[한국경제] 뉴스 31-40 / 3,346건
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[과학과 놀자] 빈혈 치료에 사용 승인…유전성질환 극복 길 열어
... 통증에서 완전히 벗어났으며, 베타-지중해 빈혈 환자 42명 중 39명이 최소 1년간 수혈받을 필요가 없었다고 한다. 하지만 이 치료제가 우리의 기대만큼 완벽하진 않다. 치료제를 투여하기 위해 환자는 1년 가까이 병원 생활을 해야 한다. 골수의 줄기세포를 채취하고, 편집된 줄기세포를 다시 주입받기 위해 이전의 골수세포를 죽이는 복잡한 과정을 거쳐야 하기 때문이다. 치료비도 엄청난 장벽이다. 220만 달러, 한화로 약 29억 원이나 된다. 또 크리스퍼 ...
한국경제 | 2024.03.11 10:00
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유전자편집·PPI분석…신약성공률 높일 핵심기술은?
... 수 있음을 규명했다. 이를 활용하기 위해 2020년 8월 카리스바이오를 창업했다. 2016년 설립한 엔세이지는 유전자가위 플랫폼 및 줄기세포 치료제 개발 기업이다. 크리스퍼 유전자가위에 활용되는 신규한 CAS12a 단백질을 50여개 가지고 있다. 유전자 편집 기술을 키메릭항원수용체-iPS(CAR-iPS)세포에 적용해 기성품(off the shelf) 형태의 동종 치료제로 개발하겠다는 목표다. 엔세이지는 자동화 세포치료제 생산 장비 &lsqu...
바이오인사이트 | 2024.03.08 14:34 | 박인혁
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엑소좀·줄기세포…글로벌 리더 꿈꾸는 바이오 스타트업 '주목'
...는 규모는 작지만 글로벌 선도기업을 꿈꾸는 바이오기업들의 성과 발표가 이어졌다. 최근 각광받는 엑소좀뿐 아니라 줄기세포, 저분자화합물 기반 플랫폼 기술이 소개됐다. 티씨노바이오사이언스는 저분자 선천면역항암제를 개발하는 기업이다. ... 개발 중인 ‘BRE-AD01’의 임상을 시작했다. 심근경색과 비알코올성 지방간염(MASH) 치료제도 전임상 단계에서 개발 중이다. 입셀은 유도만능줄기세포(iPSC) 기반 세포치료제 및 플랫폼을 공개했다. 서울성모병원 ...
바이오인사이트 | 2024.03.08 11:04 | 이영애
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강스템바이오텍, 골관절염 치료제 1상 저용량서도 일부 효과 확인
강스템바이오텍이 임상 1상을 진행 중인 골관절염 치료제 ‘퓨어스템-오에이 키트주’의 저용량군 자기공명영상진단(MRI)에서 일부 환자의 골관절염에서 확인됐던 관절연골 및 연골하골의 부종이나 낭종이 축소되거나 ... 골관절염의 치료를 목표로 하고 있으며, 지난달 임상 1상의 모든 환자에게 투약을 마쳤다. 현재는 임상 1상 중 줄기세포 함량이 가장 적은 저용량군 환자의 MRI기반 영상분석을 진행하고 있다. 회사측은 작년 8월부터 진행된 저용량군의 ...
바이오인사이트 | 2024.03.08 10:13 | 이우상
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“레진·배지 국산화로 K-바이오 경쟁력 높일 것”…바이오 소재 기업 한 목소리
... 진행 중이다. 엑셀세라퓨틱스 “첨단바이오의약품 전용 국산 배지로 3년 내 흑자전환 목표” 세포유전자치료제(CGT) 등 첨단바이오의약품 전용 국산 배지를 제조하는 엑셀세라퓨틱스도 IR을 진행했다. 동물유래성분인 ... 있다. 현재 국내 바이오기업이 활용 중인 배지는 대부분 글로벌 다국적 기업이 선점하고 있다. 엑셀세라퓨틱스는 중간엽줄기세포, 모유두세포, 엑소좀 등 첨단바이오의약품 전용 배지를 출시했다. 앞으로 오가노이드, 인공혈액, 바이오프린팅에 ...
