전체뉴스 51-60 / 1,910건
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[애널리스트가 만난 CEO] 올해 매출 1조 입성 차바이오텍 “3년 뒤 2억5000만 달러연간 수주… 2030년 세계 5위 세포치료제 CDMO 될 것”
... 사업은 세포·유전자치료제(CGT)를 개발해서 상품화하는 것입니다. 이를 위해 필요한 사이언스(산학병연 연계 연구 시스템)를 갖고 있죠. 차바이오그룹이 가진 강점을 확장시킬 수 있는 사업도 많이 합니다. 예를 들어 제대혈 보관사업, 유전체 진단사업, 미래형 병원(차움)의 컨설팅 사업 등을 보면 축적된 사이언스와 차별화된 사업 모델을 바탕으로 하기 때문에 매출이 견조하게 나올 수 있습니다. 또한 어떤 바이오 기업도 우리처럼 글로벌에 법인을 두고 ...
바이오인사이트 | 2023.10.10 08:34 | 안대규
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창원힘찬병원, 골수줄기세포 주사 도입…통증완화·관절 개선 '新의료 기술' 인정
... 치료법이라는 뜻이다. 10여 년 전 신의료기술로 도입된 기존의 자가골수 줄기세포 이식술은 관절경을 통해 연골 결손 부위에 직접 이식하는 방식이고, 나이도 50세 이하로 규정되어 있어 제한사항이 많았다. 기존에 많이 시행되고 있던 제대혈 줄기세포 치료 역시 마취 후 약간의 절개를 통해 도포하는 방식으로 상처 치료과정이 필요하고, 수술 후 관리와 비용 부담도 큰 편이다. 하지만 이번에 창원힘찬병원에서 도입한 자가골수 줄기세포 주사치료는 직접 주사로 치료한다는 점이 ...
한국경제 | 2023.09.21 15:54 | 김해연
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GC셀 "美 관계사 NK세포치료제 병용요법, FDA 패스트트랙 지정"
... 같은 내용을 공지했다. 패스트트랙 제도는 FDA가 심각하거나 의료 서비스가 충분하지 않은 질환을 치료할 것으로 기대되는 약물을 특별히 지정해 신속한 개발을 돕는 제도다. AB-101은 GC셀이 아티바에 기술 수출한 동종 제대혈 유래 NK 세포치료제다. AFM13과 같은 인게이저는 세포를 끌어들여 면역반응 활성화를 돕는 약물이다. AB-101과 AFM13의 병용요법은 난치성 호지킨 림프종과 말초 T세포 림프종 환자를 대상으로 글로벌 임상 2상이 진행 중이라고 ...
바이오인사이트 | 2023.09.14 16:28 | YONHAP
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아피메드 "아티바 NK 병용 2상, 美 FDA 패스트트랙 지정"
... 아티바바이오테라퓨틱스의 NK세포치료제 ‘AB-101’ 병용요법이 미국 식품의약국(FDA)의 패스트트랙(신속심사) 지정을 받았다고 지난 12일(현지시간) 밝혔다. AB-101은 지씨셀이 아티바에 기술 수출한 동종 제대혈 유래 NK세포치료제다. 이번 패스트트랙 지정은 지난 1월 비호지킨 림프종(NHL)에 대해 ‘리툭시맙’과 병용요법으로 지정된 이후 두 번째다. AFM13은 NK세포 인게이저다. 암세포와 면역세포에서 각각 발현되는 특정 ...
바이오인사이트 | 2023.09.14 14:50 | 김예나
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[한경유레카] 오늘 HOT! <제대혈> 섹터*종목 등락 분석
레인보우로보틱스 율촌 마녀공장 한국화장품 하이스틸 본 글은 투자 참고용입니다.
한국경제 | 2023.09.11 14:27
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두 번째 무릎수술 받은 히딩크 감독 '골프 풀스윙도 문제없네!'
