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코오롱생과, 내년 코스닥 상장 추진

코오롱생명과학이 내년 코스닥시장 상장을 추진합니다. 코오롱은 자회사인 코오롱생명과학이 내년 코스닥 상장을 위해 금융감독위원회에 등록법인 신청서를 제출했다고 밝혔습니다. 코오롱생과는 퇴행성 관절염 신약인 '티슈진-C' 개발을 ... 개발을 통해 세계적인 바이오 회사로 성장하는 한편, 의약 원료와 환경 소재 사업 분야도 주력하겠다고 덧붙였습니다. 코오롱생과는 지난해 매출액 486억원을 올렸고, 21억원의 순이익을 기록했습니다. 양재준기자 jjyang@wowtv...

한국경제TV | 2007.09.19 00:00

글로벌 신약개발에 '성공불융자'도입 검토

... 의약품 제조품질 관리기준(cGMP)에 적합한 바이오 의약품 위탁생산공장의 건설과 신약연구에 필요한 연구,분석기기의 국산화도 추진하기로 했다. 이날 행사에서는 아울러 정부의 과제지원사업의 일환으로 개발됐거나 상업화를 눈앞에 둔 코오롱생명과학의 퇴행상 관절염 치료제 '티슈진-C', 녹십자의 B형 간염치료제, 이수앱지스의 국내 최초 항체 치료제 '클로티냅' 등의 사례 발표도 진행됐다. 행사에는 오영호 산자부 제1차관과 성공불융자 제도를 발의한 최철국 의원(열린우리당), ...

연합뉴스 | 2007.06.28 00:00

바이오벤처협회, 해외 임상 세미나 개최

바이오벤처협회는 31일 코엑스 그랜드볼룸에서 미국 임상허가를 받은 바이로메드와 코오롱생명과학, 뉴로테크의 성공사례 발표 세미나를 개최했습니다. 이번 세미나에서 바이로메드는 '심혈관질환 유전자치료제 FDA 임상승인전략'이란 주제로 미국 식품의약국(FDA) 임상승인 과정에 필요한 과정과 자료 등을 발표했습니다. 코오롱생명과학도 퇴행성관절염 치료제인 '티슈진-C'을 소개하고 전임상 시험 준비와 생산, 미국 FDA 파일링과 임상 준비과정의 노하우를 공개했습니다. ...

한국경제TV | 2007.01.31 00:00

코오롱, 新藥 개발 '성큼' … 티슈진-C 임상시험 승인

...과학은 식품의약품안전청으로부터 퇴행성 관절염 치료제 '티슈진-C'의 임상시험 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 티슈진-C는 다른 사람의 치료용 연골세포를 환자에게 주입해 퇴행성 관절염으로 손상된 연골을 재생시키는 세포치료제로 1994년 ... 회사측은 설명했다. 코오롱 관계자는 "세계 퇴행성 관절염 치료제시장 규모가 연간 600억달러인 점을 감안할 때 티슈진-C가 출시되면 큰 파급효과를 낳을 것"이라고 말했다. 코오롱은 티슈진-C에 대한 원천기술 특허권과 아시아지역 독점 ...

한국경제 | 2006.12.19 00:00 | 김동윤

코오롱, 티슈진-C 국내 임상시험

코오롱생명과학이 식약청으로부터 유전자 도입 타가치료세포를 이용한 퇴행성 관절염 치료제 '티슈진-C'의 임상시험 승인을 받아 국내 임상시험에 돌입합니다. 임상시험은 내년 2월부터 시작해 향후 임상 2상과 3상을 거쳐 신약허가 절차를 ... 계획입니다. 이번 임상개시 승인은 타가세포를 이용한 유전자치료제로 식약청의 허가를 획득한 최초의 사례입니다. 티슈진-C는 이미 미국에서는 지난 7월 임상승인을 획득해 임상 1상을 진행중에 있습니다. 조현석기자 hscho@wo...