바이오인사이트 | 2024.03.08 10:06 | 박인혁
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차바이오텍 "내년 판교공장 가동…매출 퀀텀점프"
세계 최대 세포치료제 개발·생산업체인 차바이오텍이 내년 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률’(첨생법) 개정에 따른 수혜와 첨단 바이오시설 완공으로 2등이 따라올 수 없는 ... 주름잡는 K바이오 양은영 차바이오텍 본부장은 이날 IR 발표 첫 번째 주자로 나서 “이미 88개의 세포치료제 관련 특허와 함께 면역세포주 6개, 줄기세포주 8개를 보유한 세계 최대 셀(세포) 라이브러리를 구축했다”며 ...
바이오인사이트 | 2024.03.07 18:48 | 안대규/김예나/박인혁
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첨생법 수혜 차바이오텍, '日공략' 싸이토젠, 中 다시 두드리는 한올
... 94곳에서 임상시험을 하고 있고 50개 자회사에서 1만4000여명 임직원이 상업화를 지원하고 있다. 차그룹은 독보적 세포기술플랫폼을 바탕으로 세포유전자 치료 개발의 근간이 되는 방대한 세포 라이브러리를 구축했다. 양 본부장은 "미국, 일본에 이어 세계 4번째로 세포치료제 관련 특허를 보유중"이라며 "6개의 면역세포, 8개의 줄기세포 소스를 보유중이며 세계 최대 셀 라이브러리를 구축했다"고 밝혔다. 차바이오텍은 막강한 제조 ...
바이오인사이트 | 2024.03.07 14:53 | 안대규
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강스템바이오텍, CDMO 사업 첫 IND 승인 사례 나와
...)은 맡긴 고객사 중 IND를 받는 첫 사례가 됐다. 강스템바이오텍은 CDMO 사업위탁사인 클립스비엔씨가 윤부줄기세포치료제 임상 2상을 위한 IND 변경 승인을 받았다고 5일 밝혔다. 위탁사의 윤부줄기세포치료제는 유전적 또는 외상, 감염, ... 합병증 등의 후천적 요인으로 윤부(각막과 흰자 경계에 위치한 조직)에 광범위한 손상이 생기는 난치성 질환인 윤부줄기세포 결핍증 치료를 목표로 한다. 안전을 위해 인체 유래 물질만을 사용하며, 자가 윤부 유래 상피세포를 체외에서 증식해 ...
바이오인사이트 | 2024.03.05 13:37 | 이우상
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넥스트앤바이오, 소바젠과 뇌 오가노이드 활용 연구용역 계약 체결
한국콜마홀딩스의 관계사 넥스트앤바이오가 뇌질환 신약개발 기업인 소바젠과 뇌 오가노이드를 활용한 난치성 뇌질환 치료제 개발을 위한 연구용역 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약에 따라 넥스트앤바이오는 유도만능줄기세포(iPSC) ... 넥스트앤바이오는 이번 연구용역을 통해 오가노이드의 활용 범위를 암종 외에 난치성 뇌질환까지 확장하게 됐다. 유도만능줄기세포는 2012년 노벨 생리의학상을 받은 기술로 피부세포와 같은 체세포를 배아줄기세포처럼 만능성을 가지도록 한 줄기세포다. ...
바이오인사이트 | 2024.02.28 09:02 | 이우상
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메디포스트 "올해는 '카티스템' 해외진출 분수령"
... 공략하겠다”고 했다. 일본·미국 임상 진행 현황은? 카티스템은 동종 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 주성분으로 하는 관절연골재생치료제다. 연골 손상 정도가 심해 주사 치료로는 통증이 잡히지 않고, 인공관절을 ... 선택하고 있다. 2012년 식품의약품안전처 승인을 받아 첫 출시된 후 지난해까지 약 1300억원 누적 매출을 냈다. 줄기세포 유래 의약품 중에선 세계 최대 규모 매출이다. 오 대표는 “국내 임상 결과를 인정받아 일본과 미국에서 ...
바이오인사이트 | 2024.02.27 09:34 | 이우상