한국경제

... 생명 과학 연구원, 임상 실험실, 제약 산업 및 전 세계 일반 대중을 위한 의료 용품, 장치, 실험실 장비 및 진단 제품을 개발, 제조 및 판매합니다. 회사의 BD 의료 부문은 말초 정맥(IV) 및 고급 말초 카테터, 중심 라인, ... 신속한 진단 분석, 미생물학 실험실 자동화 제품 및 도금 배지 제품; 및 형광 활성화 세포 분류기 및 분석기, 항체 및 키트, 시약 시스템, 단일 세포 유전자 발현 분석용 솔루션, 임상 종양학, 면역학 및 이식 진단/모니터링 시약 ...

한국경제 | 2023.09.22 05:16 | 굿모닝 로보뉴스

... 에스엘에스바이오의 대표 플랫폼 기술로는 면역분석법 기반의 NTMD와 NALF가 있다. NTMD는타깃 물질(바이오마커, 항체)의 존재 유무를 피코그램까지 측정할 수 있는 면역분석 기술로, 바이러스 진단, HAV/HCV/HIC, 항생제 잔류검사 ... 고가의 장비 없이도 검사가 가능하다. 이러한 플랫폼 기술을 바탕으로 코로나19, 소 임신, 알레르기 등 다양한 진단키트 개발도 완료했다. 에스엘에스바이오는 다른 바이오기업들과 달리 꾸준한 수익을 실현하고 있다. 2020년 재고자산평가 ...

한국경제TV | 2023.09.20 18:17

... 분자진단 기술이다. 기존 기술 대비 진단 소요시간이 짧고 고가의 장비 없이 검사할 수 있다. NTMD는 나노기술 기반 다중진단 기술이다. 표적이 되는 바이러스나 생체표지자(바이오마커)의 항체에 나노비드를 결합시켜 나노비드의 질량을 측정한다. 이를 통해 바이러스나 바이오마커의 발현량을 알아낼 수 있다. 에스엘에스바이오는 알러지 신속진단키트와 소 임신 시 발현되는 특이단백질을 측정하는 소 임신 진단키트 제품, 코로나19와 독감A·B형에 대한 ...

바이오인사이트 | 2023.09.20 14:40 | 박인혁

... 신속 진단키트 'GENEDIA W Dengue NS1 Ag' 항원 테스트와 'GENEDIA W Dengue IgM/IgG Ab'의 항체 테스트의 수출용 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 이번에 개발한 뎅기열 진단키트는 COVID-19 신속 진단키트와 유사한 원리가 적용됐다. 혈액 검체를 통해 20분 이내에 뎅기열을 진단할 수 있으며, 4가지의 뎅기 바이러스 혈청형을 모두 진단 가능한 점이 특징이다. 내부적으로 확보한 임상 검체 시험에서 타사 대비 높은 ...

한국경제TV | 2023.09.18 11:13

GC녹십자엠에스는 식품의약품안전처로부터 뎅기열 바이러스 신속 진단키트 ‘GENEDIA W Dengue NS1 Ag’ 항원 테스트와 ‘GENEDIA W Dengue IgM/IgG Ab’ 항체 테스트의 수출용 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 회사의 뎅기열 진단키트는 코로나19 신속 진단키트와 유사한 원리가 적용됐다. 혈액 검체를 통해 20분 안에 뎅기열을 진단할 수 있다. 네 가지의 뎅기 바이러스 혈청형을 ...

바이오인사이트 | 2023.09.18 09:32 | 김예나

... ‘Resolution ctDx FIRST assay’, ‘가던트360 CDx’가 동반진단으로 허가됐다. 이 같은 표적 항암제를 쓸 수 없는 NSCLC 환자의 경우, MSD의 ‘키트루다’(성분명 ... 동반진단 의료기기로 허가됐다. 올해는 ‘OncoTector KRAS Mutation Detection Kit’가 루마크라스 처방을 위한 동반진단 의료기기로 식약처 허가를 획득했다. 국내의 경우 NGS 기반 다양한 ...

바이오인사이트 | 2023.09.18 09:05 | 김예나

... 벤타나의 ‘VENTANAPD-L1(SP142) Assay’ 등이 있다. IHC는 오랫동안 진단영역에서 사용돼 오고 있어 기술적 접근성이 낮다. 또 항체 생산의 기술적 발전과 높은 감수성을 지닌 검출 키트의 개발, ... ALK 유전자 재배열을 검사하는 애보트의 ‘VYSIS ALK Break Apart FISH Probe Kit’도 ISH 기법으로 동반진단 허가를 받았다. ISH 역시 연구와 진단영역에서 오랫동안 사용해오던 방법이다. ...

바이오인사이트 | 2023.09.18 08:53 | 김예나

... 높은 객관적 반응률(ORR)을 나타냈다. 비트락비는 2018년 FDA 승인을 받았고, 2020년에는 NTRK 동반진단 키트가 허가를 받았다. 2022년 연 매출 2억 달러를 기록했다. 2014년 7월 FDA는 2세대 표적항암제 개발 ...o;로 1997년 12월에 FDA의 승인을 받았다. 2010년대 중반까지는 주로 허셉틴(HER2), 글리벡(C-Kit), 얼비툭스(EGFR) 등 소수의 약물을 대상으로 한 동반진단 제품만 있었으나, 2014년부터는 NSCLC와 유방암을 ...

바이오인사이트 | 2023.09.18 08:40 | 김예나

...과학기술원)는 14일 화학과 김민곤 교수 연구팀이 인플루엔자 바이러스 감염 여부를 신속하게 확인할 수 있는 항원진단 기술을 개발했다고 밝혔다. 연구팀은 시중에서 판매되는 인플루엔자 신속항원 진단키트 대비 항원검출 감도를 최소 100배 ... 누구나 쉽게 사용 가능하고 20분 이내로 결과를 확인할 수 있지만 정확도가 떨어진다는 단점이 있었다. 연구팀은 항원진단 기술의 단점을 보완하기 위해 항원·항체 면역 반응을 통해 샘플을 검출하는 측방유동면역분석법을 적용해 정확성을 확보했다. ...

한국경제 | 2023.09.14 15:22 | YONHAP

... 분자진단 기술이다. 기존 기술 대비 진단 소요시간이 짧고 고가의 장비 없이 검사할 수 있다. NTMD는 나노기술 기반 다중진단 기술이다. 표적이 되는 바이러스나 바이오마커의 항체에 나노비드를 결합시켜 나노비드의 질량을 측정한다. 이를 통해 바이러스나 바이오마커의 발현량을 알아낼 수 있다. 에스엘에스바이오는 알레르기 신속진단키트와 소 임신 시 특이단백질을 측정해 임신 유무를 진단하는 소 임신 진단키트 제품을 개발했다. 알레르기 신속진단키트는 기존에 ...

바이오인사이트 | 2023.09.12 09:00 | 박인혁