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    전체뉴스 21-30 / 1,137건

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      일라이 릴리(LLY) 수시 보고

      ... 바로가기] 유명 제약회사인 Eli Lilly and Company는 총 원금 총액 65억 달러에 달하는 채권을 여러 보험사에 발행 및 판매할 의사를 밝혔습니다. 인수자에는 BofA Securities, Inc., Barclays Capital ... U-500; 및 제2형 당뇨병에 대한 Jardiance, Trajenta 및 Trulicity. 회사는 비소세포폐암(NSCLC) 및 악성 흉막 중피종에 대해 Alimta를 제공합니다. 전이성 위암, 위식도 접합부 선암종, 전이성 ...

      한국경제 | 2024.02.10 02:01 | 굿모닝 로보뉴스

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      "유한양행, 하반기 렉라자 병용 FDA 승인 전망…모멘텀 다수"-키움

      키움증권은 22일 유한양행에 대해 올해 유한화학 증설, 렉라자 1차 치료 보험 적용 등으로 실적 개선이 기대된다며 목표주가 7만2000원과 투자의견 '매수'를 모두 유지했다. 렉라자 병용의 미 식품의약국(FDA) ... 공급 개시 등이 있다"고 설명했다. 그는 "렉라자 EAP 비용이 작년 말로 종료됐고, 국내 폐암 1차 치료제 보험 적용돼 하반기로 갈수록 실적 기저효과가 클 것으로 예상된다"며 "유한화학의 화성공장이 ...

      한국경제 | 2024.01.22 07:36 | 신현아

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      [임상명의를 찾아서] 라선영 교수 “진행성 위암 환자도 치료 옵션 다양해져… 전이암·젊은여성암 등 미해결 과제는 숙제”

      ... 키노트-859를 고려하면 CPS 1부터도 효과가 있다는 것이 과학적으로 입증됐다. 데이터가 분명하기 때문에 CPS 1부터 보험적용을 하면 많은 위암 환자가 도움을 받을 수 있을 것이라고 생각한다. Q. 추가적인 보험 이슈는 없나. A. ... 있었다. 전체 검사비가 200만 원 정도인데 환자가 100만 원 정도 내고 받았다. 최근에 급여 심사를 하면서 폐암을 제외한 위암 등 다른 암은 환자 부담금이 80%로 늘게 됐다. 위암 바이오마커 중에 종양돌연변이부하(TMB) ...

      바이오인사이트 | 2024.01.18 08:25 | 이지현

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      [Cover story – COMPANY ❷] 큐로셀 “올해 안에 최초의 국산 CAR-T치료제 선보일 것”

      ... 3억2403만 원~3억6003만 원 사이 책정될 것” 큐로셀은 현재 안발셀에 대해 식약처 품목허가와 함께 건강보험심사평가원에서 요양급여 평가를 진행 중이다. 이후 국민건강보험공단과 약가협상이 진행된다. 김 대표는 “심평원과 ... 성인급성림프모구성 백혈병(ALL)으로 확대하는 임상은 1상 첫 번째 코호트를 진행 중이다. 김 대표는 전립선과 폐암 등 고형암 CAR-T치료제를 개발하겠다는 청사진도 제시했다. 그는 “PD-1과 TIGIT 이외에 다른 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.17 08:31 | 이영애

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      [이지 사이언스] '유도 미사일 항암제' ADC , JP모건 콘퍼런스서 인기

      ... 바이오테크 '피노바이오'로부터 ADC 플랫폼 기술을 활용할 수 있는 권리를 확보했다. 셀트리온은 현재 유방암, 폐암 등 프로젝트를 진행 중이라며 가능한 한 빠르게 구체적 정보를 공개하겠다고 밝혔다. 롯데바이오로직스도 기자간담회에서 ... 세포의 사멸을 유도하는 약물 '데룩스테칸'을 연결한 것으로 한국에서도 2022년 9월 식약처의 허가를 받았다. 건강보험심사평가원은 지난해 중증(암)질환심의위원회에서 엔허투에 대해 급여기준을 설정했으며, 지난 11일 '2024 제1차 ...

