• 정렬
    • 기간
    • 영역
    • 옵션유지
    • 상세검색
      여러 단어 입력시 쉼표(,)로 구분해주세요.

    [한국경제] 뉴스 81-90 / 38,500건

    • 최신순
    • 정확도순
    • 과거순
    • thumbnail
      "글로벌 바이오텍 도약" 디앤디파마텍, 세 번 도전 끝 코스닥 입성 예정

      ... 비만을 적응증으로 중국 내 임상 1상을 개시할 예정이다. 향후 DD01은 MASH 및 비만 치료제로 동시 개발이 진행돼 복합적으로 유효성을 확인할 수 있을 것으로 기대된다. 이슬기 대표는 “이번 코스닥 상장으로 미충족 수요가 높은 비만 및 MASH로 대표되는 대사성질환 중심으로 GLP-1 계열 펩타이드 신약의 빠른 상업화를 달성하겠다”고 말했다. 디앤디파마텍의 IPO 도전은 이번이 세 번재다. 2020년과 2021년에는 한국거래소의 ...

      한국경제 | 2024.04.17 13:53 | 한경우

    • thumbnail
      [Cover story – COMPANY ❷] 파로스아이바이오, AI 기술로 미충족 수요 높은 희귀난치성 질환 공략

      ... 돌연변이와 FLT3 돌연변이를 가진 불응성·재발성 급성골수성 백혈병이다. FLT3 변이는 전체 급성 골수성 백혈병 환자의 약 30~40%에서 나타난다. 이 경우 재발 위험이 높고 예후도 좋지 않아 신약개발에 대한 미충족 수요가 존재한다. 2019년 FLT3 돌연변이 타깃 급성 골수성 백혈병 치료제로 FDA 희귀의약품 지정을 받았다. 파로스아이바이오는 PHI-101의 난소암 임상 1상을 국내 및 호주에서 진행하고 있다. 모든 용량에서 내약성이 우수하고 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.17 08:35 | 박인혁

    • thumbnail
      [Cover story – COMPANY ❶] 한독 “소비와 합작법인으로 희귀의약품 판권 연속성 확보할 것”

      한독은 미충족 의료 수요가 있는 희귀질환 영역의 의약품들을 국내에 도입해 판매한다. 최근에는 중장기 경쟁력을 키우기 위해 기반을 다지고 있다. 4월에는 스웨덴 희귀질환 전문기업 소비와 합작법인을 설립한다. 오픈 이노베이션을 통한 희귀의약품 연구개발도 꾸준히 진행 중이다. “희귀의약품을 국내에 도입하려면 출시 전부터 오랜 기간 사전 작업이 필요한데 3~5년 만에 판권 계약이 종료되는 경우가 있습니다. 파트너사와 합작법인을 설립하는 등 사업의 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.17 08:30 | 박인혁

    • 대기업 RSU 세부내역도 공시해야…경제계 "중복 규제"

      ... 공시대상기업집단(대기업집단) 소속 기업들은 직전 사업연도에 특수관계인과 주식 지급거래 약정을 체결한 경우 △부여일 △주식 종류 △수량 △기타 주요 약정 내용 등을 연 1회 공시해야 한다. RSU는 성과 달성이나 일정 기간 재직 등의 조건을 충족한 임직원에게 자사주를 무상으로 주는 제도다. 대체로 5~10년가량 근속하면 그 이후 매년 조금씩 나눠준다. 국내 대기업 중에서는 한화그룹이 2020년 최초로 도입한 후 두산, 네이버 등으로 확산됐다. 이번 제도 개편은 주식지급거래 ...

      한국경제 | 2024.04.16 20:41 | 박한신

    • 조국당 "회기 중 골프 금지…부동산 살땐 당과 사전협의"

      ... 탑승 및 공항 의전실 이용 금지, 보좌진에 대한 의정활동 이외의 부당한 요구 금지 등이 포함됐다. 원내 교섭단체 추진에도 속도를 낸다는 방침이다. 비례대표 12석을 확보한 조국혁신당이 현행 국회법상 교섭단체 구성 요건(20석)을 충족하기 위해선 8석을 추가 확보해야 한다. 진보당(3명)과 더불어민주연합 시민사회 추천 몫 2명(서미화·김윤 당선인), 기본소득당(1명), 사회민주당(1명), 새로운미래(1명) 등 야권 군소정당과 연대하는 방안이 거론된다. ...