한국경제TV | 2006.12.19 00:00

[뉴스투데이] 바이로메드, 유전자 치료제 FDA 임상 승인

... 때문입니다. 바이오신약이란 것은 체내에 존재하는 물질로 만든 신약을 말합니다. 국내 신약 중 LG생명과학 '팩티브'가 FDA의 임상을 거쳐 판매 승인을 얻은 전례가 있긴 하지만 팩티브는 합성신약이라는 점에서 다소 차이가 있습니다. 코오롱의 관절염 치료제 '티슈진-C'와 뉴젠팜의 '쎄라젠' 역시 모두 미국법인이 해당 제품을 개발해서 임상승인을 받은 것입니다. 바이로메드는 이번 임상시험 심사를 위한 안전성 평가자료로 한국화학연구원 부설 안전성평가연구소에서 실시한 전임상, ...

한국경제TV | 2006.11.07 00:00

제약사들 "의약품 수출 '보증수표' 美 FTA 신약허가에 도전하라"

... 치료제(VM202)는 최근 미국 국립보건원(NIH)의 재조합 DNA자문위원회(RAC) 검토를 통과했다. 종근당은 자체개발 항암제에 대해 미국 임상 1상 마무리 단계에 있다. 이 회사는 올해 하반기 임상 2상에 돌입할 계획이다. 코오롱그룹의 미국 현지법인인 티슈진은 퇴행성 관절염 치료제 '티슈진-C'에 대해 다음 달부터 현지 임상시험에 나설 예정이다. 이 회사는 지난달 FDA 임상시험 허가를 받았다. SK는 우울증 치료제,간질 치료제,불안증 치료제 등 3개 신약에 ...

한국경제 | 2006.08.30 00:00 | 임도원

코오롱, 관절염 세포치료제 美 FDA 임상시험 승인받아

... 이번이 처음이며 환자 본인 이외 다른 사람의 세포(타가 세포)를 이용한 퇴행성 관절염 치료제로는 세계 처음이라고 티슈진은 설명했다. 티슈진은 준비 과정을 거친 후 9월부터 미국에서 임상시험 1상에 나설 예정이다. 이어 임상시험 2상과 ... 기능을 갖고 있다. 환자 자신의 세포를 이용하는 자가 세포 치료제에 비해 가격이 저렴하고 생산 효율이 높다고 티슈진은 설명했다. 코오롱은 이 치료제에 대한 FDA 임상시험을 위해 미국에 현지법인인 티슈진을 설립했으며 2001년 ...

한국경제 | 2006.07.25 00:00 | 장원락

코오롱, 퇴행성 관절치료제 미 FDA 임상 승인

... 이용한 퇴행성 관절 치료제 분야에서는 세계 최초로 미국 임상시험에 들어가게 됐다고 코오로그룹측은 설명했습니다. 코오롱그룹은 국내 식약청에도 임상시험 계획서를 제출해 관련 절차가 진행 중에 있다며 승인과 함께 국내에서도 임상에 착수하겠다고 ... 연골세포에서 추출한 'TGF-β1 유전자'를 퇴행성 관절염 환자에 투여, 몸 속에서 연골의 재생을 돕는 기술입니다. 코오롱그룹은 '티슈진C'가 상용화 될 경우 연간 600억달러에 달하는 세계 퇴행성 관절염 시장을 상당 부분 차지할 것으로 ...

한국경제TV | 2006.07.25 00:00

코오롱그룹, 바이오.원료의약사업 통합

... ㈜코오롱의 화학사업 부문중 원료의약과 항균제품 등, 코오롱유화㈜의 의약품 중간체 등 정밀화학사업으로, 양도금액은 ㈜코오롱이 95억5천700만원, 코오롱유화㈜가 20억4천300만원이다. ㈜코오롱과 코오롱유화㈜의 원료의약 부문은 올해 각각 ... 등을 효율적으로 운용함으로써 시너지 효과를 창출하고 경쟁력을 강화할 수 있을 것"이라고 밝혔다. 그룹은 또 "티슈진아시아는 ㈜코오롱과 코오롱유화㈜가 축적해온 원료의약 부문의 R&D 성과와 노하우 및 인력을 흡수, 기존 바이오 부문과의 ...

연합뉴스 | 2005.12.22 00:00