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...;——————————————- [ Today’s 이슈 종목 ] 젬백스, 코오롱티슈진(Reg.S), 제이콘텐트리, 대아티아이, 비덴트, 디에이치피코리아, 스튜디오드래곤, 삼천당제약, 와이지엔터테인먼트, 포스코켐텍 [본 글은 투자 참고용으로, 한국경제신문의 의견과 다를 수 있습니다.]

한국경제 | 2018.07.09 14:00

[한경로보뉴스] '코오롱티슈진(Reg.S)' 5% 이상 상승, 주가 상승 중, 단기간 골든크로스 형성

코오롱티슈진(Reg.S)이 장 초반 부터 전일 대비 +5%이상 상승하고 있다. 09일 오전 09시 26분 코오롱티슈진(Reg.S)은 전 거래일보다 5.18% 오른 40,600원에 거래되고 있다. 주가의 흐름은 39,700원으로 개장해서 장중 한때 39,000원(+1.04%)까지 살짝 밀렸지만, 상승 반전해서 현재 40,600원(+5.18%)까지 소폭 상승하고 있다. ◆ 차트 분석 - 주가 상승 중, 단기간 골든크로스 형성 차트상 주가의 흐름은 ...

한국경제 | 2018.07.09 09:29 | 한경로보뉴스

[특징주]코오롱티슈진, '인보사' 미국 3상 승인…강세

코오롱티슈진(Reg.S)이 골관절염 치료제 미국 임상 3상 승인 소식에 강세다. 9일 오전 9시5분 현재 코오롱티슈진은 전날보다 800원(2.07%) 오른 3만9400원을 기록 중이다. 코오롱티슈진은 미국 식품의약국(FDA)로부터 골관절염 세포유전자 치료제 '인보사'의 미국 임상 3상에 대한 시료 사용을 승인 받았다고 지난 6일 공시했다. 김소현 한경닷컴 기자 ksh@hankyung.com

한국경제 | 2018.07.09 09:07 | 김소현

[한경로보뉴스] 전일, 기관 코스닥에서 SV인베스트먼트(-14.78%), 스튜디오드래곤(-0.37%) 등 순매도

기관 투자자는 06일 코스닥에서 SV인베스트먼트, 스튜디오드래곤, 파라다이스 등을 중점적으로 매도한 것으로 나타났다. 기관 투자자의 순매도 상위 20개 종목은 SV인베스트먼트, 스튜디오드래곤, 파라다이스, 코오롱티슈진(Reg.S), 덱스터, 와이엠티, SK머티리얼즈, 유니셈, 원익QnC, 서진시스템등이다. 이중에 반도체 업종에 속한 종목이 4개 포함되어 있다. 이날 기관 투자자가 순매도한 종목들 중에 SK머티리얼즈, 유니셈, 서진시스템 등은 ...

한국경제 | 2018.07.09 08:36 | 한경로보뉴스

코오롱 '인보사' 美 임상 3상

코오롱티슈진이 퇴행성 골관절염 치료제 ‘인보사’(사진)를 근본 치료제로 지정받기 위해 미국 임상을 본격화한다. 코오롱티슈진은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시료 사용허가(CMC 승인)를 받아 임상 3상을 ... 시료 제조사를 중국 우시에서 스위스 론자로 변경하면서 CMC 승인 변경을 위해 임상을 잠시 중단했다. 이 문제로 코오롱과 기술수출 계약을 맺은 일본 미쓰비시다나베가 지난해 말 계약 취소 및 계약금 25억엔(약 250억원) 반환 소송을 ...

바이오인사이트 | 2018.07.06 18:06 | 전예진

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한국경제 | 2018.07.06 14:13

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한국경제 | 2018.07.06 13:13

코오롱 `인보사`, FDA 시료 허가...미국 임상 3상 본격 돌입

코오롱티슈진은 미국 식품의약국, FDA로부터 골관절염 세포유전자 치료제 `인보사`에 대한 임상시료 사용허가(CMC 승인)를 받아 미국 내 임상 3상을 본격적으로 진행한다고 6일 밝혔습니다. 인보사는 사람의 정상 동종연골세포와 세포의 분화를 촉진하는 성장인자를 가진 세포를 무릎 관절강 내에 주사로 간단히 투여해 골관절염을 치료하는 바이오신약입니다. 국내에서는 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 신약 품목허가를 받은 후 11월부터 판매를 시작해 7개월 ...

한국경제TV | 2018.07.06 11:05

코오롱티슈진, 인보사 美 임상 3상 본격 돌입

코오롱티슈진이 세계 최초 골관절염 유전자치료제인 '인보사'의 미국 임상 3상을 본격적으로 진행한다. 코오롱티슈진은 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상시료 사용허가를 받았다고 6일 밝혔다. FDA는 2015년 5월 코오롱티슈진에 인보사의 임상 3상을 허가했다. 코오롱티슈진은 그동안 임상 3상에 사용할 임상용 의약품 허가를 위한 공정을 진행해왔다. 이번 허가로 임상 3상을 본격적으로 시작할 수 있게 됐다. 인보사의 미국 임상 3상은 ...

바이오인사이트 | 2018.07.06 11:03 | 한민수

코오롱티슈진, '골관절염 세포유전자' 치료제 사용승인 획득

코오롱티슈진은 골관절염 세포유전자 치료제 '인보사'의 미국 식품의약청(FDA) 시료 사용 승인을 받았다고 6일 공시했다. 코오롱티슈진 측은 "환자 모집, 투여 등 골관절염 세포유전자 치료제로서의 유효성에 대한 임상 시험을 진행할 계획"이라며 "향후 논문, 학회 및 세미나 등을 통해 임상결과를 발표할 예정"이라 밝혔다. 윤진우 한경닷컴 기자 jiinwoo@hankyung.com

한국경제 | 2018.07.06 10:13 | 윤진우