      한국경제 | 2024.04.16 18:38 | 배성수

    • thumbnail
      '혁신·친환경' 건물 용적률↑…역세권 개발 탄력

      ... 800%까지 높일 수 있다. 여기에 혁신 건축·탄소제로·관광숙박 인센티브를 모두 적용하면 최대 1100%의 용적률을 받게 된다. 한 대형 설계업체 관계자는 “혁신 건축 디자인 등은 서울시 가이드라인을 충족해야 해 쉽게 받을 수 있는 것은 아니다”면서도 “추가 300%에 대해선 별도 공공기여를 내놓지 않아도 돼 매력이 충분하다”고 말했다. 역세권 활성화는 서울 지하철역 승강장 350m 내 가로구역에 해당하는 ...

      한국경제 | 2024.04.16 18:18 | 이유정

    • thumbnail
      LG CNS, 기업용 생성형 AI 플랫폼 고도화…"업무 효율 개선"

      ... GenAI 텍스트가 제공하는 대형언어모델(LLM) 라인업도 확대했다. 올해 2월 구글이 선보인 초경량화 LLM인 젬마를 포함한 최신 모델이 포함됐다. 장민용 LG CNS D&A 사업부장(상무)은 "생성형 AI를 도입하려는 기업 고객은 성능, 비용, 속도, 신뢰 등 4가지 요소를 반드시 고려해야 하는데 DAP GenAI 플랫폼은 이를 충족하는 최고의 선택지"라고 강조했다. 강경주 기자 qurasoha@hankyung.com

      한국경제 | 2024.04.16 18:12 | 강경주

    • thumbnail
      젠픽스, KS인증 1급 불연 흡음금속천장재 'SDMC'

      ... 천장재(DMC)와 소리를 흡수하는 기능을 더한 KS 인증 1급 불연 흡음금속천장재(SDMC, Sound absorption Design Metal Ceilings)로 나뉜다. DMC는 화재 안전과 내풍압, 내진 등의 국가 기준을 모두 충족한다. DMC는 FITI시험연구원 시험 결과 질량 감소율은 0.4(합격 판정 기준 30 이하), 최고온도와 최종 평형 온도와의 온도 차는 평균 2.6℃(합격 판정 기준 20 이하)로 나타났다. 가스 유해성 시험도 평균 14분 49초(합격 ...

      한국경제 | 2024.04.16 16:04 | 임호범

    • thumbnail
      [Cover story - FOCUS] 유전자치료제, 희귀유전질환 만능키 될까?

      ... 원인유전자가 명확한 단일유전질환에 대해 전통적으로 단백질보충치료제 개발이 이루어져 왔으며 2010년 이후로 핵산치료제, 유전자보충치료제 및 유전자편집치료제로 그 영역이 확대되고 있다. 이에 각 치료제의 개발과정, 치료제 간 장단점 및 의학적 미충족 의료, 향후 전망 등을 중심으로 기술하고자 한다. 결핍 단백질 보충하는 효소대체치료 생물학에서의 중심이론(central dogma)은 유전물질이 메신저 리보핵산(mRNA)을 거쳐 단백질로 발현되며 다양한 단백질의 단독적·상호적 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.16 08:30 | 박인혁

    • thumbnail
      [Cover story - OVERVIEW] 틈새시장에서 주류시장으로…진화하는 희귀의약품 시장

      ... 애브비·보이저테라퓨틱스 등 글로벌 대형제약사의 개방형 혁신을 통한 희귀의약품 개발 사례는 앞으로도 이어질 전망이다. 정부 개발지원 정책·다국적사 협업 전략 필요 각국 정부는 희귀난치성 질환에 대한 미충족 수요를 해소하고자 다양한 이니셔티브와 투자정책을 통해 지원을 제공해 왔다. 최근에는 유전자 분석·진단 기술이 발전하면서 희귀질환의 원인이 밝혀지는 사례가 늘어날 것으로 기대된다. 한국 정부도 희귀난치성 질환의 조기진단 ...

      바이오인사이트 | 2024.04.16 08:25 | 박인혁