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스위스 제약업체 로슈가 미국 비만치료제 개발업체를 31억달러(약 4조500억원)에 인수한다. 비만치료제 시장 성장세가 가팔라지면서 후발주자들이 앞다퉈 개발 경쟁에 합류하는 모습이다. 4일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 로슈는 미국의 비만치료제 개발업체 카르모테라퓨틱스를 31억달러에 인수하기로 합의했다. 27억달러는 전액 현금으로 지급하고 향후 임상 결과에 따른 마일스톤(단계별 기술료)으로 4억달러를 추가로 지불할 수 있다. 인수대금 납입은 ...

한국경제 | 2023.12.05 18:28 | 오현우

... 제약사 간 상한금액 인상을 위해 실시하는 협상이다. 공단은 조정협상의 일관성과 예측 가능성을 높이고자 지난 3월부터 한국제약바이오협회, 한국바이오의약품협회, 한국글로벌의약산업협회와 협의체를 구성해 의견을 들어왔다. 협의체에서는 제약업체의 제출해야 하는 자료는 줄이되 제출자료의 범위나 원가 산출 방식, 협상 시 고려해야 할 사항 등을 명확히 정할 것을 논의했다. 공단은 협의체에서 나온 의견과 유관기관·학계, 회계 자문을 종합해 마련한 가이드라인을 이달 협상부터 ...

한국경제 | 2023.12.05 11:58 | YONHAP

스위스 제약업체 로슈가 미국 비만치료제 개발업체를 31억달러(약 4조 500억원)에 인수한다. 비만치료제 시장 성장세가 가팔라지면서 후발주자들이 앞다퉈 개발 경쟁에 합류하는 모습이다. 4일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 로슈는 미국의 비만치료제 개발업체 카르모 테라퓨틱스를 31억달러에 인수하기로 합의했다. 27억달러는 전액 현금으로 지불하고 향후 임상 결과에 따른 마일스톤(단계별 기술료)으로 4억달러를 추가로 지불할 수 있다. 인수대금 ...

한국경제 | 2023.12.05 07:44 | 오현우

스위스 제약회사 로슈도 비만치료제 경쟁에 뛰어들었다. 4일(현지시간) 로이터에 따르면, 로슈는 미국의 비만치료 신약 개발업체인 카르모 테라퓨틱스를 27억달러(3조5,200억원) 에 인수하기로 합의했다고 발표했다. 미국 제약업체인 카르모 테라퓨틱스는 CT-388 이라는 주 1회 주사제로 릴리의 마운자로나 젭바운드와 동일한 이중 GLP-1/GIP 수용체 작용제로 알려져있다. 로슈는 이 날 성명을 통해 1단계 임상에서 고무적인 결과 후 3단계 사람 ...

한국경제 | 2023.12.04 19:56 | 김정아

... 많이 순매도한 종목은 마이크로소프트였다. 오픈AI 이사회 사태로 최근 마이크로소프트 주가가 상승세를 보이면서 일부 차익 실현에 나선 것으로 풀이된다. MS 주가는 10월2일 이후 지난 1일까지 16.3% 상승했다. 2위는 미국 제약업체인 알티뮨이다. 이 회사가 개발한 비만치료제 펨비두타이드 임상 연구에서 참가자들이 식이요법과 운동을 병행해 체중이 감소한 것으로 밝혀지면서 이 회사 주가는 1일 하루에만 12.9% 뛰었다. 이에 투자자들이 일부 차익실현에 나선 것으로 ...

한국경제 | 2023.12.04 14:00 | 배태웅

'올릭스·파멥신·뉴라클제네틱스' 임상 중…경구용 등 제형 개선도 셀트리온·삼천당제약, '아일리아' 복제약 품목 허가 신청 세계적 인구 고령화로 퇴행성 안구 질환인 황반변성 환자가 빠르게 증가하자 국내 제약사들이 치료제 개발을 통한 활로를 모색하고 있다. 3일 업계에 따르면 항체 치료제 개발 기업 파멥신은 기존 치료제에 불완전하게 반응하는 황반변성 환자를 대상으로 신약 후보 물질 'PMC-403' 임상 1상을 진행 중이다. 아일리아와 루센...

바이오인사이트 | 2023.12.03 08:00 | YONHAP

... 거래됐고, 2년물도 16.2bp 하락한 4.553%를 기록했다. ● 비만치료제 고전 중인 화이자…생존 모색 스트리밍 업계 성인 10명 중 2명꼴로 고도 비만환자가 발생하고 있는 미국 등 북미와 유럽 시장을 겨냥한 비만치료제로 제약업체 주가가 엇갈리고 있다. 비만 치료제시장을 개척한 덴마크 노보노디스크는 미국 상장주식 기준 연초대비 47.8% 뛰어 시총 3,500억 달러를 돌파했고, 후발주자인 일라이릴리도 62.7% 상승한 5,639억 달러로 미국 최대 제약사로 ...

한국경제TV | 2023.12.02 08:43

다누글리프론 임상 2상 결과 발표…'하루 1알' 형태는 개발 지속 제약업체 화이자가 하루 두 번 복용하는 먹는 비만치료제 개발을 중단한다고 1일(현지시간) 밝혔다. 화이자는 이날 하루 2회 복용하는 먹는 비만치료제 다누글리프론의 임상 2상 시험결과 발표에서 부작용 비율과 투약 중단 비율이 높게 나타났다고 밝혔다. 이에 따라 애초 예정했던 3상 임상시험은 진행하지 않기로 결정했다. 다만, 하루 1회 투여하는 형태의 다누글리프론의 임상 시험은 ...

바이오인사이트 | 2023.12.02 00:48 | YONHAP

... 119조원)로 성장할 수 있다고 전망하면서 "경구용 치료제를 개발해 이 부문에서 100억 달러를 확보한다는 계획이다"라고 밝혔다. 하지만 이번 임상이 실패하며 비관론만 확산하는 모습이다. CNBC는 "제약업계에선 이미 일라이릴리의 경구용 비만 치료제가 화이자 신약보다 부작용이 덜하다고 평가하고 있다"며 "1일 1회 복용하는 신약의 2상 임상 결과가 나오기 전까지 화이자의 입지는 위태로울 것"이라고 평가했다. 비만치료제 ...

한국경제 | 2023.12.01 21:34 | 오현우

... “오프라인 중심인 의약품 유통 구조를 완전히 바꾸겠습니다.” 의약품 유통업체 중 처음으로 기업공개(IPO)에 나서는 블루엠텍의 김현수(왼쪽), 정병찬(오른쪽) 공동대표는 1일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “제약업계와 병·의원의 디지털 전환을 돕는 종합 e커머스 플랫폼이 되겠다”며 이같이 말했다. 2015년 설립된 블루엠텍은 동네 병·의원 약 3만4900곳 중 2만7400곳이 가입한 국내 의약품 e커머스 1위 ...

한국경제 | 2023.12.01 18:04 | 전예진