들과 지배·피지배 관계가 뒤바뀐 영화 속 세계를 경험하면서 '인간은 다른 종과 공존할 수 있는가'에 대한 질문을 곱씹게 될 듯하다. 유인원과 인간이 함께 사는 세상을 꿈꾸는 노아는 지구의 주인 행세를 하며 살아가는 ...

      한국경제 | 2024.05.08 09:00 | YONHAP

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      [이달의 IPO] 씨어스테크놀로지, AI 판독과 착용형 의료기기 활용한 디지털 헬스케어 솔루션

      ... 징후)을 실시간으로 모니터링하고 이상징후 알람 등 의료진 신속대응을 위한 기능을 제공한다. 한림대학교성심병원, 순천향대학교서울병원, 화순전남대병원 등 다수의 대학병원에서 실증과 임상연구를 통해 환자 및 의료진 편의성, 임상적 유효성, 경제성 등을 검증하며 상용화했다. 기존 원격 환자 모니터링 서비스는 고가의 모니터링 장비를 도입해야 한다는 점이 한계로 작용해 중환자실 중심으로 제공됐다.반면 씨어스테크놀로지는 구독형 과금 방식을 통해 도입 비용을 낮추고 ...

      바이오인사이트 | 2024.05.08 08:44 | 박인혁

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      [스타트업] 비밀병기 모인 큐리에이터 “MPS로 신약개발과 질병모델 개발 나설 것”

      ... 의해 갈린다. 백 대표 외에도 버텍스 출신 연구원 4명이 합류한 큐리에이터는 다국적 제약사의 주목도가 점점 커지고 있는 MPS를 구현하고 이를 이용해 신약을 개발하는 벤처기업이다. 신약개발 성공률을 높여주는 MPS 안전성과 유효성을 여러 동물실험에서 입증한 후보물질이 최종 임상시험을 마쳐 신약이 되기까지의 확률은 통상 10%로 통한다. 다양한 동물에서 후보물질의 안전성과 유효성을 확인하고도 정작 임상에 실패하는 까닭은 결국 실험동물과 인체가 다르기 때문이다. ...

      바이오인사이트 | 2024.05.08 08:38 | 이우상

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      [박영실 칼럼] 직원들 교육비부터 아낀다면 3류기업

      ... 보통 자신의 능력을 과시할 때 사용되는 표현으로 주로 돈이나 차 , 라이프스타일 등을 자랑한다는 의미로 쓰인다 . 개성 융합으로 브랜드 품격 높이고 새로운 가치창출 콜라보레이션을 통해 소비자들에게 과시성을 어필하는 것도 유효한 방법으로 판단된다 . 럭셔리 브랜드와 e 스포츠는 서로 완전히 다른 영역에 있지만 , 각자의 정체성을 명확하여 콜라보레이션이라는 기회로 서로 부족한 점을 보완하고 인지도 확장을 통해 새로운 소비자 층을 확보할 수 있다 ...

      The pen | 2024.05.08 07:30 | 박영실