      바이오인사이트 | 2024.01.13 11:01 | YONHAP

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      고용량 빈혈치료제 '페린젝트주' 건강보험 급여 적정성 인정

      고용량 철분 주사제 '페린젝트주'(성분명 카르복시말토오스수산화제이철착염)가 건강보험 적용을 위한 관문을 통과했다. 건강보험심사평가원은 11일 '2024 제1차 약제급여평가위원회' 심의 결과 제이더블유중외제약의 페린젝트주의 급여 ... 재정 분담을 보완해 2월에 재심의하기로 했다. 한편, 위험분담계약 약제의 사용범위 확대 적정성 심의 결과 비소세포폐암 치료제 로비큐아정25,100밀리그램(롤라티닙) 은 평가금액 이하를 수용할 경우 급여 적정성이 있다는 결과가 나왔다. ...

      한국경제 | 2024.01.11 18:05 | YONHAP

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      [애널리스트가 만난 CEO] “글로벌 국산 신약 '케이캡'과 TPN·EPO 등으로 매출 2조 원 시대 연다”

      ...squo;이라는 이름으로 중국 혁신신약(1류)으로 허가받고 2022년 5월 출시했습니다. 2023년 3월 중국 보험이 적용됐습니다. 중국에서 허가받은 적응증은 미란성 위식도역류질환, 십이지장궤양입니다. 헬리코박터 파일로리 제균요법은 ... 대표 파이프라인은 아토피피부염 치료제로 개발 중인 JAK-1 저해제 ‘IN-115314’, 폐암 치료제 EGFR저해제 ‘IN-119873’, 변비약 IBAT저해제 ‘IN-11...

      바이오인사이트 | 2024.01.11 08:38 | 이지현현

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      리제네론 파마슈티컬스(REGN) 수시 보고

      ... 현재 진행 중인 규제 의무와 상용화 노력이 지연되거나 제한될 가능성을 강조했습니다. 공급망을 제조, 관리하고 보험 프로그램과 Medicare 및 Medicaid와 같은 정부 프로그램을 포함하여 제3자 지불자로부터 자사 제품의 가용성 ... 파이프라인의 새로운 데이터는 동급 최고의 여러 기회에 대한 잠재력을 나타냅니다. Regeneron은 또한 진행성 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 Fianlimab + Libtayo에 대한 2/3상 연구와 수술 전후 흑색종 및 NSCLC에 ...

      한국경제 | 2024.01.08 20:36 | 굿모닝 로보뉴스

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      작년 국가건강검진 질환·의심자 60%…전년 대비 1.3%P 상승

      2022건강검진 통계연보…전체 일반검진 수검률은 75.4% 지난해 건강보험 가입자와 피부양자를 대상으로 실시하는 일반건강검진에서 60%가량이 질환자 또는 의심자로 판정된 것으로 나타났다. 국민건강보험공단이 29일 발간한 2022 ... 판정을 받은 인원은 위암이 8천978명(0.11%)으로 가장 많았다. 유방암 판정인원은 7천574명(0.17%), 폐암은 4천709명(3.38%)이었다. 영유아 건강검진 수검률은 전년 대비 6.4%포인트 줄어든 80.7%였다. 이중 ...

      한국경제 | 2023.12.29 14:30 | YONHAP

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      유한양행, 폐암 신약 렉라자 내년 1차 치료제 건강보험 확대

      유한양행은 내년 1월1일부터 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자가 1차 치료제로 렉라자를 사용할 때 건강보험 혜택을 받게 된다고 27일 밝혔다. 렉라자가 폐암 1차 치료제로 건강보험 급여 항목에 ... 마무리된다. 전날까지 887명의 환자가 EAP에 참여해 무상으로 약을 공급받은 것으로 알려졌다. 내년부터 렉라자는 건강보험 급여 범위가 확대돼 EGFR 엑손19결손, 엑손21(L858R) 치환 변이 환자의 1차 치료제로 급여 처방이 가능해진다. ...

      바이오인사이트 | 2023.12.27 15:17 | 이지현