... 걸음까지도 매우 안정적이에요. 10월에는 축구공도 차도 될까요?"하고 송 원장에게 물었다. 히딩크 감독은 2001년 2월 한국을 이끌던 당시 수술받은 오른쪽 무릎의 관절염 증세 때문에 고생하다 2014년 방한해 송 원장으로부터 제대혈 줄기세포 이식술을 성공적으로 받고서 다시 정력적으로 축구 지도자로 활동했다 시간이 흘러 왼쪽 무릎에 통증을 느끼자 지난해 10월 다시 방한해 같은 수술을 받았다. 그 1년이 지난 경과를 이번에 알려온 것이다. 히딩크 감독은 송 ...
한국경제 | 2023.09.05 13:20 | YONHAP
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관세청, 수입 요건 위반 물품 583억원 상당 1900만점 적발
... 수입업체 2000여개 기업 중 수입요건 회피 위험성이 높은 13개 업체를 대상으로 조사한 결과 사전 승인 절차를 이행하지 않은 7개 업체(91억원 상당)를 적발했다고 설명했다. 이 과정에서 첨단바이오 의약품 등의 원료로 사용되는 제대혈 세포 등 인체 세포가 연구소의 실험·연구용으로 수입되는 경우 안전성 검증 등 관리 절차가 미흡한 것으로 확인돼 관계 기관에 개선 방안을 제안했다. 관세청 관계자는 "수입 물품의 안전 승인요건을 이행하지 않은 ...
한국경제 | 2023.09.05 10:05 | 박상용
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GC셀 "미국 관계사, NK 세포치료제 임상1상 계획 FDA 승인"
... 밝혔다. 루푸스는 면역계 이상으로 전신에 염증이 생겨 장기 손상 등을 초래하는 자가면역질환으로, 이 질환을 앓는 환자의 40%는 루푸스 신장염을 앓는다고 회사는 설명했다. AB-101은 GC셀이 개발해 아티바에 기술이전을 한 제대혈 유래 동종 NK 세포치료제다. 현재 재발·불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 한 리툭시맙 병용요법 임상 1·2상이 미국에서 진행 중이다. 프레드 아슬란 아티바 대표는 "AB-101과 리툭시맙의 병용 치료가 루푸스 신장염 ...
바이오인사이트 | 2023.08.17 10:44 | YONHAP
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[한경유레카] 차바이오텍 오전 주가 급등 ... 한경유레카 수익률은 14.47% 기록
... 한경유레카 ' 앱은 구글 플레이 스토어 혹은 앱스토어에서 내려받을 수 있습니다. 17일 오전 차바이오텍 주가가 급상승했다. 차바이오텍은 오전 10시 30분 기준으로 7.05% 상승한 15,190에 거래되고 있다. 차바이오텍은 제대혈 보관, 줄기세포 연구 및 세포치료제 개발과 Anti-aging 관련 서비스 용역 그리고 해당 사업에서 축적한 Knowhow 등을 활용한 컨설팅 제공 등 관련 부대사업의 제공을 영위하고 있다. 차바이오텍이 올해 상반기 매출 449억원(별도기준)을 ...
한국경제 | 2023.08.17 10:33
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GC셀 "미 관계사 아티바, NK세포치료제 FDA 임상1상 계획 승인"
... 이 가운데 200만명이 루푸스 신장염으로 악화된다. 루푸스 신장염(LN)은 SLE의 약 40%에서 발생하는 심각한 합병증으로 말기LN환자는 혈액투석 및 신장 이식이 필요하다. GC셀이 개발한 'AB-101'은 동종 NK세포치료제로, 제대혈 유래의 유전자 조작 없는 NK세포이다. 'AB-101'은 항체 의존성 세포독성(ADCC)을 강화해 항체·다중특이적 항체(Engager) 병용시 강력한 항암효과를 유도하며 현재 재발·불응성 B세포 비호지킨 림프종(B-NHLL)에 대한 ...
한국경제TV | 2023.08.17 10:05
